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孟加拉碧康英利达效果怎么样?

作者
郭药师
阅读量:485
文章来源:医伴旅
2025-01-20 02:48:48

阿西替尼(英利达)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,作用于VEGF受体1,2,和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成,肿瘤的生长,和癌症发展中起到作用。

一项III期临床研究显对比了阿西替尼(阿昔替尼,英利达)与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者,随机接受阿西替尼(阿昔替尼,英利达)与索拉非尼的治疗。研究结果显示,阿西替尼(阿昔替尼,英利达)组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月;阿西替尼(阿昔替尼,英利达)和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中,阿西替尼(阿昔替尼,英利达)组的中位疾病无进展时间更长一些。阿西替尼(阿昔替尼,英利达)被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。

碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)创建设于2001年,碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。孟加拉碧康英利达治疗肾癌的效果与原研药一致,患者可放心使用。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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