伏立康唑为三唑类抗真菌药物,其在氟康唑的基础上进行了结构改造,结构改造后的伏立康唑,增强了对真菌去甲基酶的亲和力,提高了抗真菌的活性,对曲霉不仅有极强的杀灭作用,还具有良好的吸收性能和高组织穿透性。
伏立康唑雾化吸入用于IPA的治疗,可有效改善患者肺纤维化程度,抑制炎症反应,临床疗效佳,且不良反应轻。该文发表在2015年第06期《海南医学》杂志上。
选择2010年1月至2013年12月期间收治的68例IPA患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组。观察组36例患者给予伏立康唑雾化吸入,对照组32例患者给予伏立康唑静脉滴注治疗。比较两组患者的治疗效果,血清IL-6、IL-8、TNF-α水平以及肺总量(TCL)、一氧化碳弥散量(DLco)和血氧饱和度(Sa O2)。
观察组有效率为86.11%,优于对照组的65.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组TCL、DLco、Sa O2均较治疗前明显改善(P<0.05),但观察组TCL、DLco、Sa O2改善幅度大于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清TNF-α水平明显较治疗前降低(P<0.05),也明显低于同期对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清IL-8、IL-6水平明显较治疗前降低(P<0.05),也明显低于同期对照组(P<0.05)。对照组治疗后血清TNF-α、IL-8、IL-6水平低于治疗前(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为8.33%和6.25%,差异无统计学意义(P>0.05)。
口服伏立康唑在组织中的药物浓度较高,如肺泡上皮,渗液中的伏立康唑浓度是血浆中的十一倍,脑组织药物浓度是血浆中的二到三倍,优良的药理和临床药理特性为该药用于曲霉的治疗奠定了科学基础,通过随机对照实验显示伏立康唑的疗效,优于两性霉素b脱氧胆酸,因此伏立康唑被推荐为绝大多数侵袭性曲霉病患者的初始治疗,该循证医学的依据为a1类。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021630