索米妥昔单抗是一种针对FRα阳性肿瘤的ADC药物,主要用于治疗铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。本文将从该药物在中国的上市情况、购买渠道以及治疗效果三个方面进行详细介绍。索米妥昔单抗已在中国上市,但尚未纳入医保,购买渠道相对有限;其治疗效果显著,尤其适用于传统化疗无效的患者群体。
索米妥昔单抗的上市情况是患者和医疗机构关注的焦点之一,该药物作为创新疗法,其上市进程对临床治疗具有重要意义。
根据文件内容,索米妥昔单抗已经在中国上市,国内患者可以通过正规渠道获取该药物,为治疗提供了新的选择。
索米妥昔单抗由美国ImmunoGen公司研发,于2022年11月14日获得美国FDA加速批准。中国上市时间稍晚,但具体日期未明确提及。作为首个FRα-ADC药物,其上市填补了国内相关治疗领域的空白。
索米妥昔单抗在中国的上市为FRα阳性肿瘤患者带来了新的希望,但其临床应用仍需严格遵循适应症和处方审核。
购买索米妥昔单抗的便捷性直接影响患者的治疗可及性。目前,该药物的购买渠道和价格是患者关注的重点。
索米妥昔单抗尚未进入中国医保,且市面上暂无仿制药。患者需通过医院或指定药房购买,部分情况下可能需要通过特殊渠道进口。
文件显示,索米妥昔单抗的价格约为12466美元/盒(规格为100mg/瓶/盒)。这一价格对多数患者来说经济负担较重,尤其是需要长期治疗的情况。
索米妥昔单抗的购买渠道相对有限,且价格较高,患者需结合自身经济状况和治疗需求进行选择。
索米妥昔单抗的治疗效果是其核心价值所在。作为靶向FRα的ADC药物,其独特的机制为患者提供了新的治疗可能。
索米妥昔单抗适用于FRα阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。其通过“生物导弹”机制精准靶向肿瘤细胞,显著提升了疗效与安全性的平衡。
与传统化疗相比,索米妥昔单抗在难治性患者群体中表现出更高的响应率和更长的无进展生存期。其针对性强,副作用相对可控,尤其适合多次治疗失败的患者。
索米妥昔单抗的治疗效果显著,为特定患者群体提供了重要的治疗选择,但其使用需严格遵循临床指导和检测要求。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761310
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