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伏立康唑(Vfend)剂量的计算与调整需兼顾体重、病情严重程度及患者自身代谢特点(如肝功能状态、CYP 酶基因型差异),患者不可以自行使用。
片剂应在餐前1小时或餐后1小时服用。
维持剂量:口服片剂200mg,每12小时1次。
维持剂量:口服片剂200mg,每12小时1次。
维持剂量:口服片剂200mg,每12小时1次。
若疗效不佳,口服维持剂量可从200mg每12小时1次增至300mg每12小时1次;体重<40kg者,可从100mg每12小时1次增至150mg每12小时1次。
若无法耐受300mg口服,体重>40kg者可每次减少50mg,最低至200mg每12小时1次;体重<40kg者最低至100mg每12小时1次。
侵袭性曲霉病
维持剂量:口服片剂9mg/kg每12小时1次(最大剂量350mg每12小时1次)。
食管念珠菌病
维持剂量:口服片剂9mg/kg每12小时1次(最大剂量350mg每12小时1次)。
12-14岁且体重≥50kg及15岁及以上儿童:按成人剂量方案给药。
2-11岁及12-14岁且体重<50kg者:疗效不佳且耐受初始口服维持剂量时,剂量可每次增加1mg/kg或50mg,最大至350mg每12小时1次。无法耐受时,口服剂量每次减少1mg/kg或50mg。
12-14岁且体重≥50kg及15岁及以上者:按成人剂量调整方法进行。
成人:轻至中度肝功能损害(Child-PughA、B级)者,维持剂量减半;负荷剂量不变。重度肝功能损害(Child-PughC级)者无推荐剂量(缺乏药代数据),仅在获益大于风险时使用,需密切监测毒性。
儿童:肝功能损害时的剂量调整尚未确立。
成人:口服给药不受肾功能影响,无需调整。
儿童:肾功能损害时的剂量调整尚未确立。
伏立康唑在临床上应用广泛,用法用量内容较长,完整信息建议您阅读药品说明书进行了解。
参考资料: FDA说明书更新于2025年03月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021630
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