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维奈托克(Venclyxto)能治愈白血病吗?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:210
2020-11-30 10:57

维奈托克 (Venclyxto) 是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂,目前被美国FDA批准用于治疗以下疾病:(1)成人慢性淋巴细胞白血病(CLL);(2)小淋巴细胞淋巴瘤(SLL);(3)联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML)。

一项大型多中心的1期l临床试验中,发现维奈托克治疗效果良好,尤其是在老年急性髓细胞白血病患者中,维奈托克耐受性良好。试验对于75岁以上的急性髓细胞的白血病患者,由于并发症的原因,患者无法采取强化诱导化疗。美国食品药品监督管理局将批准维奈托克(Venclexta)、阿扎胞苷(azacitidine)、地西他滨或低剂量的阿糖胞苷的为化疗组合作为治疗方法。该试验包括145名65岁及以上的急性髓系癌症患者,在接受了维奈托克的组合治疗后,总体缓解率为67%,67为完全缓解(CR)和伴不完全血细胞恢复(CRi)的占比总和。年龄较大(75岁或以上)并且癌细胞的病理特征差的患者的完全缓解率为60%,完全缓解加伴不完全血细胞恢复率为65%。与单独使用低甲基化药物相比,维奈托克(Venclexta)组合治疗效果更突出。

维奈托克(Venclyxto)能治愈白血病吗?

维奈托克(Venclyxto)能治愈白血病吗?

白血病晚期很难治愈,因此维奈托克可以延长患者生存期,不能治愈白血病。

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维奈克拉28片一盒的纳入医保了吗
导读:维奈克拉不仅可用于治疗急性髓细胞性白血病,还可用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤以及复发/难治性套细胞淋巴瘤。这篇文章主要讲了维奈克拉的医保、作用疗效、价格、用法用量、不良反应的管理等内容。维奈克拉的医保维奈克拉的规格包括10mg*14片的、50mg*7片的、100mg*14片的以及100mg*28片的。维奈克拉于2023年3月1日正式进入医保,属于乙类医保。以上几种规格包括28片一盒的都已经纳入医保之中。医保政策可能因地区不同而有所差异,具体报销比例和条件需患者可自行咨询当地医保局。维奈克拉的作用疗效维奈克拉是一种口服可吸收的BCL-2小分子抑制剂,能够杀死过度表达BCL-2基因的肿瘤细胞。维奈克拉的作用疗效主要体现在抑制肿瘤细胞生长和杀死肿瘤细胞,延缓肿瘤的发展。在临床研究中,维奈克拉显示出对AML和CLL患者的显著疗效。特别是在与阿扎胞苷联合治疗不适合接受强诱导化疗的AML患者时,维奈克拉能够显著提高患者的总生存期(OS)和完全缓解(CR)率。维奈克拉在治疗复发/难治的CLL中也表现出较高的总应答率,约为80%。维奈克拉的价格由于药品价格受多方面因素影响会有变动,请咨询客服获得最新价格。用法用量与时间维奈克拉的每日剂量需按照医生的指导进行。通常,第1天服用100mg,第2天服用200mg,第3天服用400mg,从第4天开始,每日服用400mg,且每日仅服用一次。每个疗程持续28天。尽量在每天的同一时间点服用,以确保药物在体内的稳定浓度。维奈克拉应整片吞服,不得咀嚼、碾碎或在吞服前掰碎。可以与食物和水一起服用,以减少胃部不适。不良反应处理服用维奈克拉期间,可能会出现一些不良反应,如中性粒细胞减少症、血小板减少症、恶心、腹泻、便秘、出血、外周水肿、呕吐、疲劳、发热性中性粒细胞减少症、皮疹和贫血等。若出现严重不适或疑似不良反应,应及时停止服药,并立即咨询专业医生进行针对性治疗。维奈克拉具体用药方案需根据患者的具体情况和医生的建议来确定。在使用维奈克拉期间,患者应密切关注自身反应,并遵循医生的指导,确保用药的安全性和有效性。
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2024-04-09 17:35
维奈克拉不同版本的效果一样吗?
维奈克拉不同版本的效果基本一样,效果没有什么区别,但是可能在生产厂家、制作工艺、价格等方面有区别。无论选择哪种版本的维奈克拉,都要严格在医生的指导下用药。维奈克拉治疗的疾病维奈克拉(venetoclax)也叫做维奈托克,属于一类称为 B 细胞淋巴瘤 2 (BCL-2) 抑制剂的药物,作用是阻断体内某种有助于癌细胞生存的蛋白质的作用,主要治疗以下疾病:1、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤2、急性髓性白血病维奈克拉不同版本一、原研版本1、中国艾伯维/罗氏版。2、美国版维奈克拉。3、台湾版维奈克拉。4、欧洲土耳其版。5、欧洲俄罗斯版。二、仿制版本1、老挝东盟制药版。2、老挝大熊制药版。3、孟加拉耀品国际版。4、孟加拉珠峰制药版。5、孟加拉碧康制药版。维奈克拉不同版本的效果一样吗不同版本的维奈克拉在主要成分和作用机制、效果上应该是相同的。维奈克拉是一种BCL-2抑制剂,其作用是通过抑制BCL-2蛋白的功能,促进肿瘤细胞的凋亡。因此,无论是哪个版本的维奈克拉,其核心的药理作用和治疗目的是一致的。但是不同国家和不同厂家生产的维奈克拉可能会在制作工艺、剂量、包装、价格等方面存在差异,这些差异可能会影响患者获取药物的途径和成本,但不会改变药物的基本疗效。此外,不同版本的维奈克拉可能会根据当地的医疗实践和指南,有不同的推荐用法和治疗方案。在临床试验中,维奈克拉已经显示出在提高患者缓解率和无进展生存期方面的积极效果。例如,在治疗急性髓系白血病(AML)的研究中,维奈克拉与阿扎胞苷联合用药的缓解率比单一阿扎胞苷治疗的缓解率高出50%,且完全缓解率也显著提高。维奈克拉的疗效在一项临床实验中,将431例先前未经治疗的确诊AML患者随机分配到阿扎胞苷联合维奈克拉或安慰剂组,所有患者接受标准剂量的阿扎胞苷+维奈克拉或匹配的安慰剂每天口服一次,疗程28天。在20.5个月的中位随访中,阿扎胞苷+维奈克拉组患者的中位总生存期为14.7个月,对照组为9.6个月。阿扎胞苷+维奈克拉组的完全缓解发生率高于对照组,分别是36.7%、17.9%,复合完全缓解率分别是66.4%、28.3%。与单用阿扎胞苷组相比,在既往未接受过强化化疗的患者中,阿扎胞苷联合维奈克拉组的总生存期更长,缓解率更高。多久服用一次维奈克拉只要维奈克拉能控制癌症,并且副作用不太严重,就可以长期服用。服用的维奈克拉剂量一开始较低,并在治疗的前5周内逐渐增加。如果将维奈克拉与利妥昔单抗联合使用,则可以使用长达2年,或只要有效且副作用不太严重即可。 如果将维奈克拉与obinutuzumab联合使用,可以服用长达 1 年,或者只要有效且副作用不太严重即可。 在治疗的前5周内,每天应该至少喝1.5- 2升水,以帮助清除体内分解的癌细胞。不同版本维奈克拉的价格1、孟加拉珠峰版:一盒的参考价格大约在1750元-2500元之间。2、老挝卢修斯版:一盒的参考价格大约在1960元-2600元之间。3、孟加拉耀品国际版:一盒的参考价格大约在3900元-5000元之间。4、老挝东盟版:一盒的参考价格大约在4800元-6000元之间。总结不同版本的维奈克拉在治疗效果基本一致,但具体的治疗结果可能会受患者个体差异的影响。在使用维奈克拉时,患者应遵循医生的指导,并在医生的监督下进行治疗。参考文献:DiNardo CD, Jonas BA, Pullarkat V, Thirman MJ, Garcia JS, Wei AH, Konopleva M, Döhner H, Letai A, Fenaux P, Koller E, Havelange V, Leber B, Esteve J, Wang J, Pejsa V, Hájek R, Porkka K, Illés Á, Lavie D, Lemoli RM, Yamamoto K, Yoon SS, Jang JH, Yeh SP, Turgut M, Hong WJ, Zhou Y, Potluri J, Pratz KW. Azacitidine and Venetoclax in Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia. N Engl J Med. 2020 Aug 13;383(7):617-629. doi: 10.1056/NEJMoa2012971. PMID: 32786187.相关热文推荐:乳腺癌晚期奥拉帕利能治愈吗?
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2024-03-07 13:55
维奈克拉不能与哪些药物合用?
在使用维奈克拉时,应避免与以下药物同时使用:1、强效或中度的CYP3A抑制剂这些药物可能会增加维奈克拉的血浆浓度,从而增加药物的不良反应风险。常见的强效CYP3A抑制剂包括酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、泰利霉素等。中度的CYP3A抑制剂包括氟康唑、维拉帕米、地尔硫卓等。2、强效或中度的P-gp抑制剂这些药物可能会增加维奈克拉在肠道的吸收,从而增加药物的血浆浓度和毒性。常见的P-gp抑制剂包括环孢素、地高辛等。3、强效的CYP3A诱导剂这些药物可能会降低维奈克拉的血浆浓度,减弱其疗效。常见的强效CYP3A诱导剂包括苯妥英、利福平、卡马西平等。4、抗凝药物如华法林,可能会增加患者异常出血的风险。5、某些镇定药物和镇痛药物如苯二氮䓬类药物(阿普唑仑和劳拉西泮)和巴比妥酸类药物(苯巴比妥)可能增加维奈克拉的浓度,增加药物过量的风险。此外,一些镇痛药物(如可乐定和曲马多)也可能增加维奈克拉的浓度,增加不良反应的风险。维奈克拉还可能与其他药物产生相互作用,因此在使用维奈克拉之前,应详细咨询医生,并按照医生的建议和处方进行用药。同时,使用维奈克拉期间需要密切监测,定期进行相关检查,以确保药物的安全性和有效性。哪些人不应该服用维奈克拉由于 TLS 增加的风险,当您首次开始服用维奈克拉时以及缓慢增加剂量时不得服用某些药物。告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。维奈克拉和其他药物可能会相互影响,导致严重的副作用。更多关于维奈克拉副作用的内容可以点击:维奈克拉副作用,这篇文章主要讲了副作用的详细内容。维奈克拉用药须知在使用维奈克拉治疗期间,未经事先与您的医生交谈,请勿开始使用新药。在服用维奈克拉之前,请告诉医生患者的所有医疗状况,包括患者是否:有肾脏或肝脏问题。体内的盐或电解质存在问题,例如钾、磷或钙。有血液中高尿酸水平或痛风病史。计划接种疫苗。在使用维奈克拉治疗之前、期间或之后,患者不应该接受“活疫苗”,除非医生告诉患者可以。如果不确定免疫接种或疫苗的类型,请询问您的医生。这些疫苗在维奈克拉治疗期间可能不安全或效果不佳。已怀孕或计划怀孕。维奈克拉可能会伤害未出生的婴儿。如果能够怀孕,在开始使用维奈克拉治疗之前进行妊娠测试,并且您应该在治疗期间以及最后一次服用维奈克拉后 30 天内采取有效的避孕措施。如果您怀孕了或认为自己怀孕了,请立即告诉医生。正在母乳喂养或计划母乳喂养。目前尚不清楚维奈克拉是否会进入母乳。在使用维奈克拉治疗期间以及最后一次给药后 1 周内不要母乳喂养。服用维奈克拉时应该避免什么服用维奈克拉期间,不应喝葡萄柚汁或吃葡萄柚、塞维利亚橙子(通常用于果酱)或杨桃。这些产品可能会增加您血液中维奈克拉的含量。相关热文推荐:奥拉帕利2024年在中国哪里能买到?
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2024-02-29 14:56
维奈克拉用法用量是多少?
维奈克拉(VENCLEXTA)针对慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、急性髓系白血病的用法用量并不相同,具体的用药方案应该根据医生的指导和患者的具体情况进行确定。在使用维奈克拉之前,建议与医生或专业医疗机构咨询,以确保使用正确的剂量和治疗方案,以获得最佳的治疗效果。关于维奈克拉维奈克拉是艾伯维公司和罗氏基因泰克公司合作研发的全球首个具有高亲和性靶向肿瘤细胞凋亡独特作用机制、可口服的选择性小分子Bcl-2抑制剂,其主要是通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞,并且根除静止期的白血病干细胞。维奈克拉推荐用量1、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的推荐剂量VENCLEXTA的剂量从5周的递增剂量开始。5周递增剂量方案旨在逐渐降低肿瘤负荷(减瘤)并降低TLS风险。如表1所示,根据5周递增给药方案,每日口服一次VENCLEXTA至推荐剂量400 mg。(1)与Obinutuzumab 联合使用在第1周期第1天开始服用100mg obinutuzumab,然后在第1周期第2天开始服用900mg。在第1个周期的第8天和第15天以及随后每个28天周期的第1天服用1000 mg,共服用6个周期。更多剂量信息请参考obinutuzumab处方信息。在第1周期第22天,根据5周递增剂量方案开始使用VENCLEXTA(见表1)。在第2周期第28天完成加速阶段后,从第3周期第1天开始继续口服VENCLEXTA,剂量为400mg,每日一次,直至第12周期最后一天。(2)与利妥昔单抗联合使用在患者完成VENCLEXTA的5周递增剂量给药计划(见表1)并以每日一次口服400 mg的推荐剂量接受VENCLEXTA 治疗7天后,开始服用利妥昔单抗。在每个28天周期的第1天给药利妥昔单抗,共6个周期,第1周期静脉给药剂量为375 mg/m2,第2-6周期静脉给药剂量为500 mg/m2。从利妥昔单抗第1周期第1天开始,继续口服VENCLEXTA 400mg,每日一次,持续24个月。单一疗法VENCLEXTA的推荐剂量为400 mg,在完成5周递增剂量方案后每日一次(见表1)。继续使用VENCLEXTA 直至疾病恶化或毒性不可接受。2、急性髓系白血病的推荐剂量VENCLEXTA的推荐剂量和递增剂量取决于联合用药。遵循给药时间表,包括3天或4天剂量递增,如表2所示。在第1周期第1天开始联合使用VENCLEXTA:(1)在每个28天周期的第1-7天每天一次静脉或皮下注射75 mg/m2阿扎胞苷;(2)在每个28天周期的第1-5天每天一次静脉注射地西他滨20mg/m2;(3)在每个28天周期的第1-10天,每天一次皮下注射阿糖胞苷20 mg/m2。继续VENCLEXTA,与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合使用,直至疾病进展或毒性不可接受。(注:以上信息均来源于美国FDA说明书,在使用维奈克拉之前,建议与医生或专业医疗机构咨询,以确保使用正确的剂量和治疗方案,以获得最佳的治疗效果。)维奈克拉推荐用法对患者进行以下指导:1、与饭和水一起服用VENCLEXTA。2、每天大约在同一时间服用VENCLEXTA。3、整粒吞服VENCLEXTA片。吞咽前不要咀嚼、压碎或打碎药片。4、VENCLEXTA的推荐剂量可使用任何经批准的片剂强度进行给药(例如,患者可根据需要5、服用2 x 50 mg片剂或10 x 10 mg片剂而非1 x 100 mg片剂)。6、如果患者在通常服药时间的8小时内漏服了一剂VENCLEXTA,请告知患者尽快服用漏服的剂量并恢复正常的每日给药计划。如果患者错过剂量超过8小时,请告知患者不要服用错过的剂量,并在第二天恢复通常的给药计划。7、如果患者在服药后呕吐,请告知患者当天不要再服用额外剂量,并在通常时间服用下一剂处方剂量。相关热文推荐:维奈克拉28片多少钱一盒?
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2024-01-26 16:01
最新药讯
康奈非尼最新公布价格表
导读:康奈非尼可用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤、转移性结直肠癌(CRC)、转移性非小细胞肺癌(NSCLC)等。康奈非尼的价格在不同国家和规格有所不同。康奈非尼最新公布价格表康奈非尼75mg*42粒的价格大约是在15579元-20000元一盒。康奈非尼75mg *168粒的价格大约是在51000元-55000元之间。这些价格仅供参考,实际价格可能会因国家、购买渠道、保险报销政策、药品规格和剂量等因素有所不同。此外,康奈非尼在中国尚未上市,因此在中国的价格信息可能随时在变化。康奈非尼的购买渠道1、医院药房:患者可以在已经上市国家的医院药房购买康奈非尼,通常需要医生的处方。2、线上药店:一些线上药店可能提供康奈非尼的销售服务,患者可以在线购买,但需要提供相应的个人信息和处方。3、医疗服务机构:由于康奈非尼在中国尚未获得批准上市,患者可能需要通过医疗服务机构获取。患者在选择购买渠道时,应确保选择正规且可信赖的渠道,并在医生的指导下正确使用药物。同时,由于康奈非尼是处方药,购买和使用都需要遵循医生的处方和指导。康奈非尼的疗效在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验中评估了康奈非尼的疗效,符合条件的患者必须患有BRAF V600E突变阳性转移性结直肠癌,共220名患者被随机分配至康奈非尼联合西妥昔单抗治疗组,221名患者被随机分配至伊立替康或 FOLFIRI 联合西妥昔单抗对照组。康奈非尼和西妥昔单抗组的中位OS为8.4个月,而对照组为5.4个月。康奈非尼和西妥昔单抗组的中位PFS为4.2个月,对照组为1.5个月。两组的ORR分别为20%、2%。康奈非尼和西妥昔单抗组的中位DOR为6.1个月,对照组未达到。
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2024-05-13 15:08
肺结核药物环丝氨酸的治疗效果和用药注意事项简介
导读:环丝氨酸是一种抗结核药物,具有抑制结核杆菌生长的作用。它常与其他抗结核药如异烟肼、链霉素和对氨基水杨酸等联用,用于治疗活动性肺结核和肺外结核。这篇文章主要讲了环丝氨酸的治疗效果、副作用及管理、联合用药、注意事项、特殊人群用药等内容。治疗效果环丝氨酸通过抑制细菌细胞壁粘肽的合成,使细胞壁缺损,从而达到抗耐药结核杆菌的作用。在治疗MDR-TB(耐多药肺结核)方面,环丝氨酸显示出较好的疗效。研究表明,与常规抗结核治疗方案相比,含有环丝氨酸的治疗方案治疗MDR-PTB效果更好,包括痰菌阴转、病灶吸收和空洞缩小。副作用及管理环丝氨酸在治疗过程中可能会产生一些副作用,如恶心、头痛、味觉异常、失眠、精神错乱等。这些副作用可能会影响患者的生活质量和治疗效果。在使用环丝氨酸时,需要密切监测患者的身体状况和药物反应,并根据患者的具体情况调整治疗方案。联合用药环丝氨酸作为二线抗结核药物之一,与其他药物如氟喹诺酮类、贝达喹啉、利奈唑胺等联合使用,可以提高治疗效果。多项研究和治疗指南推荐使用含环丝氨酸的治疗方案来治疗MDR-TB。此外,联合用药还有助于减少耐药性的发展和提高治疗成功率。注意事项由于环丝氨酸的毒性较大,服药期间最好每周监测一次肝肾功能和血药浓度。这有助于及时发现并处理不良反应,确保治疗安全有效。在使用环丝氨酸时,应告知医生正在使用的其他药物,以便医生根据患者的具体情况调整治疗方案。特殊人群用药1、孕妇和哺乳期妇女:环丝氨酸可能对胎儿或婴儿产生不良影响,因此孕妇应避免使用,除非医生认为必要。哺乳期妇女也应避免使用,因为环丝氨酸可以通过母乳传递给婴儿。2、患有精神疾病或癫痫的患者:环丝氨酸可能加重已经存在的精神疾病或癫痫症状,因此这些患者应在医生指导下使用,并密切监测病情变化。3、肝肾功能不全的患者:药物的代谢和排泄可能受到影响,因此这些患者可能需要减少药物剂量或延长用药间隔时间。在使用环丝氨酸时,需要严格遵循医嘱的剂量和用药时间,并密切关注患者的身体状况和药物反应。一旦出现不良反应或病情变化,应立即停药并咨询医生。
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2024-05-13 14:46
精神分裂症药物阿立哌唑片的副作用及特殊人群用药详解
导读:阿立哌唑是一种非典型抗精神病药物,主要通过与多巴胺D2和5-HT1A受体的部分激动作用,以及对5-HT2A受体的拮抗作用来发挥抗精神分裂症的疗效。这篇文章主要讲了阿立哌唑的作用功效、副作用、特殊人群用药等内容。作用功效1、多巴胺D2受体的部分激动作用:在多巴胺浓度高时,阿立哌唑可以降低多巴胺的活动,起到抗精神病的作用,改善患者的阳性症状。2、5-HT1A受体的部分激动作用:在多巴胺浓度低时,阿立哌唑可以提高多巴胺的活动,改善患者的认知功能,同时能够改善精神分裂症的阴性症状。3、5-HT2A受体的拮抗作用:阿立哌唑对大脑一些区域5HT2A受体的阻断作用可导致多巴胺释放增加,减少运动性不良反应,改善认知和情感症状。4、对α1受体的拮抗作用:这可能与其引起的体位性低血压现象有关。副作用阿立哌唑的副作用包括厌食、恶心、呕吐、肠胃炎、吞咽困难、胃肠胀气等症状。严重的情况下,还可能会诱发肠胃炎、胆囊炎、胃溃疡、胃出血等并发症。为了减少药物对胃肠道的刺激,一般建议患者在饭后服用。阿立哌唑片可能诱发心动过速、低血压、心动过缓、心脏停搏、心房颤动、心绞痛等心血管系统问题。心血管疾病的患者在服用该药后,应密切观察自己的身体状况。少数患者还可能出现一些全身症状,比如颈部强直、光敏感、面部浮肿、腹部增大、头晕、头沉等。患者还可能出现头痛、焦虑、失眠、嗜睡、静坐不能等症状。以上副作用并非一定会发生,且多数副作用在治疗初期容易出现,随着服药的进行,可能会慢慢减轻或消失。然而,如果患者出现任何不适症状,应及时咨询医生并调整治疗方案。特殊人群用药阿立哌唑在特殊人群,如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、有心脏病史或其他特定健康状况的患者中的使用需要特别注意。目前缺乏在儿童中的足够临床经验,因此在使用时应谨慎。在使用推荐剂量时,老年人对阿立哌唑的耐受性良好,无须剂量调整。怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。应慎用于心血管疾病患者、脑血管疾病患者或诱发低血压(脱水、血容量过低和降压药治疗)、有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况。阿立哌唑与其它药物合用时,应慎重,特别是对中枢神经系统有作用的药物和酒精。患者应遵循医生的指导,并在出现任何不适时及时与医生沟通。另外患者在使用阿立哌唑期间应定期进行临床评估和相关检查,以监测病情变化和副作用发生情况。
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2024-05-13 14:24
乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
已帮助人数13人
2024-05-11 17:25
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