塔格瑞斯对肺癌的疗效

据了解，当前肺癌已成为全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，中国上升趋势尤其明显。而对于肺癌患者 来说，能购买到服用上副作用小，有疗效的肺癌靶向药是最高兴的一件事。而塔格瑞斯(AZD9291)作为第 三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，可用于激活的和抗性突变的EGFR。

一项I期研究发现，一种新的突变选择性EGFR-TKI药物塔格瑞斯(AZD9291), 对晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者或能提供一种有希望的新治疗选择。大约有50%患者出现肿瘤缩小，该药物对于T790M突变的患者(60%患者检测到)疗效尤其突出。

从临床实验到获得批准仅仅用时两年半，这大概是全球临床开发最快的纪录，也是阿斯利康史上最快的研发项目之一，因为塔格瑞斯(Tagrisso)具备了：“突破性药物”+“罕见病药物”这两项特殊认定，所以美国FDA和欧盟EMA都对其进行了“优先/加速评审”的奖励。

2015年12月21日英国-瑞典合资制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)的肺癌新药塔格瑞斯(Tagrisso)于2015年11月中旬在美国FDA通过加速批准通道审批上市，加速批准也体现了肺癌药物领域需求的紧迫性(药品代号:ADZ9291)，用于表皮细胞生长因子受体(EGFR)T790M突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。