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晚期结直肠癌靶向治疗药雷莫芦单抗(Ramucirumab)

作者
郭药师
阅读量:444
2024-12-05 14:27:17

雷莫芦单抗(Ramucirumab)是靶向VEGFR-2的单抗,RAISE研究显示FOLFIRI联合雷莫芦单抗(Ramucirumab)较单纯化疗二线治疗转移性结直肠癌(mCRC)可延长PFS和OS,并因此批准用于结肠癌。下面我们来看一下它的疗效问题。

总体上疗效差异与贝伐珠单抗的既往报道基本一致,即无论RAS/RAF基因突变与否及肿瘤位于左半或右半结肠,雷莫芦单抗(Ramucirumab)联合化疗均可改善结直肠癌患者的预后。其中BRAF突变的患者PFS和OS均延长了2倍以上,再次证明了抗血管生成类药物在BRAF突变患者中的优势。对于RAS突变的患者,虽然联合雷莫芦单抗(Ramucirumab)可以获益,但该类药物对于PFS和OS的延长较为有限(均仅延长1.4个月)。对于不同的原发部位,左半结肠患者联合雷莫芦单抗(Ramucirumab)的疗效更好,而右半结肠患者也有一定获益。

另外,本研究探讨了VEGF-D水平与RAS/RAF和左右半的关系,发现VEGF-D水平高低与RAS/RAF基因状态及肿瘤位置无关,BRAF突变的患者VEGF-D水平>115pg/ml的比例较高,但由于病例数太少并无统计学差异。前期的生物标志物研究显示,VEGF-D水平>115pg/ml的患者联合雷莫芦单抗(Ramucirumab)疗效较好,本研究中进一步分析在RAS分别为野生或突变,肿瘤分别位于左半或右半的情况下,VEGF-D水平>115pg/ml的患者联合雷莫芦单抗(Ramucirumab)均获益明显,再次证明VEGF-D可作为预测疗效的重要标志物。

相关热文推荐:雷莫芦单抗治疗癌症的效果如何 /newsDetail/80752.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477

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雷莫芦单抗(Ramucirumab)
药品别称
雷莫芦单抗,Ramucirumab,Cyramza
适应人群
胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、肝细胞癌的成人患者。[ 详情 ]
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