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全部名称：
雷莫芦单抗，Ramucirumab，Cyramza
适应症：
可用于非小细胞肺癌，胃癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。
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雷莫芦单抗（Ramucirumab）
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雷莫芦单抗(Ramucirumab)
通用名：雷莫芦单抗
商品名称：Cyramza
全部名称：雷莫芦单抗，Ramucirumab，Cyramza
适应症
1、作为单药或联合紫杉醇（paclitaxel）用于接受含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或化疗后病情进展的晚期或转移性胃或胃食管交界腺癌（GEJA）患者；
2、联合多西他赛用于含铂化疗期间或化疗后病情恶化的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；
3、联合FOLFIRI方案用于既往接受贝伐单抗、奥沙利铂和氟尿嘧啶期间或之后病情进展的转移性结直肠癌（mCRC）患者；
4、作为一种单药疗法，用于治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC）。
用法用量
1、非小细胞肺癌
1）与多西紫杉醇联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）与铂类化疗期间或之后的疾病进展，患有EGFR或ALK基因组肿瘤突变的患者，在接受雷莫芦单抗 （Ramucirumab）治疗前，应该进行基因检测，检测是否发生了EGFR或ALK基因突变。
2）在多西紫杉醇（75 mg /m²）静脉输注之前约1小时输注10 mg / kg静脉注射，在21天周期的第1天静脉输注
3）继续直至疾病进展或不可接受的毒性
2、胃癌
1）作为单一药物或与紫杉醇组合，用于治疗晚期胃癌或胃食管连接腺癌，在先前氟嘧啶或含铂化学疗法之前或之后疾病进展
2）单剂或与紫杉醇联合使用：每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时
3）紫杉醇剂量（如果组合给予）：每周一次80mg / m 2，每28天循环3周
4）联合给药时，在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗 （Ramucirumab）
5）继续直至疾病进展或不可接受的毒性
3、结直肠癌
1）经研究表明可与FOLFIRI联合用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者，该患者的疾病已在一线贝伐单抗，奥沙利铂和含氟嘧啶的方案中取得进展
2）每两周静脉注射8 mg / kg ; 在FOLFIRI给药前60分钟通过静脉内输注给药
3）继续直至疾病进展或不可接受的毒性
4、肝细胞癌
1）经研究表明曾用索拉非尼治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC）单药治疗
每两周静脉注射8 mg / kg
2）继续直至疾病进展或不可接受的毒性
不良反应
一、> 10％
1、所有等级除非另有说明，胃肠癌（加上紫杉醇），疲劳/虚弱（57％）
2、中性粒细胞减少症（54％），腹泻（32％），鼻出血（31％）
3、周围水肿（25％），口腔炎（20％），蛋白尿（17％），高血压（25％）
4、输液相关反应（16％），高血压3-4级（15％），血小板减少症（13％）
5、低蛋白血症（11％），NSCLC（加上多西紫杉醇），中性粒细胞减少症（55％）
6、疲劳/虚弱（55％），口腔炎/粘膜炎症（37％），鼻出血（19％）
7、发热性中性粒细胞减少症（16％），周围水肿（16％），血小板减少症（13％）
8、泪液增加（13％），高血压（11％），HCC，血小板减少症（46％）
9、疲劳（36％），低蛋白血症（33％），低钠血症（32％），周围水肿
10、高血压，腹痛（25％），中性粒细胞减少症（24％），食欲下降（23％）
11、蛋白尿（20％），恶心（19％），腹水（18％），低钙血症（16％）
12、头痛（14％），鼻出血（14％），失眠（11％）
二、1-10％
胃肠道出血事件，胃癌（10％）
三、<1％
1、胃肠穿孔（单剂）（0.7％）
2、可逆性后部白质脑病综合征（<0.1％）
四、上市后报告
血栓性微血管病
禁忌
没有
注意事项
1、出血和胃肠道出血的风险增加，包括严重的，有时甚至是致命的出血事件; 在经历严重出血的患者中永久停药。
2、临床试验中报告的严重，有时是致命的动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗塞，心脏骤停，脑血管意外和脑缺血。
3、报告发生严重高血压的发病率增加; 在开始治疗前控制高血压并按照指示监测血压q2周或更频繁; 暂时停止治疗严重高血压。
4、观察到输注相关反应包括严重/震颤，背痛/痉挛，胸痛和/或紧绷，发冷，潮红，呼吸困难，喘息，缺氧和感觉异常; 在严重的情况下，症状包括支气管痉挛，室上性心动过速和低血压。
5、雷莫芦单抗（Ramucirumab）是一种抗血管生成疗法，可增加胃肠穿孔的风险并影响伤口愈合; 手术前扣留; 在经历胃肠穿孔的患者中永久停用雷莫芦单抗（Ramucirumab）。
6、用于抑制VEGF途径的抗体可以发生伤口愈合受损; 选择性手术前停药28天; 在主要外科手术后至少28天内给药，直到完全愈合; 如果患者出现需要医疗干预的伤口愈合并发症，则停止Child-Pugh B或C肝硬化患者报告临床恶化，表现为新发或恶化的脑病，腹水或肝肾综合征; 只有当收益大于风险时才使用。
7、报道了可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）（罕见）; 停止雷莫芦单抗（Ramucirumab）。
8、报道了严重的蛋白尿，包括肾病综合征，特别是当与FOLFIRI一起服用时。
9、可能引起甲状腺功能减退症; 在治疗期间监测甲状腺功能。
10、基于其作用机制，雷莫芦单抗（Ramucirumab）在给予孕妇时会引起胎儿伤害。
贮藏
1、未开封的小瓶
1）冷藏温度为2-8°C（36-46°F）
2）将样品瓶放在外纸箱中以防光照
2、稀释输液
1）稀释后24小时内给药
2）在2-8°C（36-46°F）冷藏或在室温下冷藏4小时（即低于25°C [77°F]）
3）不要冻结
3、丢弃部分使用的小瓶
作用机制
雷莫芦单抗是一种人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)抑制剂，他可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体 ，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。由此，雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。
疗效和安全
FDA药品评价与研究中心血液与肿瘤药品办公室主任RichardPazdur博士在声明中指出，已证实ramucirumab可延长患者生命，减缓肿瘤生长，是一种新的治疗选择。 该批准令是基于一项纳入355例不能切除或转移的胃癌或胃食管结合部癌症患者的研究结果。
Ramucirumab治疗组患者中位总生存期为5.2个月，而安慰剂组为3.8个月，风险比（HR）为0.78（P=0.047）。Ramucirumab治疗组无进展生存期也优于安慰剂组，分别为2.1个月和1.3个月，具有统计学显著意义（HR，0.48）。
在另外一项比较ramucirumab联合紫杉醇和紫杉醇单药治疗的研究中，联合用药组患者总生存期也具优势。
Cyramza已经获得FDA批准作为2线疗法治疗胃癌、NSCLC，结直肠癌，和肝细胞癌（HCC）。
449名携带EGFR基因突变（外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变）的转移性NSCLC患者参与了3期试验RELAY，他们被随机分组，分别接受Cyramza与厄洛替尼的组合疗法，或安慰剂与厄洛替尼。
与厄洛替尼组12.4月的PFS相比，组合疗法组的PFS为19.4个月，达到了显着延长PFS这一试验的主要终点。在缓解持续时间，第二次进展或死亡时间（PFS2），和需要靶向治疗的时间（time on targeted therapy）等次要或探索性终点方面，组合疗法组皆有改善。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/c6080942-dee6-423e-b688-1272c2ae90d4/spl-doc?hl=Ramucirumab
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雷莫芦单抗怎么买？
在全球范围内，肝癌是癌症相关死亡的主要原因之一。在美国，肝癌是少数几个发病率每年持续上升的主要癌症之一，也是癌症死亡上升最快的原因。日前，美国食品和药物管理局（FDA）宣布已批准ramucirumab（雷莫芦单抗）作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。该批准是基于国际，双盲，安慰剂对照，多中心III期REACH-2试验的结果，其中雷莫芦单抗的中位总生存期（OS）为8.5个月，而安慰剂组为7.3个月（HR=0.71; 95％CI，0.53-0.95，P = .020）。REACH-2试验是在REACH试验基础上开展的，REACH试验是针对索拉非尼治疗失败的肝癌病人，对比雷莫芦单抗与安慰剂之间二线治疗疗效差异，但该试验没有获得预期的结果。未选择人群的中位OS雷莫芦单抗组为9.2个月，而安慰剂组为7.6个月（HR，0.87; 95％CI，0.72-1.05; P = .14 ），无统计学意义。但是其亚组分析显示，AFP（甲胎蛋白）超过400ng/ml的患者可以从雷莫芦单抗的治疗中获益。基线AFP≥400ng/ mL患者的中位OS在雷莫芦单抗组为7.8个月，而安慰剂组为4.2个月（HR，0.674; 95％CI，0.51- 0.90; P = .0059）。相比之下，基线AFP <400 ng / mL的患者，雷莫芦单抗组的中位OS为10.1个月，而安慰剂组为11.8个月。
2017年4月，FDA批准瑞戈非尼用于索拉非尼耐药肝癌的二线治疗；2017年9月，FDA批准纳武单抗用于索拉非尼耐药肝癌的二线治疗；2018年11月，FDA批准派姆单抗用于索拉非尼耐药肝癌的二线治疗；2019年1月，FDA批准卡博替尼用于索拉非尼耐药肝癌的二线治疗；2019年5月，FDA批准雷莫芦单抗用于索拉非尼耐药肝癌的二线治疗。遗憾的是，莫雷芦单抗并未在我国上市，患者只能选择海外的版本；性价比超高的土耳其莫雷芦单抗原研药不失为患者一个明智的选择，可以亲自去土耳其购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。
已经帮助125人
2019-10-22 10:08
国内可以买到雷莫芦单抗吗？
雷莫芦单抗是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。在动物实验中，雷莫芦单抗抑制了血管的生成。
截止目前，雷莫芦单抗获批适应症有：(1)单药或联合紫杉醇(Paclitaxel)，用于经含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌。(2)联合多西他赛(Docetaxel) ，用于经含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌;携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。(3)联合FOLFIRI，用于经贝伐珠单抗(Bevacizumab)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)治疗期间或之后出现疾病进展的转移性结直肠癌 。
目前，该药物并没有在中国上市。而且在2014年才被美国FDA批准注射上市，与其它药物联合治疗疾病。雷莫芦单抗(Cyramza)是新药，已被证实可延长患者生命和减慢肿瘤生长。为癌症患者和临床医生提供了新的选择。然而，依照以往惯例，这个药物在短期内还不可能在中国内地上市。依据目前的统计数据，还没有一个药物在FDA批准之后七年以内能在中国上市。
另一个残酷的数据，癌症患者,一经发现就已发展到中晚期, 晚期胃癌患者5年生存期仅有40%—50%，中晚期结直肠癌的5年生存率仅44%，肺癌的5年生存期也不足50%。意味着目前绝大部分的患者是等不到雷莫芦单抗(Cyramza)在中国上市的，但是患者可以选择土耳其上市的雷莫芦单抗(Cyramza)啊!
已经帮助113人
2019-10-22 10:15
雷莫芦单抗国内哪里买？
胃癌、食管癌、结直肠癌等消化道癌症继续“名列前茅”;胃癌在全世界范围是高发恶性肿瘤，在我国也是如此，在很久以前胃癌在我国是排第一位的，虽然经过发展肺癌逐渐成为趋势，但是胃癌依然是一个科学难题。2014年美国宣布批准雷莫芦单抗用于进展期胃癌或胃食管连接部腺癌患者治疗。雷莫芦单抗是胃癌患者的新选择，证实可减慢肿瘤生长，延长患者的生命。Cyramza雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。这款药物适用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。
Cyramza雷莫芦单抗的安全性及有效性在一项由355名不能切除或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌受试者参与的临床试验中得到评价。三分之二的试验受试者接受Cyramza雷莫芦单抗治疗，而剩余受试者接受安慰剂治疗。结果显示雷莫芦单抗与安慰剂受试者的平均总生存期为5.2个月：3.8个月。
胃癌患者需要新的治疗选择，特别是在他们对其它治疗药物不再响应时，Cyramza雷莫芦单抗是一种新的治疗选择，已证明有能力延长患者的生存期，延缓肿瘤的生长。雷莫芦单抗(Cyramza)是新药，已被证实可延长患者生命和减慢肿瘤生长。为癌症患者和临床医生提供了新的选择。然而，依照以往惯例，这个药物在短期内还不可能在中国内地上市。雷莫芦单抗属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买，建议大家选择正规、合法的渠道购买！详情可咨询医伴旅。
已经帮助127人
2019-10-22 10:47
雷莫芦单抗哪能买到？
雷莫芦单抗 （Ramucirumab，LY3009806，IMC-1121B，商品名Cyramza）是人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2）拮抗剂，用于治疗多种癌症实体瘤。该药物由美国ImClone Systems Inc. 开发。ImClone Systems Incorporated 2008年10月6日，接受了Eli Lilly and Company的 65亿美元收购要约，并于2008年11月24日成为礼来公司的全资子公司。
2014年4月21日，美国FDA批准雷莫芦单抗 （Ramucirumab）作为单药治疗晚期胃癌或胃食管交界（GEJ）腺癌，之前用氟嘧啶或含铂化疗治疗。2014年11月5日，美国FDA批准雷莫芦单抗 （Ramucirumab）还与紫杉醇联合治疗，先前用氟嘧啶或铂类化疗治疗晚期胃癌或GEJ腺癌的患者。2014年12月12日，美国FDA批准雷莫芦单抗 （Ramucirumab）联合多西紫杉醇治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC），一线铂类化疗期间或之后的疾病进展。2015年4月24日，美国FDA批准雷莫芦单抗 （Ramucirumab）治疗患有转移性结直肠癌（mCRC）的患者，其在用贝伐单抗，奥沙利铂和氟嘧啶预先治疗之前或之后具有疾病进展。2019年5月10日，美国FDA批准雷莫芦单抗 （Ramucirumab）为【甲胎蛋白（AFP）> 400 ng / mL】并且之前接受过索拉非尼治疗的患者的肝细胞癌（HCC）单药治疗。
对于国内患者来说，雷莫芦单抗可以说是可望而不可及，因为这款药未在国内上市，且几年之内都没可能出现在国内医院，国内患者只能选择海外已经上市国家的雷莫芦单抗。据了解，土耳其地区上市的雷莫芦单抗售价是全球最低的，这得益于当地亲民的医疗政策，有需要的患者，可以亲自去土耳其购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。
已经帮助101人
2019-10-22 10:51
Cyramza国内怎么买？
Cyramza国内怎么买？Ramucirumab（雷莫芦单抗，Cyramza）目前还未在国内上市，国内患者需要到雷莫芦单抗（Cyramza）上市的国家进行购买或通过国内的海外医疗服务机构进行购药。
Cyramza Ramucirumab 雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，于2014年4月获FDA批准上市，雷莫芦单抗（Cyramza）是一种全人源单克隆抗体，靶点是血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)，其抗癌机制与贝伐珠单抗类似，都是通过抑制血管生成来阻止癌细胞的增殖与扩散。
2014年4月21日：雷莫芦单抗被批准接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。2014年12月12日：雷莫芦单抗被批准联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。2015年4月24日：雷莫芦单抗被批准用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。
雷莫芦单抗(Cyramza)用药须知：1.服药后会出血，出现该症状(包括头晕)时，请告知医务工作者。2.用药后可能出现动脉血栓风险。3.定期做常规血压检测，当出现头痛，头晕，神经症状或血压升高时，请告诉医务工作者。4.请及时告知医生你的胃肠道反应，如腹泻，呕吐以及腹痛问题。5.雷莫芦单抗(Cyramza)可能会影响伤口愈合，患者进行外科手术前务必要与自己的医生商量。6.雷莫芦单抗(Cyramza)对胎儿有伤害。7.女性患者服用雷莫芦单抗(Cyramza)可能有不孕不育的风险。8.使用雷莫芦单抗(Cyramza)的患者在用药期间停止哺乳直到最后剂量用药3个月后。
已经帮助114人
2019-10-22 15:13
雷莫芦单抗国内怎么买？
血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂雷莫芦单抗（Ramucirumab），是一款抗血管生成疗法。Cyramza通过阻断VEGF受体2和VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的特异性结合来阻断该信号通路激活。而阻断VEGF蛋白与血管的连接则有助于通过减缓血管生成和肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤生长。Cyramza已经获得FDA批准作为2线疗法治疗胃癌、非小细胞肺癌或结直肠癌。
雷莫芦单抗国内怎么买？
雷莫芦单抗（Ramucirumab）目前还未在国内上市，国内患者需要到雷莫芦单抗（Cyramza）上市的国家进行购买或通过国内的海外医疗服务机构进行购药。
据了解，雷莫芦单抗（Ramucirumab）已经在土耳其上市了，销售的礼来制药生产的原研药，价格相比于其他国家来说，比较便宜，土耳其版雷莫芦单抗（Ramucirumab）有两种规格，规格100mg的雷莫芦单抗，价格大概在9000元左右，规格500mg雷莫芦单抗，的价格大概在14000元左右。
目前购买土耳其上市的雷莫芦单抗（Ramucirumab）有三种方式：
1.代购。就是可以通过代购获取土耳其雷莫芦单抗（Ramucirumab），虽然听起来蛮方便的一种方式，而且价格也是稍微比较便宜；但是谁也不知道代购的药是不是从土耳其医院或者药厂直接获取的，并没有药效的保障，因为在土耳其的药的来源众多，有些要是直接来自市场批发，就相当于中国的菜市场，极其的混乱！
2、可以通过正规的渠道，选择国内正规专业的医疗机构，所谓的医疗机构就是通过与他们的合作，获取到正规的土耳其官方医院的途径，患者直接与土耳其医院药房对接，这样买到的药品才是正品的保障。
3.直接去土耳其
患者或家属直接去土耳其医院药房购买雷莫芦单抗（Ramucirumab）是目前为止最可靠的渠道之一。但是语言不通、不知去哪家医院药房、支付等问题，也会成为困扰患者或家属去土耳其的难题。
已经帮助142人
2019-10-23 15:10
Ramucirumab怎么买？
Ramucirumab（雷莫芦单抗，Cyramza，LY3009806，IMC-1121B，）是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，Ramucirumab可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。在动物实验中，Ramucirumab抑制了血管的生成。2014年12月12日，美国FDA批准Ramucirumab联合多西紫杉醇治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC），一线铂类化疗期间或之后的疾病进展。
2015年4月24日，美国FDA批准雷莫芦单抗 （Ramucirumab）治疗患有转移性结直肠癌（mCRC）的患者，其在用贝伐单抗，奥沙利铂和氟嘧啶预先治疗之前或之后具有疾病进展。
那Ramucirumab怎么买？
据医伴旅了解，Ramucirumab目前已经在土耳其上市，土耳其销售的Ramucirumab是礼来制药生产的原研药，患者可放心使用。土耳其版Ramucirumab有两种规格，规格100mg的Ramucirumab，价格大概在9000元左右，规格500mg的Ramucirumab，价格大概在14000元左右。
购买土耳其Ramucirumab有以下方式；
1、代购。部分患者会选择代购，但小编并不推荐患者选择这种方式购买土耳其Ramucirumab。首先代购的土耳其Ramucirumab都是从土耳其的黑市或小药店购买，其质量并不能得到保证，多数都是假药，患者服用后没有任何效果还耽误了患者的病情治疗。其次在我国是不允许代购药品，这种行为是属于违法的。
2、出国。患者可以亲自出国去土耳其，现在坐飞机飞往土耳其的时间也不长，大约十个小时左右就能到达印度。到达土耳其后患者可选择一家权威医院去进行就诊，治疗。拿着医生开的处方去药房拿药。这样购买的药品是可以得到保证的。
3、海外医疗。现在国内有许多海外医疗机构与土耳其当地多家顶尖的权威医院进行合作，方便患者购药。患者可以通过海外医疗服务机构免费获取与当地药房的联系方式，让患者直接对接印度药房进行咨询购药。没有第三方插手，可以使患者不用出国就够买到正品土耳其Ramucirumab。
已经帮助91人
2019-10-23 16:13
Cyramza在国内怎么买？
Cyramza在国内怎么买？Cyramza（雷莫芦单抗）目前还未在国内上市，国内患者需要到雷莫芦单抗（Cyramza）上市的国家进行购买。据医伴旅了解，Cyramza（雷莫芦单抗）已经在土耳其上市了，其价格也比较亲民，土耳其版Cyramza（雷莫芦单抗）有两种规格，规格100mg的Cyramza（雷莫芦单抗），价格大概在9000元左右，规格500mg的Cyramza（雷莫芦单抗），价格大概在14000元左右。
土耳其Cyramza购药渠道：
1、代购，由于从代购手中购买的土耳其Cyramza价格比较便宜，所以很多患者选择代购购买土耳其Cyramza，在此提醒患者朋友们，代购是不合法的，药品的质量真假也无从考究，代购人员多是没有医疗经验的，因此患者在服药期间遇到问题他们是无法给患者提供正确的用药指导的。
2.去土耳其亲自购买，这是一种麻烦与可靠并存的方式。麻烦是说患者必须提前订机票，办签证，订酒店。还得精通英语，了解土耳其医院和药房等等，费时又费力还费钱。但是它又是比较可靠的，因为患者亲力亲为，什么都是亲眼所见的。
3.海外医疗（如：医伴旅），作为患者和土耳其医院联系的桥梁。海外医疗服务机构可以说的是非常重要和可靠了。它可以为找不到正规渠道和不能出国购买的患者带来最可靠的土耳其Cyramza。
Cyramza雷莫芦单抗是一种全人源单克隆抗体，靶点是血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)，其抗癌机制与贝伐珠单抗类似，都是通过抑制血管生成来阻止癌细胞的增殖与扩散。
1.胃癌/胃食管结合部腺癌
给予8 mg/kg(每公斤体重计算剂量)静注射，2周一次，每次滴注时间60分钟以上。
联合用药时，先进行Cyramza的用药再进行紫杉醇给药。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用。
2. 非小细胞肺癌
给予10 mg/kg(每公斤体重计算剂量)静注射，每21天一次，每次滴注时间60分钟以上。联合用药时，先进行Cyramza的用药再进行多西他赛给药。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用。
已经帮助99人
2019-10-23 16:25
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问
雷莫芦单抗和阿帕替尼的区别
答
阿帕替尼由中国恒瑞医药自主研发并生产，高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，从而抑制肿瘤组织新血管生成。雷莫芦单抗由美国礼来公司研发并生产，通常作为氟嘧啶-或含铂化疗后的方案使用。阿帕替尼已经在国内获批作为三线药物治疗晚期胃癌，同时纳入CSCO指南；而雷莫芦单抗尚未在国内上市，仅在美国获批，阿帕替尼比雷莫芦单抗更加易于获取且价格较低。
已经帮助2008人
2021-09-02 16:45
问
雷莫芦单抗价格多少一支？
答
目前雷莫芦单抗在国内还没有上市，也就没有国内的价格信息。但据资料显示，已经在美国上市的雷莫芦单抗价格较高。患者如有需要，可以自行出国购买，不过受汇率等多种因素的影响价格会有变化，也可以咨询医伴旅客服了解购买方法和药物价格。
已经帮助1135人
2021-09-02 16:47
问
雷莫芦单抗国内在哪能买到？
答
雷莫芦单抗是一种全人源单克隆抗体，靶点是血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)，其抗癌机制与贝伐珠单抗类似，都是通过抑制血管生成来阻止癌细胞的增殖与扩散。内地结直肠癌患者如果想购买雷莫芦单抗可以亲自出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。
已经帮助1146人
2021-09-13 16:41
问
雷莫芦单抗治疗胃癌效果怎么样？
答
2014年4月21日，雷莫芦单抗获批用于接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。此次获批是依据一项被称为RAINBOW的三期临床试验。该试验纳入了355名不能切除或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌受试者。结果是以雷莫芦单抗治疗的受试者其平均总生存期为5.2个月，相比之下，安慰剂治疗受试者总生存期为3.8个月。雷莫芦单抗明显延长了患者两个月多的生存期。
已经帮助1088人
2021-09-13 16:39
问
雷莫芦单抗是什么药？
答
雷莫芦单抗是一种新型的单克隆抗体，该药品可与血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）特异性结合并阻滞其活化，抑制肿瘤血管生成。雷莫芦单抗是一种治疗多种癌症的特效药物，它可以治疗胃癌、肺癌和结直肠癌，并且在二线治疗肝癌上也有显著的治疗效果。美国FDA已批准雷莫芦单抗联合厄洛替尼，一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
已经帮助1336人
2021-10-09 17:14
问
使用雷莫芦单抗有什么需要注意的？
答
患者使用雷莫芦单抗治疗可能会产生高血压包括高血压危象，因此患者在接受该药品治疗前应充分控制血压，并且在治疗期间需要监视和治疗高血压。雷莫芦单抗可能会对胎儿产生危害，因此患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施，正在接受该药品治疗的哺乳期患者应当立即停止哺乳。 患者使用雷莫芦单抗治疗可能会导致蛋白尿，因此在治疗时应定期监视蛋白尿。患者如果在治疗时产生中度至严重蛋白尿，减低雷莫芦单抗用药剂量或暂时中断治疗。
已经帮助1089人
2021-10-09 17:19
问
雷莫芦单抗医保后多少钱一盒？
答
雷莫芦单抗目前还没有在国内上市，更没有被纳入医保目录，因此无法医保报销，也无法提供该药品医保后的价格。需要使用雷莫芦单抗治疗肺癌、肝癌、结直肠癌的患者只能选择海外购买该药品。患者如果想要了解雷莫芦单抗的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以随时向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。
已经帮助1127人
2021-11-03 17:14
问
雷莫芦单抗主要治疗哪些病症？
答
雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，该药品可以阻止向肿瘤供应血液。2014年4月21日，雷莫芦单抗被批准接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。2014年12月12日，雷莫芦单抗被批准联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。2015年4月24日，雷莫芦单抗被批准用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。2019年5月，美国食品和药物管理局（FDA）宣布已批准雷莫芦单抗抗作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。
已经帮助1156人
2021-11-03 17:31
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