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非布索坦(非布司他)用法用量

作者
医学编辑王东云
阅读量:208
2020-11-12 14:00

非布索坦(febuxostat)作为一种非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂,对黄嘌呤氧化酶上的一个鉬嘌呤(molybdenum)相关的分子通道有高效亲和力,非布索坦与通道结合后,阻止黄嘌呤与通道结合,从而抑制了尿酸生成。正由于非布索坦的高度选择性,对嘌呤和嘧啶代谢的其他酶类(如鸟嘌呤脱氢酶、嘧啶核苷氧化酶、嘌呤核苷磷酸氧化酶等)作用很微弱,不影响嘌呤与嘧啶的正常代谢,因此在理论上避免了很多副作用,临床研究也证明了这一点。

那么,非布索坦(非布司他)的用法用量是怎样的呢?

非布索坦(非布司他)用法用量

非布索坦适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗,但不推荐用于对无症状的高尿酸血症患者治疗;可应用于不能耐受别嘌呤醇和经别嘌呤醇治疗失败的痛风患者。成年人推荐剂量为 80 mg,每日 1 次,可空腹服用。非布索坦的妊娠期安全等级为 C,妊娠妇女和哺乳期妇女慎用。老年患者无需调整剂量,18 岁以下的儿童和青少年的用药安全性与有效性还缺少研究,故建议不用。轻中度肾功能损伤的患者无需调整剂量,但不建议用于重度肾功能损伤的患者。

以下群体不可使用本品:(1)不能耐受非布索坦引起的的严重不良反应;(2)中度至重度酒精性肝损害(转肽酶>正常上限 3 倍的或儿 童 Pugh 评分 > 9);(3)黄嘌呤相关的副作用;(4)孕妇或生育年龄的妇女避免使用;(5)缺血性心脏病或严重的充血性心力衰竭的患者同样需要慎用非布索坦(非布司他)。

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非布司他在国内的购买方式有哪些?
导读:非布司他在国内的购买方式包括医院药房、专业诊所、网上药店、正规海外医疗服务机构等,通过咨询查找这些地方可能会买到非布司他,在购买前,患者需要提供相关医生的处方,并确保选择正规、有信誉的网上药店进行购买。无论通过哪种方式购买非布司他,都需要遵循医生的处方和建议。购买药品时,一定要确保药品的正规性和安全性,避免购买到假冒伪劣或过期药品。非布司他的购买情况可能因地区和药店的不同而有所差异。不同地区的药品供应情况可能不同,因此患者在购买前最好先了解当地的药品销售情况。不同的药店可能有不同的药品品牌和价格,患者可以根据自己的需求和预算进行选择。非布司他的购买必须遵循医生的处方和建议。患者应该根据医生的诊断和建议来确定用药剂量和疗程,并在购买时出示有效的处方。患者在使用非布司他时,也应注意观察身体的反应,如有任何不适或疑虑,应及时就医咨询。非布司他是一种处方药,主要用于痛风和高尿酸血症的治疗。在国内的购买情况主要受到药品供应、销售渠道以及个人处方需求等因素的影响。不同地区和药店的非布司他价格可能会有所差异。建议患者在购买时谨慎选择,避免购买到假药或非法渠道的药品。在使用非布司他时,医生通常会根据患者的具体情况开具处方,并指导患者如何正确使用药物。对于特殊人群(如孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等),使用非布司他前应咨询医生。出现不良反应或药物过量时,应立即就医。患者服用药物前也应告知医生是否对非布司他,其他药物、食物或物质有过敏的情况,是否正在接受抗癌治疗,或患有Lesch-Nyhan综合征,是否正在服用硫唑嘌呤或巯嘌呤,以及是否有妊娠计划等。非布司他在国内的购买情况相对便利,但患者仍需注意选择正规渠道购买,并遵循医生的处方和建议使用。相关热文推荐:非布司他片用后出现皮疹怎么办?
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非布司他片用后出现皮疹怎么办?
导读:非布司他片用后出现皮疹,可能是由于药物过敏或药物刺激引起的。针对这种情况,可以采取以下措施:1、停药观察:患者出现皮疹时应立即停药,并观察皮疹的情况。如果症状轻微,可以在停药后自行缓解。2、抗过敏治疗:如果皮疹症状严重,或者伴有呼吸困难等其他过敏症状,建议在医生指导下口服抗过敏药物,如氯雷他定片、盐酸左西替利嗪片等,以缓解症状。3、就医检查:如果皮疹持续不退或加重,应及时就医检查,以明确原因并进行针对性治疗。为了预防非布司他片引起的皮疹,建议患者在用药前仔细阅读说明书,了解药物的适应症、禁忌症和不良反应。在用药过程中,注意观察身体变化,如有任何不适,应及时停药并就医。非布司他片用后的其他副作用非布司他片用后的其他副作用还包括肝功能异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良、气胀、口干、心慌、胸痛、面色潮红,水肿、高血压、心电图异常、关节疼痛、乏力、头晕等表现,非布司他片还可能引起一些较为严重的过敏反应,如皮疹、瘙痒、荨麻疹、水肿等,甚至出现过敏性休克和中毒性表皮坏死松解症等。如果是过敏的患者应禁用。非布司他片副作用的处理并非所有使用非布司他片的患者都会出现副作用,而且副作用的严重程度因人而异。如果在使用非布司他片后出现任何不适症状,应立即停药并咨询医生。医生会根据患者的具体情况评估是否需要调整剂量、更换药物或采取其他治疗措施。非布司他片的用药须知在使用非布司他片的过程中,患者应定期进行血尿酸水平监测,并遵循医生的指导。患者治疗前应告知医生自己的完整病史,包括是否有肝脏或心脏疾病、是否正在使用其他药物等,以便医生能够提供最适合的治疗方案。以上仅为非布司他片可能产生的部分副作用,实际情况可能因个体差异而有所不同。在使用非布司他片时,应严格按照医生的指导进行,避免自行调整用药剂量或频率。服药期间应保持健康的生活方式,均衡饮食,适量运动,定期进行检查,以及时发现并处理可能出现的副作用。相关热文推荐:益赛普2024年能用医保报销吗?
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吃非布司他恶心,想吐怎么办?
吃非布司他恶心、想吐主要是药物副作用导致,可通过调整饮食习惯、分次服用、增加水分摄入、避免刺激性食物、使用抗恶心药物等措施进行处理。非布司他是一种用于治疗高尿酸血症和痛风的药物,恶心和呕吐是其副作用之一。非布司他主治疾病非布司他也叫做非布索坦(feburic),是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,可使血尿酸生成减少,适用于对最大滴定剂量别嘌呤醇无充分反应、对别嘌呤醇不耐受或不建议使用别嘌呤醇治疗的成年痛风患者的高尿酸血症(痛风)慢性管理。吃非布司他恶心、想吐的原因1、胃肠道刺激:非布司他的化学成分可能会刺激胃部黏膜,影响胃肠道的正常消化功能,导致胃肠道不适和恶心。2、药物代谢:非布司他在肝脏中代谢,可能会影响肝脏功能,引起转氨酶升高,这可能与恶心和呕吐有关。3、药物剂量:如果服用的剂量过高,或者身体对药物特别敏感,可能会导致恶心和呕吐等副作用。4、个体差异:每个人对药物的反应都有个体差异,有些人可能对非布司他的某些成分更敏感,从而出现恶心和呕吐。5、药物相互作用:如果同时服用其他药物,可能会与非布司他产生相互作用,增加恶心和呕吐的风险。吃非布司他恶心、想吐的处理措施1、调整饮食习惯:可以尝试在饭后服用非布司他,食物可能会帮助减轻胃部不适。避免空腹服药,以免增加恶心、呕吐的风险。2、分次服用:如果医生允许,可以尝试将每日剂量分成几次服用,以减少单次服药量,可能有助于减轻恶心感。3、增加水分摄入:多喝水确保充足的水分摄入,有助于缓解胃部不适。4、避免刺激性食物:避免进食辛辣、油腻或难以消化的食物,如辣椒、肥肉等,选择清淡、易消化的食物。5、使用抗恶心药物:在医生的指导下使用抗恶心药物帮助缓解症状。用法用量非布司他的推荐口服剂量为80mg,每天一次。如果2-4周后血清尿酸>6mg/dL (357 μmol/L),可以考虑每日一次120mg的剂量。温馨提示:以上用法用量仅供参考,具体应遵循医嘱。用药期间饮食注意1、限制饮酒和含果糖(水果糖)的饮料的摄入,减少饮酒,特别是啤酒和白酒。2、避免吃红肉、羊肉、猪肉和海鲜,如凤尾鱼、沙丁鱼、贻贝、扇贝、鳟鱼和金枪鱼等,限制高嘌呤饮食。3、坚持锻炼,控制体重,定期锻炼以减轻关节的压力。4、选用低嘌呤的食物,如土豆、大米等。非布司他的副作用1、血液和淋巴系统疾病:贫血、中性粒细胞减少、全血细胞减少、血小板减少。2、耳和迷路疾病:耳聋、耳鸣、眩晕。3、眼部疾病:视力模糊。4、胃肠疾病:腹胀、腹痛、便秘、口干、消化不良、便血、呕吐。5、全身疾病:虚弱、水肿、疲劳、疼痛、口渴。6、代谢和营养疾病:厌食、食欲下降、脱水、高血糖、体重增加。7、肌肉骨骼和结缔组织疾病:关节炎、关节肿胀、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、肌痛。8、呼吸系统、胸部和纵隔疾病:支气管炎、咳嗽、呼吸困难、鼻出血、鼻干燥、上呼吸道感染。非布司他的治疗效果在一项多中心全科医学研究的12-16周结果中,评估了非布司他在心血管疾病高患病率的高尿酸血症未治疗患者队列中的有效性。12-16周后,从10mg/天滴定至40mg/天的非布索坦导致sUA显著降低,具有统计学意义和临床相关性。100名患者中有95名(95%)达到了6.0 mg/dL或更低的“反应者”水平。无论患者是否患有并存疾病或使用何种抗高血压药物,sUA均显著降低。尽管别嘌醇通常用于治疗高尿酸血症/痛风,但它完全通过肾脏排泄,限制了其在肾功能减退患者中的使用,并且其每日三次给药导致依从性差。基于这项研究的结果,非布司他可能为专门研究心血管疾病的临床医生提供比别嘌醇更容易的选择。总结使用非布司他治疗期间不要自行停药或更改药物剂量,任何调整都应在医生的指导下进行。如果副作用严重或持续,应及时就医。参考文献:Hiramitsu S, Ishiguro Y, Matsuyama H, Yamada K, Kato K, Noba M, Uemura A, Matsubara Y, Yoshida S, Kani A, Tokuda M, Kato H, Hasegawa K, Uchiyama T, Matsubara S, Mori K, Kimura H, Shino K, Kato Y, Ishii J. Febuxostat (Feburic tablet) in the management of hyperuricemia in a general practice cohort of Japanese patients with a high prevalence of cardiovascular problems. Clin Exp Hypertens. 2014;36(6):433-40. doi: 10.3109/10641963.2013.846358. Epub 2013 Oct 28. PMID: 24164405.相关热文推荐:什么时候应该停止服用吡非尼酮?
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非布索坦(非布司他)的用法用量,注意事项,禁忌症及药品价格?
非布索坦(非布司他,ULORIC)的用法用量为为40 mg或80 mg每日一次,使用时需要注意心血管死亡、痛风发作、肝脏影响以及严重皮肤反应等事项,同时接受硫唑嘌呤或巯基嘌呤治疗的患者禁用非布索坦(非布司他)。据了解,印度Zydus的非布索坦(非布司他)规格为80mg*30片,参考价格约为98元左右。关于非布索坦(非布司他)非布索坦(非布司他)是一种新型的黄嘌呤氧化酶抑制剂,能抑制尿酸生成,降低机体血清尿酸浓度,主要用于具有高尿酸血症的痛风患者长期治疗,是美国食品药品管理局(FDA)首个获批及指南推荐治疗高尿酸血症、痛风的一线药物。非布索坦(非布司他)的用法用量1、起始剂量:ULORIC的推荐起始剂量为40 mg,每日一次。这个剂量通常可以有效地控制血尿酸水平,并减少痛风发作的风险。2、调整剂量:对于两周后血尿酸(sUA)未低于6 mg/dL的患者,可以考虑调整剂量。ULORIC的推荐剂量为80 mg,每日一次。增加剂量可以进一步降低血尿酸水平。ULORIC的服用无需考虑食物或解酸剂的使用。患者可以在任何时间点服用ULORIC,无论是否进食。这使得服用更加方便和灵活。非布索坦(非布司他)的注意事项1、心血管死亡在一项心血管(CV)结局研究(NCT01101035)中,与使用别嘌呤醇治疗的患者相比,使用ULORIC治疗的已确定CV疾病的痛风患者的CV死亡率更高。由于CV死亡的风险增加,ULORIC应仅用于对别嘌呤醇最大滴定剂量无充分反应、对别嘌呤醇不耐受或不建议使用别嘌呤醇治疗的患者。在决定对患者开处方或继续使用ULORIC时,应考虑ULORIC的风险和益处。考虑对有心血管病史的患者使用预防性低剂量阿司匹林治疗。医生和患者应警惕不良CV事件体征和症状的发展。应告知患者严重CV事件的症状以及如果发生应采取的步骤。2、痛风发作ULORIC开始后,经常观察到痛风发作增加。这种增加是由于血清尿酸水平降低,导致组织沉积物中的尿酸盐动员。为了防止ULORIC开始时痛风发作,建议同时使用NSAID或秋水仙碱进行预防性治疗。3、肝脏效应曾有服用ULORIC的患者出现致死性和非致死性肝功能衰竭的上市后报告,尽管这些报告包含的必要信息不足以确定可能的原因。开始ULORIC前,获取一份肝脏检测样本(血清丙氨酸转氨酶[ALT]、天冬氨酸转氨酶[AST]、碱性磷酸酶和总胆红素)作为基线。在无其他病因的情况下,血清ALT高于参考范围3倍、血清总胆红素高于参考范围2倍的患者存在严重药物性肝损伤的风险,不应在ULORIC重新开始治疗。对于血清ALT或胆红素水平较低且有替代可能病因的患者,可谨慎使用ULORIC治疗。4、严重皮肤反应上市后报告的严重皮肤和超敏反应包括史蒂文斯-约翰逊综合征、药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)以及中毒性表皮坏死松解症(TEN)均见于服用ULORIC的患者。如果怀疑有严重的皮肤反应,则停用ULORIC。这些患者中有许多人曾报告过与别嘌呤醇类似的皮肤反应。这些患者应谨慎使用ULORIC。非布索坦(非布司他)的禁忌症使用硫唑嘌呤或巯基嘌呤治疗的患者禁用ULORIC。非布索坦(非布司他)的药品价格非布索坦(非布司他)价格区间为57.82-300元/盒。1、城乡居民医保在基层医疗机构开药先自付15%的费用(8.67-45元/盒),剩余费用报销60%,即总共自付28.37-147元/盒2、职工医保在基层医疗机构开药先自付5%的费用(2.89-15元/盒),剩余费用报销80%,即总共自付13.88-72元/盒但需注意:纳入医保报销乙类药品的非布司他仅限肾功能不全或别嘌醇过敏的痛风患者。更人多选择使用印度版本的非布索坦:印度Zydus的非布索坦(非布司他)规格Wie80mg*30片参考价格约为98元,更适合患者长期使用。热文推荐:特立帕肽(复泰奥)的效果怎么样?
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2023-12-26 15:16
最新药讯
非达霉素原研药和仿制药价格一览
导读:非达霉素(Fidaxomicin)属于大环内酯类抗生素药物类别,主要用于治疗艰难梭菌相关性腹泻 (CDAD)。目前非达霉素在我国并没有上市的仿制药,市场上仅有原研药,因此暂时没有仿制药的价格。在使用非达霉素时,患者需要遵循医生的建议和用药指导进行治疗,确保药物的安全有效使用。非达霉素原研药和仿制药价格1、原研药价格:安斯泰来版本的非达霉素,规格为200mg*20粒,价格约大约是16675元一盒。安斯泰来日本版的非达霉素,规格为200mg*20片,价格大约为8500元-9000元一盒。2、仿制药价格:目前非达霉素暂时没有仿制版本,价格也不明确,因此无法提供具体的价格信息。以上价格仅供参考,非达霉素的实际价格可能会因地区、销售渠道、购买方式等因素而异。此外,由于非达霉素在国内大陆地区上市,患者可能需要通过海外市场进行购买,可能会增加药物的成本。贮存方式非达霉素应放在儿童接触不到的地方,不要保留过期的药物或不再需要的药物。将非达霉素存放在室温下的密闭容器中,远离热源、潮湿和直射光,避免结冰。将非达霉素混合悬浮液在冰箱中保存最多12天,12天后扔掉所有未使用的药物。非达霉素的疗效非达霉素是一种窄谱抗生素,全身吸收极少,是FDA批准用于治疗 CDI 的大环抗菌药物,具有杀菌剂的作用,其作用机制与抑制RNA 聚合酶从而抑制蛋白质合成有关,该药物对该属特别活跃。与使用万古霉素治疗的患者相比,使用非达霉素治疗的患者感染复发的人数显着减少,使用非达霉素治疗的复发率为13.3%,万古霉素治疗组患者的复发率为24%。
已帮助人数2人
2024-05-11 13:39
索托拉西布仿制版也能有效治病吗?
索托拉西布作为针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,自从其原研药获得批准以来,已经在治疗特定类型的肺癌患者中显示出显著的疗效。随着药物专利的到期和市场需求的增加,仿制药版本开始出现,为患者提供了更多的治疗选择。虽然仿制版价格便宜,但是也能有效治病。索托拉西布仿制药的生产索托拉西布仿制药的设计目的是复制原研药的活性成分、剂型、给药途径和治疗效果,用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。理论上,如果仿制药通过了相应国家药品监督管理部门的严格审批流程,这意味着它必须在质量和疗效上与原研药生物等效,即在相同条件下提供相同的治疗效果。索托拉西布仿制药的疗效仿制的索托拉西布理应为患者提供与原研药相似的治疗效果。根据临床研究和市场反馈,高质量的仿制药在成分、效力和安全性上与原研药相当。对于索托拉西布而言,其仿制药版本如果通过了相应的生物等效性测试,并且在生产过程中遵循良好的生产规范,则理论上应具有与原研药相似的治疗效果。仿制药价格目前卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药,一盒规格是120mgx56粒,售价在1960元左右一盒,患者可根据自身情况进行选择。购买途径购买索托拉西布仿制药时,应选择合法和信誉良好的渠道,如实体药店或经过认证的在线药店。避免通过非正规渠道购买,以减少购买到假药的风险。综上所述,索托拉西布的仿制药在严格的监管和质量控制下,可以作为有效的治疗选择。患者在使用索托拉西布仿制药时,仍需保持警惕,确保通过合法渠道购买,并在医疗专业人员的指导下使用。
已帮助人数5人
2024-05-11 11:46
索托拉西布引起的不良反应怎么治疗
索托拉西布是治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的新型治疗药物,虽然在临床治疗中展现出了显著的疗效,但同所有药物一样,也可能导致一些不良反应,例如腹泻、头痛、恶心、肺炎等,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物干预等方法缓解。索托拉西布的常见不良反应索托拉西布的不良反应包括但不限于腹泻、恶心、疲劳、肝功能检查变化(如丙氨酸转氨酶ALT和天冬氨酸转氨酶AST升高)、咳嗽、头痛、食欲下降等。这些不良反应多数为轻到中度,但部分患者可能会出现严重不良反应。不良反应的管理1、腹泻:腹泻是索托拉西布治疗中常见的不良反应。治疗措施包括使用止泻药物如洛哌丁胺,同时注意补充水分和电解质。在严重情况下,可能需要减少索托拉西布的剂量或暂时中断治疗。2、肝功能异常:定期监测肝功能是必要的。对于ALT或AST升高,根据升高的程度,可能需要调整剂量或中断治疗,并采取保肝措施。3、恶心和呕吐:可以使用抗emetic药物如甲氧氯普胺或昂丹司琼来控制。同时,建议患者采取小而频繁的饮食习惯,并避免可能刺激胃的食物。4、疲劳:疲劳的管理包括保证充足的休息、合理分配活动和休息时间,以及可能的话,采用营养补充和适度运动。5、咳嗽:如果咳嗽影响生活质量,可以使用止咳药物。如果咳嗽伴有痰,可能需要使用祛痰药物。6、头痛:轻度至中度头痛可以通过非处方止痛药如布洛芬或对乙酰氨基酚来缓解。严重不良反应的处理在出现严重不良反应,如严重腹泻、肝功能严重异常、严重皮疹或过敏反应时,应立即就医。在这些情况下,可能需要永久停用索托拉西布,并采取紧急治疗措施。由于不同患者对药物的反应可能不同,不良反应的管理需要根据患者的具体情况制定。医生应根据患者的具体情况调整治疗方案。
已帮助人数3人
2024-05-11 11:46
索托拉西布在中国的上市情况
截至目前2024年5月份,索托拉西布已在中国部分地区上市,但是还没有在中国大陆地区上市。对于有购药需求的患者,可提前咨询医生,在专业医生的指导下选择购买。索托拉西布中国上市地区截至目前2024年5月11日,索托拉西布已经在中国台湾和中国香港上市,具体上市时间为2022年5月3号和2022年4月29日。美国FDA于2021年5月28日批准安进公司的索托拉西布用于成人治疗非小细胞肺癌,适用于携带KRAS G12C基因突变且之前至少接受过一种系统疗法但治疗无效的患者。这是FDA批准的首种用于治疗KRAS基因突变型非小细胞肺癌的靶向药物。在中国的上市历程在中国,随着药品审评审批制度改革的不断深化,创新药物的引进速度显著加快。索托拉西布的上市申请得到了国家药品监督管理局(NMPA)的高度重视。通过优先审评审批程序,该药物得以快速推进,旨在尽快满足中国患者的需求。临床试验与注册申报在正式进入中国市场之前,索托拉西布需要完成符合中国法规要求的临床试验,以验证其在中国患者群体中的安全性和有效性。这些临床试验不仅遵循国际标准,同时也考虑到了中国人群的特异性,确保数据的适用性和可靠性。完成临床试验后,制药公司会向NMPA提交新药上市申请,包括详尽的临床研究数据和药物安全性信息。对患者的意义索托拉西布在中国部分地区的上市,意味着这部分患者不必再依赖海外购药或参与临床试验,就能在国内正规渠道获得这一创新疗法。这对于提高治疗可及性、减轻患者经济负担、改善患者生存质量具有重要意义。此外,该药物的引入也促进了国内肿瘤精准医疗的发展,为后续更多创新药物的引进和本土创新药物的研发提供了范例。
已帮助人数2人
2024-05-11 11:46
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