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奥希替尼治疗转移性非小细胞肺癌患者
阅读量:1034
2025-01-21 18:29:48
奥希替尼(Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291)特异性靶向EGFR T790M突变肿瘤细胞，2015年11月，经FDA加速批准上市，美国FDA批准肺癌靶向药奥希替尼（osimertinib）用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
临床试验对比了奥希替尼与易瑞沙治疗转移性非小细胞肺癌的疗效。试验将转移性非小细胞肺癌按1：1随机分配为奥希替尼组和易瑞沙组。
奥希替尼组的无进展生存期（PFS）达到18.9个月，相较于易瑞沙的10.2个月显著延长；缓解持续时间（DOR）为17.6个月 vs 9.6个月；客观缓解率77% vs 69%；与易瑞沙相比，奥希替尼降低了非小细胞肺癌的疾病进展风险。
参考资料： FDA说明书更新于2024年09月25日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
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药品别称
甲磺酸奥希替尼片、奥希替尼、泰瑞沙、Osimertinib、Tagrisso、AZD-9291适应人群
适用于经FDA批准的检测确认肿瘤存在特定EGFR突变(exon19缺失、exon...[ 详情 ]免费了解
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