Votrient治疗肾癌患者疗效怎么样呢？

Votrient是治疗晚期肾癌的一线治疗方案，由葛兰素史克公司研发，是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。2017年2月份帕唑帕尼（Votrient）获批在中国上市，国内患者对此非常关注，今天我们就来看看帕唑帕尼治疗肾癌的疗效是怎样的吧。

Votrient是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。支持Votrient在中国上市的临床研究主要包括：一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期研究 VEG105192（n=435）及其开放性延期研究VEG107769（n=78）。

关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，帕唑帕尼（Votrient）初治患者中位PFS显著延长（11.1 vs 2.8个月），既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长（7.4 vs 4.2个月）；总体客观缓解率（ORR）显著提高（30% vs 3%）。

帕唑帕尼（Votrient）可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。

Votrient的上市为我国肾癌患者提供了新的治疗方案，如果您还有其他相关问题请咨询医伴旅客服了解。