仑伐替尼(乐伐替尼、lenvatinib)是日本卫材公司研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),2018.3月,日本批准乐伐替尼用于不可切除肝癌的一线治疗。2018年8月,美国FDA批准了仑伐替尼晚期肝癌一线治疗的适应症。
索拉非尼是第一个获批用于不能手术或远处转移HCC的靶向药物,近十年来改善了全球范围内部分晚期肝癌患者的预后,但仍不能完全满足广大患者的治疗需求。我国肝癌人数占世界的一半以上,在治疗方面迫切需要新的选择,而仑伐替尼的获批为全球肝癌患者带来了新的希望。
2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会发布的消息:一项III期研究结果,对于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者,仑伐替尼(Lenvatinib)一线治疗与索拉非尼(Sorafenib)相比,患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)更具优势。仑伐替尼的获批上市,能够成为肝癌患者一线治疗的新标准。
仑伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有新颖的结合模式,不仅能选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性,也能抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK。
此前,仑伐替尼已获全球50多个国家和地区批准,用于治疗难治性甲状腺癌。同时,它与依维莫司组合方案也获批用于晚期肾细胞癌(RCC)患者。
仑伐替尼在多项临床试验中都表现出了令人满意的效果,相信医学科技的发展将会有越来越多的患者从仑伐替尼的治疗中受益。