
卢非酰胺(Rufinamide)需在医生指导下用药,不同的年龄、体重,其用药剂量也不同。
停药时,应逐渐减少卢非酰胺的剂量,以最大限度降低癫痫发作频率增加或癫痫持续状态的风险。
每日两次,随餐口服等分剂量,剂型可为片剂或口服混悬液。片剂可整片、半片或压碎后服用。
1岁至17岁以下:初始剂量约为每日10mg/kg,分两次等分剂量给药。
每隔一天增加约10mg/kg的剂量,直至每日最大剂量45mg/kg。
对于正在接受丙戊酸治疗的患者,应以低于每日10mg/kg的剂量开始治疗。
17岁及以上的成人:初始剂量为每日400-800mg,分两次等分剂量给药。每隔一天增加400-800mg的日剂量,直至达到每日最大剂量3.2克。低于每日3.2克剂量的疗效尚未确定。
对于正在接受丙戊酸治疗的患者,应以低于每日400mg的剂量开始治疗。
如果停药,应逐渐减少剂量,卢非酰胺的剂量大约每隔一天减少25%。

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C类,在孕妇中没有进行过充分且良好对照的研究,在动物研究中观察到了发育毒性。
很可能分布到乳汁中,应停止哺乳或停止用药。
在1岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定。
在65岁及以上的患者中经验不足,无法确定老年患者的反应是否与年轻患者不同。健康的老年个体与年轻健康成人之间的药代动力学没有临床重要差异。
(1)、在轻度至中度肝功能损害患者中谨慎使用。
(2)、不推荐在重度肝功能损害患者中使用。
肾功能损害(Clcr<30mL/分钟)不会显著改变药代动力学,血液透析可能会减少暴露。
参考资料: https://www.drugs.com/monograph/rufinamide.html
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