
奥希替尼(Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291)阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。奥希替尼是国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。
临床研究显示,奥希替尼针对转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者中位无进展生存时间(mPFS)更长为18.9 ,使疾病进展或死亡风险显著降低 54%。
患者服用奥希替尼的耐药时间:
耐药时间因人而异,大部分患者服用奥希替尼10个月左右时,就会产生耐药,有人也许不到十个月就耐药,也有人一两年不耐药。
更多奥希替尼的信息,患者可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2024年09月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
