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奥希替尼治疗EGFR突变阳性NSCLC疗效
阅读量:911
2025-01-21 15:49:46
奥希替尼AZD9291与第一代和第二代EGFR TKI结构不同。2015年11月，经FDA加速批准上市，奥希替尼成为国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。
一项研究评估了奥希替尼与EGFR-TKI治疗标准(吉非替尼或埃克替尼)治疗局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者的疗效。与标准治疗相比，奥希替尼组的无进展生存期(主要终点)为18.9个月。
奥希替尼已获全球40个国家批准，一线治疗转移性EGFR突变阳性NSCLC。更多奥希替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。
参考资料： FDA说明书更新于2024年09月25日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
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药品别称
甲磺酸奥希替尼片、奥希替尼、泰瑞沙、Osimertinib、Tagrisso、AZD-9291适应人群
适用于经FDA批准的检测确认肿瘤存在特定EGFR突变(exon19缺失、exon...[ 详情 ]微信扫码
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