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克唑替尼ALK阳性和ROS1阳性的转移性NSCLC用药
阅读量:1559
2025-01-21 18:13:59
克唑替尼（crizotinib）是一种口服竞争性ALK、MET和ROS1抑制剂。2011年8月克唑替尼获批用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌。
2016年3月，美国FDA批准赛可瑞(克唑替尼)用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
一项针对美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究，该研究首次证实ROS1阳性NSCLC患者能从克唑替尼（赛可瑞）的治疗中获益，客观反应率72%，中位无进展生存期（mPFS）=19.2月，中位总生存期（mOS）=16.4个月。
克唑替尼（赛可瑞）是唯一被FDA批准可同时用于ALK阳性和ROS1阳性的转移性NSCLC的治疗方案。
参考资料： FDA说明书更新于2023年09月07日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581
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克唑替尼、赛可瑞、Crizotinib、Xalkori、Crizalk适应人群
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