据估计,全球每年约有3.6万人(约占肺癌患者总数的1-3%)被诊断为BRAF V600阳性NSCLC。2017年4月5日,欧盟委员会批准了诺华的甲磺酸达拉非尼胶囊(dabrafenib)与Mekinist(trametinib)组合用于治疗BRAF V600阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该批准标志着欧盟所有28个成员国以及冰岛和挪威的此类患者首次得到针对性治疗方案,而以前几乎没有方法治疗。
BRAF V600E突变发挥致癌基因的作用,约有1-2%的肺腺癌会出现BRAF V600E突变,单独使用甲磺酸达拉非尼胶囊(dabrafenib)或联合曲美替尼(trametinib)用于既往未治疗过的BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者,已显示出明显的抗肿瘤活性。在此,我们在既往未治疗过的BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者中旨在评价甲磺酸达拉非尼胶囊(dabrafenib)+曲美替尼(trametinib)的有效性和安全性。
实验结果表明,在既往未治疗过的BRAFV 600E突变的转移性非小细胞肺癌患者中,甲磺酸达拉非尼胶囊+曲美替尼是一种新的治疗方案,临床抗肿瘤效果佳、安全可控。那甲磺酸达拉非尼胶囊上市了吗?
甲磺酸达拉非尼胶囊2013年就已经获批在美国正式上市,2018年初向我国药监部门递交了上市申请,但是暂时还没获批。所以在国内尚未上市,但是相信也只是时间问题。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年04月07日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217514