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乐伐替尼联合依维莫司延长了肾癌患者总生存率
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2025-01-21 08:02:07
乐伐替尼（Lenvatinib）是日本卫材制药的一款靶向药，2016年5月13日，FDA批准Lenvatinib（乐伐替尼）联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。
此次获批基于乐伐替尼与依维莫司联合用药的二期临床数据相比依维莫司单药的临床数据较优。乐伐替尼联合依维莫司用于晚期肾癌，比单用依维莫司提高了延长了患者总生存率，乐伐替尼&依维莫司组：25.5个月>依维莫司单药组：15.4个月。无进展生存期：乐伐替尼&依维莫司组：中位无进展生存期14.6个月>依维莫司单药组：中位无进展生存期5.5个月。
目前，仑伐替尼（Lenvatinib）已获多个国家批准用于既往已接受VEGF靶向疗法治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。详情患者可以咨询医伴旅。
参考资料： FDA说明书更新于2022年3月1日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
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