奥希替尼(Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291)是第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂,2017年4月奥希替尼获批在中国上市,可用于不能手术治愈或复发性表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 研究发现,奥希替尼对比易瑞沙用于肺癌患者一线治疗,效果可能会更好。一项三期临床试验将携带EGFR敏感突变、尚无T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者,1:1分组,一组接受第一代靶向药易瑞沙治疗,一组接受奥希替尼治疗。
结果显示:AZD9291明显提高了无疾病进展生存期(18.9个月vs 10.2个月),在脑转移患者中结论不变(15.2个月vs 9.6个月);甚至总生存期也有提高的趋势(18个月总生存率是83%vs 71%)。
相信在不久后,奥希替尼将用于肺癌患者一线临床治疗治疗,更多奥希替尼仿制药物的信息,患者可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2024年09月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
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