
阿地白介素尚未在中国大陆获批上市,国内无统一定价。
截至2026年6月,阿地白介素尚未在国内上市,价格暂时不明确。如果想要了解阿地白介素的具体价格,可前往已经上市国家或地区的医院药房进行咨询。以一个完整疗程为例,药品费用较为昂贵。
表现为低血压、呼吸困难、水肿和低白蛋白血症,可导致多器官衰竭甚至死亡。CLS可在用药后立即发生。用药期间必须:
持续监测生命体征、体重、液体出入量、白蛋白水平和尿量。
若出现意识改变、尿量减少、血氧饱和度<90%、收缩压<90mmHg或心律失常,应暂停或停药并启动标准CLS管理(可能需ICU支持)。
阿地白介素可致意识改变、言语困难、皮质盲、共济失调、幻觉、躁动、脱髓鞘性多发性神经病和昏迷。意识改变可在恢复前持续数天进展,永久性神经功能缺损已有报告。用药前应评估并处理中枢神经系统转移;出现中重度嗜睡应暂停用药,出现昏迷或中毒性精神病>48小时或反复/难控性癫痫应永久停药。
阿地白介素可损害中性粒细胞功能(趋化性降低),增加播散性感染(含败血症和细菌性心内膜炎)风险。用药前应治疗已存在的细菌感染;留置中心静脉导管者应考虑预防性抗生素。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
可致少尿和肾衰竭。用药前血肌酐应≤1.5mg/dL;尽可能避免与其他有肾毒性药物联用。若肌酐>4.5mg/dL或≥4mg/dL伴严重容量超负荷、酸中毒或高钾血症,应暂停用药。需透析>72小时应永久停药。
可加重原有自身免疫病(如克罗恩病、硬皮病、甲状腺炎、炎性关节炎、糖尿病等)或诱发新发免疫性炎症(含重症肌无力、IgA肾小球肾炎、史蒂文斯-约翰逊综合征等),可发生于任何器官系统。器官移植患者禁忌使用(增加移植物排斥风险)。
治疗后可出现甲状腺功能减退(有时先有甲亢),需定期监测甲状腺功能;也可出现高血糖/糖尿病,需监测血糖并按需使用胰岛素。
可致心脏和肺部嗜酸性粒细胞浸润,出现新发严重皮疹或呼吸困难应立即就医。
用药后接受碘化造影剂检查,约12.6%的患者可在数小时内出现类似IL-2输注反应的迟发反应(发热、寒战、恶心、呕吐、皮疹、低血压等),可在末次用药后4周甚至数月内发生。行影像检查前应告知医生曾使用阿地白介素。
阿地白介素经静脉输注后迅速分布至血管外间隙,分布半衰期约13分钟。表观分布容积与体重相关。
消除半衰期:约85分钟。
清除率:平均268mL/min。
代谢与排泄:主要在肾脏近曲小管代谢为氨基酸,经肾小球滤过和肾小管摄取后以代谢产物形式随尿液排出,原形药物几乎不在尿液中检出。
参考资料: FDA说明书更新于2023年9月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=103293
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
