乐卫玛是一款可以用于癌症治疗的靶向药,中国是全球肝癌患者最多的国家,乐卫玛的获批成为十年来中国第一个被批准作为HCC一线系统治疗的新方案,也标志着中国肝癌系统治疗将开启新的篇章。然而一款晚期肝癌靶向药物并没有那么容易获得,由于在我们国内上市不久,所有国内乐伐替尼价格昂贵,不少人没有能力支付长期服用的药费。今天咱们就来看一下乐卫玛列入医保了吗?
由于乐卫玛是一款新研发的靶向药,虽然已经在国内上市,但并没有进入医保的,患者如果想购买便宜一点的乐卫玛,可以了解一下仿制药。仿制版的药物主要是孟加拉国仿制版的孟加拉碧康,由碧康制药公司生产的Lenvanix是全球首款乐卫玛仿制药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致,在临床上可相互替代使用,但由于无需支付巨额研发或专利费用,其价格远低于原研药。仿制药的上市,让更多的患者能吃得起药,治得起病,使更多的普通家庭患者受益。患者可以去印度购买也可以到国内专业的海外医疗服务机构获取。
乐卫玛的仿制药也就是孟加拉碧康生产的乐卫玛在疗效以及安全性上与原研药物没有太大的差异。对于我们国内的肝癌患者来说乐卫玛的疗效非常合适。
而在治疗效果上乐卫玛也比之前的药物更有提升,乐卫玛治疗肝癌效果组的中位总生存期高达15个月,而索拉非尼组只有10.2个月,足足提高了4.8个月。治疗甲状腺癌使用乐卫玛治疗的患者,其无进展生存期达到了18.3个月,而安慰剂组只有3.6个月,提高了5倍。治疗肾癌乐卫玛联合依维莫司治疗,对于单独使用依维莫司,患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月,提高了近3倍。
以上是乐卫玛医保问题,希望能够帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092