奥希替尼(9291)在中国上市已有两年时间,此前,奥希替尼9291进入了CFDA快速审批通道,从受理(2016年9月)到上市申请批准(2017年3月),仅用了7个月。以往,不管药多好,新药在美国上市后,通常至少要等3-5年甚至更长才能在中国获批,如大名鼎鼎的乳腺癌药物赫赛汀,晚于美国4年才在中国上市。而这次,第3代的奥希替尼9291速度奇快,居然和2代同时到达中国,只晚于美国1年4个月。
奥希替尼(9291)也就是奥希替尼,这是一种高效选择性的EGFR突变体的抑制剂,是用来治疗晚期非小细胞肺癌的一种靶向治疗药物,用于治疗第一、二代EGFR靶向药物获得耐药性的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者。9291国内怎么购买?
由于奥希替尼(9291)为处方药,患者购买时需要凭借医生开的处方到国内的大型医院进行购买。奥希替尼(9291)被称为“肺癌神药”,但由于奥希替尼太贵了,一个月五万多的医治费用,足以难倒很多家庭。进入医保后,奥希替尼的价格下降,现在患者只需要花费15300$,直接降价70%,为患者省去了35700$的医治费用。
虽然奥希替尼纳入医保之后的价格比之前的降价了不少,但相比于印度和孟加拉版的奥希替尼,价格还是高很多。孟加拉黑盒的80mg*30片售4000$左右,孟加拉白盒的80mg*30片售2000$左右,印度白盒的80mg*30片售2000$左右。
患者购买印度和孟加拉版的奥希替尼(9291),有两个途径,一是亲自到印度和孟加拉买,找医院医生开处方,然后拿药回国治疗,但这种途径耗时长,成本高,可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构(如:医伴旅),由他们翻译病例,联系印度和孟加拉医院有经验的医生开处方,从印度药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中,用药期间还会为患者指导答疑,是目前最经济可行的方案。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065