
塞伐艾替尼已经在国内获批上市,具体价格可咨询正规医院药房。
塞伐艾替尼已在国内获得上市批准,但官方定价尚未正式公布,建议咨询医院药房胡或者是大型药店。
2026年04月15日,拜耳宣布,中国国家药品监督管理局批准肺癌新型靶向治疗药物塞伐艾替尼片单药用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
塞伐艾替尼适用于局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者,需满足两个条件:
肿瘤携带HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变(需经FDA批准的伴随诊断试剂检测确认)。
已接受过至少一线系统性治疗。

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塞伐艾替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可有效抑制突变型人表皮生长因子受体2(HER2),包括HER2外显子20插入和HER2点突变,以及表皮生长因子受体(EGFR),对突变型EGFR较野生型EGFR具有高选择性。
20mg(1片10mg×2片)口服,每日两次,随餐服用。
整片吞服,不可切割、压碎或咀嚼。
直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
(1)、漏服:若距下次服药时间尚早,应尽快补服;切勿同时服用双倍剂量弥补漏服。
(2)、呕吐:若服药后呕吐,不再补服,按原计划时间服用下一剂。
(1)、首次减量:10mg(1片),每日两次。
(2)、二次减量:10mg(1片),每日一次。
(3)、终止治疗:无法耐受10mg每日一次者永久停药。
参考资料: FDA说明书获批于2025年11月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219972
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