阿杜那单抗(Aduhelm)是一种针对聚集的可溶性和不溶性淀粉样β蛋白的人免疫球蛋白γ1(IgG 1)单克隆抗体。
经美国食品药品监督管理局批准,用于阿尔茨海默病的治疗。
每4周输注一次,输注时间大约1小时。
输液1和2: 1毫克/千克静脉注射;
输液3和4:静脉注射3毫克/千克;
输液5和6:静脉注射6毫克/千克;
维持剂量:10毫克/公斤静脉注射,每4周一次。
可能会出现过敏反应,包括荨麻疹;呼吸困难;面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀,如果出现上述症状,请及时就医。
阿杜那单抗可能会导致大脑暂时肿胀或出血,通常会随着时间的推移而消失,但也有可能会很严重。如果您有头痛、头晕、恶心、意识模糊或视力变化,请联系您的医生。
针对聚集形式的β淀粉样蛋白(包括阿杜那单抗)的单克隆抗体可导致淀粉样蛋白相关的影像异常(ARIA ),表现为ARIA伴水肿(ARIA-E ),在MRI上可观察到脑水肿或脑沟积液,以及ARIA伴含铁血黄素沉积(ARIA-H ),包括微出血和表面铁质沉着。阿尔茨海默病患者可自发出现ARIA。与针对聚集形式的β淀粉样蛋白的单克隆抗体相关的ARIA-H通常与ARIA-E的出现相关。任何原因的ARIA-H和ARIA-E可以一起出现。
使用阿杜那单抗治疗后,0.5% (6/1105)的患者出现直径大于1 cm的脑出血,相比之下,使用安慰剂的患者为0.4% (4/1087)。已经观察到服用安多姆的患者出现脑出血的致命事件。
在考虑对有脑出血风险增加因素的患者,尤其是需要进行抗凝治疗的患者使用阿杜那单抗时,应谨慎。在用药过程中,如果出现其他问题,也应及时告知医生。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月,https://www.accessdata.fda.gov/Scripts/Cder/Daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761178
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