阿杜那单抗(Aduhelm)是一种针对聚集的可溶性和不溶性淀粉样β蛋白的人免疫球蛋白γ1(IgG 1)单克隆抗体,于2021年6月7日获得美国FDA批准上市。淀粉样蛋白 β 斑块在大脑中的积累是阿尔茨海默病的一个决定性病理生理特征,阿杜那单抗可减少淀粉样蛋白 β 斑块。
经美国食品药品监督管理局批准,阿杜那单抗用于阿尔茨海默病的治疗。
每4周输注一次,输注时间大约1小时。
(1)输注1和2次:1mg/kg
(2)输注3和4次:3mg/kg
(3)输注5和6次:6mg/kg
(4)输注7次及后续:10mg/kg
(1)治疗前需获取1年内脑部MRI。
(2)第5次(首次6mg/kg)、第7次(首次10mg/kg)、第9次(第3次10mg/kg)及第12次(第6次10mg/kg)输注前需复查MRI。
若出现ARIA症状(如头痛、意识模糊、视觉障碍),需临床评估并行MRI。
(1)使用前需用100 mL0.9%氯化钠注射液稀释阿杜那单抗。
(2)检查药液:应为澄明至乳光、无色至黄色溶液,无颗粒或变色。
(3)单次使用:废弃剩余药液。
(4)稀释后储存:2-8℃冷藏≤3天,或室温≤30℃≤12小时;禁止冷冻。
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可能会出现过敏反应,包括荨麻疹;呼吸困难;面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀,如果出现上述症状,请及时就医。
阿杜那单抗可能会导致大脑暂时肿胀或出血,通常会随着时间的推移而消失,但也有可能会很严重。如果您有头痛、头晕、恶心、意识模糊或视力变化,请联系您的医生。
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针对聚集形式的β淀粉样蛋白(包括阿杜那单抗)的单克隆抗体可导致淀粉样蛋白相关的影像异常(ARIA),表现为ARIA伴水肿(ARIA-E),在MRI上可观察到脑水肿或脑沟积液,以及ARIA伴含铁血黄素沉积(ARIA-H ),包括微出血和表面铁质沉着。
阿尔茨海默病患者可自发出现ARIA。与针对聚集形式的β淀粉样蛋白的单克隆抗体相关的ARIA-H通常与ARIA-E的出现相关。任何原因的ARIA-H和ARIA-E可以一起出现。
使用阿杜那单抗治疗后,0.5% (6/1105)的患者出现直径大于1 cm的脑出血,相比之下,使用安慰剂的患者为0.4% (4/1087)。已经观察到使用阿杜那单抗的患者出现脑出血的致命事件。
在考虑对有脑出血风险增加因素的患者,尤其是需要进行抗凝治疗的患者使用阿杜那单抗时,应谨慎。在用药过程中,如果出现其他问题,也应及时告知医生。
参考资料: https://www.drugs.com/pro/aduhelm.html#s-34090-1
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