
截至目前,卡普拉珠单抗尚未在国内正式上市,暂时无法得知具体价格。
截至2026年5月,卡普拉珠单抗尚未在国内上市,国内价格暂不明确。如需获取具体的药物价格,可前往美国等上市地区了解。
卡普拉珠单抗是一种适用于成人以及体重至少40公斤的12岁及以上儿童的药物,用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)发作。aTTP是一种血液凝固疾病。在aTTP发作期间,小血管中会形成血凝块,且患者的血小板(帮助血液凝固的成分)计数较低。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
卡普拉珠单抗仅凭处方获取。治疗应由在管理患有影响小血管的凝血障碍患者方面经验丰富的医生开始并监督。
卡普拉珠单抗的起始剂量为10mg,在血浆置换前通过静脉注射给药。
随后,治疗继续以每日10mg的剂量在每日血浆置换后通过腹部皮下注射给药,并在停止每日血浆置换后继续持续30天。
如有必要,卡普拉珠单抗的治疗可能会持续更长时间。患者同时还会接受降低免疫系统活性的治疗。
患者或其照护者在接受适当培训后,或许能够自行注射卡普拉珠单抗。
在aTTP患者体内,一种名为“血管性血友病因子”的物质水平会升高。
血管性血友病因子作用于血小板,使其聚集并形成血凝块。卡普拉珠单抗中的活性物质卡普拉珠单抗是一种纳米抗体(一种小型抗体),其设计目的是与血管性血友病因子结合,从而阻止其作用于血小板,减少了血小板的聚集和血管内凝块的形成,血液中的血小板水平会上升。
卡普拉珠单抗最常见的副作用(可能影响超过十分之一的人)是流鼻血、头痛和牙龈出血。
有关卡普拉珠单抗的完整副作用列表和限制信息,请参阅包装说明书。
参考资料: FDA说明书更新于2024年10月30日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761112
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
