
多拉韦林伊斯拉曲韦片目前尚未在中国大陆上市,国内患者无法直接通过医院购买,需要考虑其他购药途径。
截至目前,多拉韦林伊斯拉曲韦片未在中国大陆获批上市,因此国内医院药房、正规连锁药店无此药销售,如需获取药物可参照以下几种方式:
1、海外就医:需由患者或家属前往美国、日本等已上市国家,凭当地处方在正规药房购买。
2、医疗服务机构:部分医疗服务机构提供直邮服务,可咨询是否能够帮助到多拉韦林伊斯拉曲韦片。
3、临床试验:可关注国内是否有多拉韦林伊斯拉曲韦片的进口注册临床试验招募,如果符合入组条件也可获取药物。
绝对生物利用度:多拉韦林为64%,伊斯拉曲韦未知。
达峰时间(Tmax):多拉韦林约4小时,伊斯拉曲韦约1小时。
表观分布容积(Vd/F):多拉韦林162L,伊斯拉曲韦264L,提示两者组织分布广泛。
血浆蛋白结合率:多拉韦林76%(主要与白蛋白结合),伊斯拉曲韦仅3%,结合率极低。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
多拉韦林:主要经CYP3A代谢。与其他CYP3A诱导剂(如利福平)合用时,血药浓度可下降88%(利福平使多拉韦林AUC降低88%)。
伊斯拉曲韦:主要经腺苷脱氨酶(ADA)氧化脱氨代谢(约占53%),同时约32%以原形经肾排泄。需经细胞内激酶(dCK)磷酸化后形成活性三磷酸盐(ISL-TP)发挥作用。
半衰期(t₁/₂):多拉韦林约15小时,伊斯拉曲韦有效半衰期约21小时(终末半衰期长达230小时),其细胞内活性代谢物ISL-TP半衰期约186小时,支持每日一次给药。
清除率(CL/F):多拉韦林6.34L/hr,伊斯拉曲韦27.7L/hr。
原形经尿排出:多拉韦林仅6%,伊斯拉曲韦约32%。
推荐储存温度:20°C至25°C(68°F至77°F)。
允许短暂偏移:15°C至30°C(59°F至86°F),相当于USP控制的室温条件。
避免:冷冻、高温(如夏季车内)、阳光直射。
保留原装瓶:必须储存在原装瓶中,不可转移至药盒、分装盒或其他容器。
密闭防潮:每次取药后立即拧紧瓶盖,防止湿气进入。
干燥剂:瓶内配有干燥剂,切勿取出或食用。
参考资料: FDA说明书获批于2026年4月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 216964
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