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卡博替尼治疗肾癌临床数据

作者
郭药师
阅读量:706
2025-01-21 01:14:11

卡博替尼(Cabozantinib)由美国Exelixis生物制药公司研发,是一个多靶点抗癌药,欧盟委员会已批准卡博替尼(Cabozanib)用于成人晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。

临床试验包括157名病人,在36%的肾癌患者已经出现扩散。患中随机接受舒尼替尼和卡博替尼的治疗。临床试验的数据显示,与舒尼替尼相比,卡博替尼治疗晚期肾细胞癌能显著延长患者的无进展生存期(PFS)。

卡博替尼的无进展生存期是中值8.2个月,而对舒尼替尼而言,这一数字是5.6个月。相比于舒尼替尼,卡博替尼降低疾病进展或死亡率34%。

参考资料: FDA说明书更新于2025年03月26日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

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卡博替尼(Cabozantinib)
药品别称
卡博替尼、Cabozantinib、Cabometyx
适应人群
晚期肾细胞癌(RCC)患者;既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者;既往...[ 详情 ]
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