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卡博替尼治疗肾癌临床数据

作者
郭药师
阅读量:626
文章来源:医伴旅
2025-01-21 01:14:11

卡博替尼(Cabozantinib)由美国Exelixis生物制药公司研发,是一个多靶点抗癌药,欧盟委员会已批准卡博替尼(Cabozanib)用于成人晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。

临床试验包括157名病人,在36%的肾癌患者已经出现扩散。患中随机接受舒尼替尼和卡博替尼的治疗。临床试验的数据显示,与舒尼替尼相比,卡博替尼治疗晚期肾细胞癌能显著延长患者的无进展生存期(PFS)。

卡博替尼的无进展生存期是中值8.2个月,而对舒尼替尼而言,这一数字是5.6个月。相比于舒尼替尼,卡博替尼降低疾病进展或死亡率34%。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

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