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卡马替尼的购买价格及领域应用概述

作者
医学编辑李会
阅读量:58
2024-04-15 14:22

导读:卡马替尼(Capmatinib)是一种用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,特别是针对肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的患者的靶向治疗药物。这篇文章主要讲了卡马替尼的购买方式、价格、作用机制、应用领域、试验效果、禁忌人群等内容。

卡马替尼

卡马替尼的价格

目前了解到老挝卢修斯制药卡马替尼价格大概在2650元到3000元左右,价格可能会随着市场供需关系、政策调整等因素而发生变化,更多详情可以咨询客服人员。

卡马替尼的购买方式

卡马替尼在中国尚未正式上市,但已在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构获批使用。如果有海外亲友,可以通过他们帮忙实现卡马替尼的购买。患者也可以去已经上市的地区购买。对于不方便出国的患者,可以选择专业的海外医疗服务机构,他们可能与海内外药房有合作,可以帮助患者获取药物。建议患者从正规渠道购买,以免上当受骗。

卡马替尼作用机制

卡马替尼通过与HGF(肝细胞生长因子)、MET放大等多种途径诱导MET磷酸化,进而影响其下游靶基因的表达,从而影响MET依赖的肿瘤细胞的增殖与生存。卡马替尼可以抑制由缺乏外显子14的突变型MET变体驱动的癌细胞生长,并在来源于人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出良好的抗肿瘤活性。

应用适应症及领域

卡马替尼主要用于治疗那些具有MET基因14号外显子跳跃突变(METex14)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。卡马替尼已被肺癌国际指南优先推荐用于METex14外显子跳突非小细胞肺癌全线治疗,并已在美、日、巴西以及我国香港等多地上市。这些指南和上市批准进一步证实了卡马替尼在特定非小细胞肺癌患者群体中的应用价值和治疗效果。卡马替尼的引入为这部分患者提供了新的临床解决方案,特别是在精准医疗和靶向治疗领域。

卡马替尼试验效果

在GEOMETRY Mono-1试验中,卡马替尼表现出对MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的显著疗效。对于初治患者,卡马替尼的疾病控制率高达96.4%,客观缓解率为67.9%,中位缓解持续时间为12.6个月,中位无进展生存期达到9.7个月。在经治患者中,总体缓解率(ORR)为41%,中位缓解持续时间(DOR)为9.7个月。

一项更新的GEOMETRY Mono-1研究数据显示,卡马替尼在MET ex14跳突初治患者队列中的ORR为68.3%,中位无进展生存期(mPFS)为12.5个月,中位生存期(mOS)为25.5个月。在经治患者中,ORR为44%,mPFS为5.5个月。

卡马替尼的禁忌人群

孕妇服用卡马替尼可能引起胎儿伤害。具有生育潜力的女性应在接受卡马替尼治疗期间避免怀孕,并在使用本药治疗期间和最后一次服用后1周内使用有效避孕措施。在使用卡马替尼治疗期间和最后一次剂量后一周内不要进行母乳喂养。卡马替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。对于肝功能严重受损的患者,使用卡马替尼可能增加不良反应的风险。

在使用卡马替尼之前,患者应详细咨询医生,了解自己的病情和治疗方案,以确保用药的安全和有效。患者应遵循医生的指导,按时服药,并定期复查,以便及时调整治疗方案。

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卡马替尼的上市时间及适应症
导读:卡马替尼是一种小分子肝细胞生长因子受体抑制剂,于2020年5月6日获美国食品和药物管理局批准上市,用于治疗间质-上皮转化外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。临床试验表明,卡马替尼具有良好的临床疗效,常见不良反应包括血肌酐升高、恶心及呕吐等,患者耐受性好。卡马替尼中国上市情况卡马替尼已在中国部分地区上市,例如中国台湾、中国香港,上市时间分别是2021年6月17日、2021年2月26日。但是截至目前2024年4月12日,卡马替尼还没有在中国大陆地区上市,具体上市时间不明确。适应症卡马替尼是一种靶向 c-Met 受体酪氨酸激酶的激酶抑制剂,用于治疗某种类型的已扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌 (NSCLC),具体适应症为 MET 外显子 14 跳跃的非小细胞肺癌。卡马替尼的作用是阻止异常蛋白质的作用,该蛋白质向癌细胞发出繁殖信号,有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。价格信息由于目前卡马替尼还没有在中国大陆地区上市,因此尚不明确国内卡马替尼价格。据了解,卡马替尼仿制药,老挝卢修斯药厂生产的200mgx60片一盒的售价在2640元-2740元左右。孟加拉珠峰版的卡马替尼200mg*56粒一盒得售价在3600元-3700元左右。购买渠道购买卡马替尼时建议选择正规的购买渠道,例如应选择有资质的医疗机构、药店或经认证的线上平台。避免从非法或不明来源的途径购买,以确保药品质量、疗效和用药安全。对于线上购买,应确认网站是否具有合法的药品销售许可,查看用户评价和公司信誉。此外,还可以选择正规的海外医疗服务机构购买药物。
已帮助人数65人
2024-04-12 17:58
老挝卢修斯卡马替尼价格
导读:老挝卢修斯制药的卡马替尼规格为每片200mg,每盒60片,价格大致在2650元至2800元之间。这个价格区间为患者提供了一个相对经济的选择,特别是与一些其他版本的药物相比。药品价格可能会因市场供需关系而有所波动,因此患者在购买前应了解最新的价格信息,并谨慎做出购买决策。同时,对于任何未经医生指导自行购药的行为,都存在潜在的风险,因此建议患者在购药前咨询专业医生的意见。卡马替尼卡马替尼( capmatinib)是一种口服小分子细胞间质上皮转换因子(c-Met)抑制剂,由Incyte公司研究,诺华制药开发,并于2020年5月经美国FDA 批准上市,商品名为Tabrecta。卡马替尼用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。卡马替尼功效卡马替尼作为一种高效的MET1b型抑制剂,在针对METex14晚期NSCLC患者的治疗中展现出了显著疗效。临床数据显示,对于初治患者,其客观有效率高达68%,而对于接受预治疗的患者,有效率也达到41%。这一成果为晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择,有望改善患者的生存状况和生活质量。然而,患者在接受卡马替尼治疗时,仍需严格遵循医嘱,注意可能的副作用,并定期进行复查和评估。卡马替尼价格及购买老挝卢修斯制药的卡马替尼,每片200mg,每盒60片,价格约在2650至2800元之间。尽管国内尚未引进此药,但患者仍可通过国内海外医疗服务机构购买,或自行前往国外购买。卡马替尼作为高效、高选择性的MET1b型抑制剂,对METex14晚期NSCLC患者疗效显著。患者在购买和使用时,应确保药品来源正规,并遵循医嘱,确保用药安全有效。
已帮助人数45人
2024-04-11 17:40
卡马替尼的应用和领域有哪些?
卡马替尼适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤患者,这些患者的肿瘤导致间充质上皮转化(MET)外显子14突变的突变。卡马替尼的应用和领域卡马替尼是一种口服小分子间充质上皮转化(MET)抑制剂,由诺华肿瘤公司在Incyte Corporation的许可下开发,用于治疗肺癌。卡马替尼可靶向并选择性结合MET,包括由外显子14跳过产生的突变变体,并抑制由突变MET变体驱动的癌细胞生长。2020年5月,口服卡马替尼在美国首次获得全球批准,用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的成年人。根据美国食品和药物管理局(FDA)批准的一项测试,该肿瘤的突变导致MET外显子14跳过。卡马替尼的拓展领域几个国家正在进行治疗胶质母细胞瘤、肝癌、恶性黑色素瘤、乳腺癌、结直肠癌、头颈癌和实体瘤的临床开发。卡马替尼功效卡马替尼是一种特异性甲氨蝶呤抑制剂,2020年获得美国食品药品监督管理局加速批准,用于治疗携带甲氨蝶呤第14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌。作为一线疗法,II期临床试验中68%的患者对卡马替尼有反应,中位持续时间为12.6个月,安全性可控制。多短几何mono-1 2期试验报告称,初治患者和接受METex14晚期非小细胞肺癌治疗的患者的客观缓解率分别为68%和41%。这些结果支持美国美国食品药品监督管理局批准卡马替尼用于携带METex14的转移性非小细胞肺癌患者。卡马替尼临床疗效卡马替尼此前于2020年5月6日获得针对相同适应症的加速批准,基于GEOMETRY mono-1试验的初始总体缓解率和缓解持续时间,该试验是一项多中心、非随机、开放标签,多队列研究。转为常规批准是基于另外63名患者的数据,以及额外22个月的随访,以评估反应的持久性并验证临床益处。在160名患有MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者中证明了疗效。患者每天口服两次400mg卡马替尼,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。主要疗效指标是由盲法独立审查委员会确定的总体缓解率和缓解持续时间。在60名初治患者中,总体缓解率为68%,缓解持续时间为16.6个月。在100名既往治疗的患者中,总体缓解率为44%,缓解持续时间为9.7个月。总结卡马替尼是治疗转移性非小细胞肺癌的药物,临床疗效显著。建议患者在有经验医生的指导下进行治疗,治疗期间规律作息,确保足够的睡眠,同时家人应关注患者的心理健康,必要时可向专业心理医师咨询。相关热文推荐:拉罗尼酶的功效作用与用途?
已帮助人数88人
2024-02-28 16:57
卡马替尼副作用多久会出现?
卡马替尼副作用的出现时间因个体差异而异,同时也与药物剂量、使用方式等因素有关。卡马替尼的副作用常见的包括周围水肿,恶心,疲劳,呕吐,呼吸困难和食欲下降等,副作用可能在开始治疗后不久就会出现,也可能需要较长时间才会显现。卡马替尼还可能会有间质性肺炎、肝毒性、胰腺毒性等不良反应。这些副作用可能在治疗期间的任何时间发生,因此患者需要定期进行监测,以便及时发现并处理这些潜在的严重问题。卡马替尼副作用的处理方式周围水肿:轻度的周围水肿通常无需特殊处理,但如果症状严重,可以在医生的指导下使用利尿剂,并适当增加活动以促进体液循环。恶心和呕吐:建议采取少食多餐、避免食用油腻和辛辣食物、避免空腹和进食前大量饮水等措施。如果这些方法不起作用,可以考虑咨询医生,看是否需要使用止吐药物。疲劳:为了缓解疲劳,建议保持充足的睡眠和规律的作息时间,合理安排日常活动,避免过度劳累。呼吸困难:呼吸困难可能是卡马替尼导致的间质性肺病(ILD)的症状。一旦出现,应立即就医,可能需要进行相关的检查和评估。医生可能会考虑停止药物、调整剂量或采用其他治疗措施。食欲下降:建议尝试增加食物的多样性,选择营养丰富、易消化的食物。如果食欲持续不佳,可以考虑咨询医生,看是否需要采取其他措施。间质性肺炎:这是一种严重的副作用,需要立即就医。医生可能会根据病情的严重程度,采取停药、调整剂量、使用抗炎药物或其他治疗手段。肝毒性和胰腺毒性:这两种副作用可能导致肝功能和胰腺功能的异常。建议定期进行肝功能和胰腺功能的检查,及时发现并处理任何异常。如果出现严重的肝毒性或胰腺毒性,医生可能会考虑停止药物或调整剂量。更多关于卡马替尼注意事项的内容可以点击:卡马替尼(Capmatinib)治疗肺癌的注意事项是什么? 这篇文章详细介绍了注意事项的内容。以上信息仅供参考,具体的处理方式应由医生根据患者的具体情况来决定。患者在使用卡马替尼期间应密切监测自己的身体反应,并及时与医生沟通任何副作用。卡马替尼的用药须知1、在开始使用卡马替尼治疗之前,验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。2、尚未确定本品在儿科患者中的安全性和有效性。3、对于轻度或中度肾功能损害的患者,不建议调整剂量。尚未对严重肾功能损害患者使用卡马替尼进行研究。4、在开始服用卡马替尼之前,请务必让您的医生和药剂师知道您正在服用的药物,包括圣约翰草。5、如果患者患有或曾经患有肺癌、胰腺炎(胰腺肿胀)或肝病以外的肺部疾病或呼吸问题,请告诉医生。相关热文推荐:拉罗替尼在中国什么地方能买到正品?
已帮助人数84人
2024-02-28 15:07
最新药讯
克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的疗效
导读:克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜在治疗儿童轻中度特应性皮炎方面,显示出了一定的疗效和优势,能够有效缓解红斑、瘙痒等症状。联合使用舒缓保湿修护霜,可以进一步增强皮肤屏障的修复能力,减少外界刺激,从而更全面地控制炎症反应。克立硼罗软膏适应症作为治疗湿疹/特应性皮炎的新疗法,克立硼罗软膏提供了一种替代方法,可使用涂抹在皮肤上的皮质类固醇、吡美莫司乳膏或他克莫司软膏来治疗湿疹。这是针对轻度至中度湿疹患者的一种新疗法。研究表明,克立硼罗软膏可以有效治疗炎症、瘙痒、皮疹。美国食品和药物管理局(FDA)已批准克立硼罗软膏用于治疗有轻度至中度湿疹的已满3个月或以上的儿童或成人患者。联合治疗效果一项研究观察了克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的有效性及安全性。方法是于2022年11月—2023年4月间,招募就诊于本院的轻中度特应性皮炎患儿50例,采用自身对照方法,对照侧(对照组)单独外用克立硼罗软膏2次/d,治疗侧(治疗组)外用克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜2次/d,共治疗14d。分别在治疗第7天、第14天进行临床症状评分,并记录不良反应。结果共纳入病例50例,实际完成43例。治疗7d后,对照组和治疗组临床症状评分较治疗前均明显下降,治疗14d两组较治疗前评分也均显著降低,且治疗组整体疗效优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论为克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜可有效缓解儿童轻中度特应性皮炎的临床症状,降低不良反应发生率,其疗效优于单独使用克立硼罗软膏。联合使用方法当您将这克立硼罗软膏与湿疹友好型保湿霜等药物一起使用时,可以获得最佳效果。沐浴后使用的方法为,皮肤科医生建议从水里出来后立即使用克立硼罗软膏。使用 克立硼罗软膏后,等待 15 分钟后再使用保湿霜。需注意,使用克立硼罗软膏后要洗手,如果用克立硼罗软膏治疗自己的手,则可以不在使用后洗手。
已帮助人数8人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏治疗特应性皮炎的安全性和有效性
导读:克立硼罗软膏作为一种PDE-4抑制剂的外用软膏,已被多项临床研究证实具有良好的安全性。在临床试验中,与安慰剂组相比,克立硼罗组并未报告显著增加的严重不良事件。克立硼罗对于轻度至中度特应性皮炎患者尤其有效,能够显著改善皮肤症状,如减少红斑、瘙痒和皮损面积。药物介绍克立硼罗软膏是一款新药软膏,于2016年12月14日首次获得美国食品和药物管理局批准,标签适应症为2岁及以上患者局部治疗轻至中度特应性皮炎。这是一种治疗特应性皮炎(作用机制)的新局部方法,与皮质类固醇无关。有效性在FDA批准克立硼罗软膏的临床试验中,研究人员招募了1522名患有轻度至中度湿疹的患者。他们的年龄从2岁到79岁不等。为了测试这种药物的安全性和有效性,一些患者接受了克立硼罗软膏。其他患者则服用了一种看起来像克立硼罗软膏的保湿软膏,但这种软膏中不含任何药物。在这些临床试验中每天使用克立硼罗软膏两次、持续28天后,大约三分之一的参与者皮肤变得清澈或几乎清澈。研究发现克立硼罗软膏比保湿霜能缓解更多患者的瘙痒。在研究的第二天,使用克立硼罗软膏的患者中有34 的患者止痒了,而使用保湿霜的患者只有 27%的患者止痒了。研究结束时,使用克立硼罗软膏治疗的患者中有57%的患者不再出现皮肤瘙痒,而使用保湿霜的患者则为40%。安全性克立硼罗软膏最常见的副作用是局部皮肤反应,使用部位有灼烧感或刺痛感,这通常在使用克立硼罗软膏后立即发生。但这些通常是轻微至中度的,并且在治疗过程中往往会减轻。不到2%的患者出现了导致他们停止使用药物的副作用,正如许多接受保湿霜的患者由于副作用而停止使用它一样。在一项为期48周的长期研究中,研究人员发现很少有患者出现副作用。
已帮助人数9人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏是什么药
导读:克立硼罗软膏是一种非甾体类、外用的抗炎药膏,主要用于治疗轻度至中度特应性皮炎。其主要活性成分克立硼罗是一种磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂,通过抑制PDE-4,增加细胞内的环磷酸腺苷水平,从而减少炎症介质的产生,发挥抗炎作用。克立硼罗软膏克立硼罗软膏是FDA批准的一种外用磷酸二酯酶4抑制剂 (PDE4) 药物,用于治疗成人和 3 个月及以上儿童的轻度至中度特应性皮炎。 FDA于2016年12月批准克立硼罗软膏用于 2岁及以上儿童,并于2020年3月批准用于3个月及以上儿童。 作用机制克立硼罗软膏不是外用类固醇。它通过阻断磷酸二酯酶4(PDE4) 起作用,磷酸二酯酶4是一种有助于调节皮肤炎症的酶。当您患有特应性皮炎时,免疫系统细胞中的PDE4酶可能会过度活跃,从而导致炎症,降低PDE4的活性可以通过减少炎症来减少或减轻特应性皮炎的体征和症状。 用法用量克立硼罗软膏以薄膜形式直接涂抹在受影响的皮肤区域,每天两次。 临床疗效在连续使用28天后的克立硼罗软膏临床试验中,31.4-32.8%的患者达到了0-1(清除或几乎清除)的研究者静态总体评估 (ISGA),从开始使用起至少有2级改善相比之下,仅使用车辆的受访者比例为18.0-25.4%。研究者静态整体评估是一个5分制量表,由研究者根据体征和症状提供对特应性皮炎的整体临床评估。克立硼罗软膏还被证明可以减轻特应性皮炎的症状,如瘙痒、发红、苔藓样变、流脓性皮疹以及粗糙、抓伤的病变。一些患者在使用克立硼罗软膏约一周后报告了这些改善。克立硼罗软膏还被证明对患者的生活质量具有临床意义的改善。副作用在临床试验中,克立硼罗软膏最常见的副作用是应用部位疼痛,例如烧灼感或刺痛,这通常会随着持续使用而得到缓解。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
克立硼罗与外用皮质类固醇(TCS)的区别概览
导读:外用皮质类固醇通过防止细胞产生因各种不同触发因素而释放的引起炎症的化学物质来减少皮肤炎症。克立硼罗通过更具体地抑制一种称为PDE4的特定酶来减轻炎症,这种酶会导致皮肤炎症。而且由于克立硼罗不是TCS,因此它可以在较长时间内使用,并且可以用在更脆弱或皮肤较薄的身体部位,如面部、眼睑、生殖器或皮肤褶皱,而TCS的使用是在这些部位不优选。 药理机制克立硼罗作为一种PDE-4抑制剂,通过抑制磷酸二酯酶4的活性,增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平,从而减少炎症介质的产生,发挥其抗炎作用。它不是激素类药物。外用皮质类固醇(TCS)通过与细胞内的糖皮质激素受体结合,影响基因转录,抑制炎症反应,减少炎症介质的生成,具有强大的抗炎和免疫抑制作用。TCS是激素类药物。副作用克立硼罗通常被认为是较为安全的治疗选择,因为它不含有激素,因此不会引起与长期使用皮质类固醇相关的副作用,如皮肤萎缩、色素沉着、毛细血管扩张等。外用皮质类固醇(TCS)虽然短期使用相对安全,但长期或不恰当使用可能会导致局部皮肤问题,以及潜在的全身性副作用,特别是高强效或超强效TCS。适用范围克立硼罗适用于轻度至中度特应性皮炎患者,特别适合于面部、褶皱部位或对激素敏感的人群,包括婴幼儿。外用皮质类固醇(TCS)广泛应用于各种皮肤炎症的治疗,依据病情轻重选择不同强度的TCS,重度炎症可能需要更强效的TCS。治疗周期克立硼罗可能更适合长期维持治疗,因为没有激素相关的使用限制。外用皮质类固醇(TCS)通常推荐短期或间歇性使用,以减少副作用风险。
已帮助人数9人
2024-04-29 17:59
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