
妥瑞达(卡马替尼)适用于存在MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。
妥瑞达的适应症为治疗经FDA批准的检测方法确认存在MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
检测标本可选用肿瘤组织或血浆样本。
若血浆样本中未检测到该突变,建议在可行情况下进一步检测肿瘤组织以确认。
1、老挝卢修斯版妥瑞达:200mg×60片一盒的价格大约是251美元。
2、老挝大熊版妥瑞达:200mg×56片一盒的价格大约是259美元。
3、孟加拉珠峰版妥瑞达:200mg×56粒一盒的价格大约是532美元。
上述价格基于海外市场,仅供参考,购买时需要以实际价格为准。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、强CYP3A抑制剂:如伊曲康唑、克拉霉素,AUC增加42%,Cmax无明显变化,密切监测不良反应。
(2)、强CYP3A诱导剂:如利福平、苯妥英钠,AUC下降67%,Cmax下降56%,避免合用。
(3)、中效CYP3A诱导剂:如依非韦伦,AUC下降44%(预测),Cmax下降34%(预测),避免合用。
(4)、质子泵抑制剂(PPI):如雷贝拉唑、奥美拉唑,AUC下降25%,Cmax下降38%,考虑换用H2受体拮抗剂或错开服药时间。
(1)、CYP1A2底物(如咖啡因、茶碱、氟伏沙明),AUC增加134%,若合用且底物治疗窗窄,下调底物剂量。
(2)、P-糖蛋白(P-gp)底物(如地高辛、达比加群酯),AUC增加47%,Cmax增加74%,若合用且底物治疗窗窄,下调底物剂量。
(3)、BCRP底物(如瑞舒伐他汀、甲氨蝶呤),AUC增加108%,Cmax增加204%,若合用且底物治疗窗窄,下调底物剂量。
(4)、MATE1/MATE2K底物(如二甲双胍),可能升高暴露量,若合用,监测底物不良反应或调整剂量。
参考资料: FDA说明书更新于2024年03月14日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591
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