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索托拉西布卢修斯版在国内哪里能买到?

作者
医学编辑李会
阅读量:88
2024-03-27 15:05

索托拉西布(Sotorasib,AMG510)卢修斯版截止到2024年3月27日还没有在中国大陆地区上市,目前了解到的购买方式包括:

1、医院药房:

在医院药房购买索托拉西布是最直接的方式。由于该药物属于处方药,因此您需要先获得医生的处方才能在医院药房购买。请注意,医院药房的价格可能会比其他渠道高一些。

2、海外医疗服务机构:

除了医院药房外,您还可以在一些知名的海外医疗服务机构帮助联系海外药房购买索托拉西布。这些海外医疗服务机构通常提供方便快捷的购物体验,并且价格相对较低。但是,请务必选择正规的、有信誉的在线药店进行购买,以确保您的权益得到保障。

3、国内药房或医疗机构:

根据搜索结果,索托拉西布可能已经在一些药房或医疗机构能买到,患者可以在国内药房医院咨询购买。各地AMG510的售价会有所区别,具体价格建议患者咨询医生了解。

4、在线药品销售平台:

一些合法的在线药品销售平台可能提供索托拉西布的销售服务。在使用这些平台时,患者应确保平台的合法性和药品的真实性,并且遵循医生的处方和指导。

无论选择哪种购买途径,都应注意药品的质量和安全性,并遵守相关的法律法规,避免违法行为的发生。由于索托拉西布的价格较高,患者和家属应考虑药品的经济负担,并在医生的指导下合理使用。如果对购买渠道或药品的真实性有疑问,建议寻求专业医疗机构的帮助。

购买索托拉西布(Sotorasib)时,需要注意以下几点:

1、医生处方:

索托拉西布是一种处方药物,因此您需要医生的处方才能购买。在使用前,应由医生评估您的病情和基因突变情况,确认患者是否适合使用索托拉西布

2、药物适应症:

索托拉西布适用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。确保您的病情符合药物的适应症。

3、购买渠道:

选择合法正规的渠道购买,如医院药房或经过认证的在线药店。避免通过非法渠道购买,以确保药品的真实性和质量。

索托拉西布

索托拉西布的作用疗效

一项随机、开放标签的 3 期试验,招募了年龄至少 18 岁的KRAS G12C突变晚期 NSCLC 患者,这些患者在之前的铂类化疗和 PD-1 或 PD-L1 抑制剂后病情出现进展。

345名患者被随机分配接受索托拉西布(n=171[50%])或多西他赛(n=174[50%])治疗。索托拉西布组中有 169 名 (99%) 患者和多西他赛组中有 151 名 (87%) 患者接受了至少一剂治疗。

试验结果

经过中位随访 17·7 个月后,该研究达到了其主要终点,即与多西他赛相比,索托拉西的无进展生存期在统计上显著增加(中位无进展生存期)生存期 5·6 个月。

药物安全性

与多西他赛相比,索托拉西布的耐受性良好,3 级或更严重的不良事件较少(n=56 [33%] vs n=61 [40%])和严重的治疗相关不良事件(n=18 [11%] vs n=34) [23%])。

对于 sotorasib,最常见的 3 级或更严重的治疗相关不良事件是腹泻(n = 20 [12%])、丙氨酸转氨酶升高(n = 13 [8%])和天冬氨酸转氨酶升高(n = 9 [ 5%])。对于多西他赛,最常见的 3 级或更严重的治疗相关不良事件是中性粒细胞减少症 (n=13 [9%])、疲劳 (n=9 [6%]) 和发热性中性粒细胞减少症 (n=8 [5%]) )。

结论

与多西他赛相比,对于具有KRAS G12C突变且既往接受过其他抗癌药物治疗的晚期 NSCLC 患者,索托拉西布显著延长了无进展生存期,并且具有更有利的安全性 。

更多索托拉西布疗效内容可以点击:索托拉西布治疗肺癌的试验疗效数据?  这篇文章有详细的介绍。

索托拉西布药物相互作用

1、建议患者告知医生患者所有伴随药物,包括处方药、非处方药、维生素、饮食和草药产品。

2、告知患者服用索托拉西布 时避免使用质子泵抑制剂和 H 2 受体拮抗剂。

3、如果无法避免与酸还原剂共同给药,请告知患者在局部作用抗酸剂之前 4 小时或之后 10 小时服用索托拉西布。

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kras抑制剂索托拉西布的不良反应及治疗效果?
吃索托拉西布的常见不良反应有疲乏、肝毒性和咳嗽、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛等。索托拉西布的临床疗效较佳,一项临床研究表明,接受索托拉西布治疗的非小细胞肺癌患者中位缓解持续时间为11.1个月,中位无进展生存期为12.5个月,客观缓解率为37.1%,疾病控制率为80.6%。索托拉西布药物介绍索托拉西布是首款口服活性G12C突变KRAS抑制剂。索托拉西布适用于在多个国家(包括欧盟和美国)治疗既往接受过KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)治疗的晚期成人患者。索托拉西布的不良反应1、胃肠道疾病:腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛。2、肝胆系统疾病:肝毒性。3、呼吸系统、胸及纵隔疾病:咳嗽、肺炎、呼吸困难。4、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病:肌肉骨骼疼痛、关节痛。5、全身性疾病及给药部位各种反应:疲乏、水肿、皮疹、斑丘疹、皮炎、皮肤瘙痒。6、实验室异常:丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、钙降低、淋巴细胞减少、血红蛋白降低和钠降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高。索托拉西布的治疗效果在一项随机 3 期试验中,在 345 名先前接受过铂类化疗和 PD-1 或 PD-L1 抑制剂治疗的 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中,对索托拉西布与多西他赛进行了比较。研究显示,与多西他赛相比,索托拉西布(每天 960 毫克)的无进展生存期有所改善(中位无进展生存期为 5.6 个月 vs 4.5 个月)。索托拉西布的放射学反应率为 28.1%,而多西他赛的反应率为 13.2%。索托拉西布的功效作用索托拉西布通过不可逆地与KRASG12C结合,索托拉西布抑制了与细胞生长和分化相关的下游信号通路。在I/II期CodeBreaK 100试验的主要分析和更新分析中,观察到KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者的临床相关客观缓解率。此外,在试验的更新分析中报告了临床相关的反应持续时间。索托拉西布具有可控制的耐受性,允许调整剂量以控制毒性。总之,索托拉西布是一种有前途的KRASG12C抑制剂,可增加既往接受过铂类化疗和/或免疫治疗的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者的可用治疗选择。索托拉西布不良反应处理措施1、恶心:建议患者少吃油腻食物,多吃些清淡饮食,避免辛辣刺激性的食物,少食多餐。2、腹泻:腹泻的患者应注意腹部保暖,同时不可以吃凉性的食物,以免加重腹泻,必要时可遵医嘱使用蒙脱石散等止泻药治疗。3、皮疹:索托拉西布引起皮疹后,可使用炉甘石洗剂外涂缓解瘙痒,平时注意皮肤护理,穿宽松、舒适的衣物。必要时可使用苯海拉明、西替利嗪等药物治疗。4、肝酶升高:使用索托拉西布期间,患者需定期监测肝功能。一旦发现肝酶升高,需要在医生的指导下暂停药物,或者根据肝功能受损程度调整治疗方案,包括给予保肝药物。相关热文推荐:吉瑞替尼7万一盒有没有便宜的仿制药?
已帮助人数137人
2024-03-13 17:42
索托拉西布什么时候能在中国使用?
目前,索托拉西布在中国尚未获得药物监管部门的批准,因此在国内尚未上市。但患者也可以选择去海南博鳌医院看诊用药。据了解,索托拉西布在中国的药品审评审批流程正在积极推进,以加速新药的准入速度。索托拉西布的购买渠道1、医院和诊所:患者可以前往已经上市索托拉西布的地区的医院或诊所,由专业医生开具处方,并在医院药房或诊所购买索托拉西布。这是最直接、最可靠的购买方式,因为医生可以根据患者的具体情况评估是否适合使用该药物,并提供相应的用药建议。2、药品零售药房:在一些国家,索托拉西布可能会在药品零售药房出售。然而,患者仍然需要凭医生的处方购买,并且需要确保选择的药房是正规、合法的。3、在线药品平台:随着互联网的发展,一些在线药品平台也提供了索托拉西布的购买服务。患者可以通过这些平台提交医生开具的处方,并选择药品配送方式。然而,在选择在线平台时,患者需要确保其是合法、有资质的药品销售平台,以确保购买的药物是真实、有效的。4、制药公司直销:一些制药公司可能直接向患者销售其生产的药物,包括索托拉西布。患者可以通过制药公司的官方网站或客服渠道了解购买流程,并获取相关的医疗文件以确保合法使用。5、海外医疗服务机构:患者也可以在线查找国内专业的有资质的海外医疗服务机构,可以帮助患者获取药物,能保证是正品,而且邮寄到家,性价比相对来说是比较高的,不用长途跋涉的去买药,但需要找到正规的机构,以免上当受骗。索托拉西布的适应症和用法用量索托拉西布也称为AMG510,sotorasib,Lumakras,可以用于治疗KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者,这些患者至少接受过一次系统治疗。索托拉西布推荐剂量:每日一次,口服960mg。每天服用1次,大约每天的同一时间服用。索托拉西布可以延长肺癌患者的生存期,提高患者的生活质量。索托拉西布的治疗效果在一项单组 2 期试验中,研究了曾接受过标准疗法治疗的 KRAS p.G12C 突变晚期 NSCLC 患者口服索托拉西布的活性。试验结果在126名入选患者中,大多数(81.0%)曾接受过铂类化疗和程序性死亡1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂。根据中央审查,124 名患者在基线时患有可测量的疾病,并接受了反应评估。46名患者(37.1%)观察到客观反应,其中4人(3.2%)为完全反应,42人(33.9%)为部分反应。中位应答持续时间为 11.1 个月。100名患者(80.6%)病情得到控制。无进展生存期中位数为6.8个月,总生存期中位数为12.5个月。试验结论在这项2期试验中,索托拉西布疗法为既往接受过治疗的KRAS p.G12C突变NSCLC患者带来了持久的临床获益,且没有出现新的安全性信号。更多关于索托拉西布安全性的内容可以点击:AMG510(索托拉西布)靶向药的副作用有哪些? 这篇文章详细描述了索托拉西布的副作用等内容。相关热文推荐:塞利尼索治疗出现血小板减少需要停药吗?参考文献Skoulidis F, Li BT, Dy GK, Price TJ, Falchook GS, Wolf J, Italiano A, Schuler M, Borghaei H, Barlesi F, Kato T, Curioni-Fontecedro A, Sacher A, Spira A, Ramalingam SS, Takahashi T, Besse B, Anderson A, Ang A, Tran Q, Mather O, Henary H, Ngarmchamnanrith G, Friberg G, Velcheti V, Govindan R. Sotorasib for Lung Cancers with KRAS p.G12C Mutation. N Engl J Med. 2021 Jun 24;384(25):2371-2381. doi: 10.1056/NEJMoa2103695. Epub 2021 Jun 4. PMID: 34096690; PMCID: PMC9116274.
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2024-02-26 14:55
索托拉西布(AMG510)的作用与功效?
安进公司开发的KRAS G12C抑制剂索托拉西布(AMG510)是首款被美国食品药品监督管理局(FDA)批准的KRAS G12C抑制剂。该药物的I期临床试验所有患者均未发生剂量限制性毒性和治疗相关死亡,扩展队列中接受索托拉西布治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)队列客观缓解率(ORR)为32.2%,疾病控制率( DCR) 为88. 1%,中位无进展生存(PFS)时间为6.7个月;接受sotorasib治疗的CRC队列ORR为7.1%,DCR为73.8%,中位PFS时间为4.0个月。此外,sotorasib在多种突变晚期实体瘤(包括胰腺癌、阑尾癌等)中也均有应答,且NSCLC应答最佳。关于索托拉西布(AMG510)索托拉西布(AMG510,商品名:Lumakras)是一种由丙烯酰胺衍生的具有高度选择性、不可逆的KRAS G12C突变抑制剂。2021年5月28日获美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,用于治疗携带KRAS G12C突变、既往至少接受过一种全身治疗的局部晚期或转移性NSCLC成年患者。推荐用法为每日同一时间内口服1次,每次8片( 960 mg ),餐前或餐后服用均可,直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良事件(AE)。索托拉西布(AMG510)的作用索托拉西布(AMG510)是一种KRAS G12C的抑制剂,具有以下特点和作用机制:1、共价结合:AMG510能与KRAS G12C中的半胱氨酸形成不可逆的共价键,使KRAS蛋白失去功能,处于失活状态。2、阻断信号传导:在不影响野生型KRAS的情况下,AMG510能有效阻止KRAS G12C蛋白的下游信号传导,抑制细胞生长。3、促进凋亡:AMG510能促进携带KRAS G12C突变的细胞系凋亡,有助于减少癌细胞的增殖和扩散。4、显著的抑制作用:体内和体外实验显示,AMG510对KRAS G12C突变靶点具有显著的抑制作用,有望成为治疗该类型癌症的有效药物。5、最小化脱靶效应:AMG510的设计旨在使脱靶效应最小化,有效减少药物的不良反应,提高治疗安全性和有效性。索托拉西布(AMG510)的功效一项开放标签、单臂、多中心的Ⅱ期临床试验旨在评估Sot 用于治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC患者的疗效[1]。该研究共纳入患者126例,其中102例( 81.0% )曾同时接受过铂类和程序性死亡受体1/配体1( PD-1/PD-L1)抑制剂治疗,给予所有患者Sot 960 mg口服,每日1次。结果显示,124例可评估疗效的患者中,中位DOR为11.1个月,中位PFS为12.5个月,ORR为37.1% ( 46/124),其中CR率和PR率分别为3.2%( 4/124)和33.9% ( 42/124),DCR为80.6% ( 100/124 )。在86例进行PD-L1表达评估的患者中,42% ( 36/86)的患者观察到客观反应和肿瘤缩小,其中,综合阳性评分(CPS )<1、1~49、≥50的ORR分别为48% ( 21/44 )、39% ( 13/33 )和22% ( 2/9)。在84例进行肿瘤突变负荷( TMB)评估的患者中,TMB<10 mut/mb(每百万碱基检测出的体细胞变异总数)和TMB ≥ 10 mut/mb组ORR分别为42% ( 29/69)和40% ( 6/15)。在104例评估发生基因组改变的患者中,TP53、STK11、KEAP1野生型的ORR分别为40% ( 8/20 )、39% ( 27/69 )、44% ( 37/84 ),TP53、STK11、KEAPI突变型的ORR分别为39% ( 33/84 )、40% ( 14/35 )、20% ( 4/20 ) ;在STK11/KEAP1共突变、STK11突变/KEAP1野生、STK11野生/KEAPI突变、STK11/KEAP1野生组中ORR分别为39% ( 33/84 )、40% ( 14/35 )、20% ( 4/20 ) ;在STK11/KEAP1共突变、STK11突变/KEAPI野生、STK11野生/KEAP1突变、STKI1/KEAP1野生组中ORR分别为23% ( 3/13)、50% ( 11/22 )、14% ( 1/7)和42%( 26/62 )。该研究提示索托拉西布在不同PD-Ll表达和TMB水平以及一系列普遍的共突变包括STK11、KEAP1或TP53的 NSCLC中均具有一定的疗效。更多关于索托拉西布的资讯可以参考:索托拉西布疗效如何?该篇文章详细介绍了索托拉西布的疗效。总结目前,索托拉西布在先前治疗过的KRASG12C阳性突变的非小细胞肺癌患者中有显著的临床获益,并且安全性及耐受性良好。索托拉西布拉开了靶向KRAS G12C阳性突变的序幕,越来越多的KRAS G12C共价抑制剂都处于临床开发和应用阶段,并且靶向多种KRAS突变体的抑制剂、KRAS(ON)抑制剂也取得了一定的进展。参考文献[1]鲁美琦,窦鹏挥,王振等.索托拉西布的临床研究进展[J].广东化工,2023,50(08):86-87+107.热文推荐:恩西地平原研药一瓶价格多少?
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2024-02-22 16:25
AMG510(索托拉西布)靶向药的副作用有哪些?
AMG510(索托拉西布)靶向药的副作用AMG510(索托拉西布)的副作用常见的包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽等,患者体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的。AMG510(索托拉西布)副作用的处理腹泻:增加水分摄入,避免咖啡因和高脂食物,可以尝试一些改变饮食习惯的方法。如果腹泻持续或加重,应及时告知医生。肌肉骨骼疼痛:休息、热敷或冷敷可能有助于缓解疼痛。如果疼痛严重,医生可能会建议适当的镇痛药。恶心:尽量避免空腹,分多次进食,可以尝试一些温和的食物。如果恶心持续或影响饮食,应咨询医生。疲劳:适量的休息和睡眠可以帮助缓解疲劳感。肝毒性:在开始索托拉西布治疗前监测肝功能检查(ALT、AST 和总胆红素),在治疗的前 3 个月每 3 周监测一次,然后每月一次或根据临床指征进行,对出现转氨酶和/或胆红素升高的患者进行更频繁的检查。根据不良反应的严重程度,停用、减少剂量或永久停用。咳嗽:如果咳嗽持续或加重,应及时告知医生。AMG510(索托拉西布)的副作用需要根据具体情况采取相应的措施。如果症状严重或持续不减,建议及时就医并遵循医生的建议进行治疗。同时,建议患者在医生的指导下用药,定期复查,出现不耐受反应时及时联系医生,不可拖延,以免影响原有病情。AMG510(索托拉西布)与药物的相互作用1、避免AMG510(索托拉西布)与抗酸剂合用。如果不能避免与降酸剂同时服用,则在服用局部作用抗酸剂前4小时或后10小时服用AMG510(索托拉西布)。2、AMG510(索托拉西布)是CYP3A4底物。索托拉西布与强CYP3A4诱导剂合用可降低索托拉西布的浓度,这可能会降低AMG510(索托拉西布)的疗效。避免索托拉西布与强CYP3A4诱导剂合用。3、避免AMG510(索托拉西布)与CYP3A4敏感底物合用,如果无法避免合用,则根据其处方信息增加敏感的CYP3A4底物剂量。4、避免AMG510(索托拉西布)与P-gp底物合用,如果无法避免联合用药,则根据其处方信息减少P-gp底物剂量。AMG510(索托拉西布)的疗效2021年5月,AMG510(索托拉西布)获得美国FDA的加速批准,成为全球首个针对KRAS G12C突变的NSCLC患者的靶向药物。AMG510(索托拉西布)不仅具有显著和持久的抗癌效果,而且具有良好的耐受性和安全性,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。相关热文推荐:AMG510(索托拉西布)国内多少钱一盒?
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2023-12-20 16:38
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肌萎缩侧索硬化治疗药物力如太的作用功效及购买价格简介
导读:力如太(Rilutek,利鲁唑片)是一种用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或其他运动神经元疾病的处方药,可以延长ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。这篇文章主要讲了力如太的作用功效、用药参考、购买价格、不良反应监测等内容。作用功效1、延长存活期:力如太能够延长ALS患者的存活期,这是其最重要的疗效之一。临床试验已经证明力如太可以延长ALS患者的生命,或者延长发展至需要机械通气支持的时间。2、神经保护作用:力如太通过抑制兴奋性氨基酸的释放,拮抗兴奋性氨基酸的毒性作用,并稳定钠离子通道,从而起到保护神经元的作用。3、ALS转基因动物模型:在动物实验中,力如太能延长ALS转基因动物模型的存活时间,并且在多种神经兴奋性损伤动物模型研究中显示具有神经保护作用。对特定患者群体的疗效:力如太对肌萎缩侧索硬化症患者有疗效,但对其他类型的运动神经元疾病无效。用药参考力如太的推荐剂量为每次1片(50mg),每日两次,每12小时服用一次。服用时应定时,如早晚各一片。如果漏服一次,应按原计划服用下一片。增加剂量并不能显著提高预期益处,因此应严格按照推荐剂量服用。购买价格关于力如太的购买价格,由于药品价格受地区、药房、是否为医保药品等因素影响,价格可能会有所不同。目前了解到法国赛诺菲力如太价格大概在1500元到2000元之间。力如太的价格可能在不同药房和地区有所变化,具体价格需要咨询当地的药房或医疗机构客服人员。不良反应监测尽管力如太可以产生良好的疗效,但患者在使用期间可能会出现一些不良反应,包括乏力、瞌睡、眩晕、恶心、呕吐、口周感觉异常等。这些不良反应的严重程度因人而异,且通常与剂量有关。力如太是处方药,需要在医生的指导下使用。购买时,应向医生问诊并开具处方,以确保用药安全和有效。
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2024-05-09 14:47
ROS1阳性肺癌药物瑞普替尼上市时间及作用效果详解
导读:瑞普替尼(Ripretinib)新一代ROS1抑制剂,用于ROS1融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,还可以用于治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)。瑞普替尼已在美国获得FDA的批准。这篇文章主要讲了瑞普替尼的上市时间、作用效果、用药参考、特殊人群用药等内容。上市时间瑞普替尼在美国的上市时间是2023年11月15日,再鼎医药2023年6月28日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理瑞普替尼(Repotrectinib)的新药上市申请,再鼎医药获得了瑞普替尼在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区)的独家开发及商业化权。作用效果1、高缓解率:在TRIDENT-1研究中,瑞普替尼显示出较高的客观缓解率(ORR)。对于未使用过ROS1 TKI的初治患者,ORR达到了79%。在既往接受过一种ROS1 TKI治疗但未接受过化疗的患者中,ORR为38%。2、持久的疗效:在TKI初治患者中,瑞普替尼的中位无进展生存期(PFS)为35.7个月,中位缓解持续时间(mDOR)为34.1个月。这表明瑞普替尼能够为患者提供长期的疾病控制。3、对耐药突变有效:瑞普替尼对ROS1 TKI初治患者以及存在ROS1耐药突变的患者均显示出疗效,包括对ROS1 G2032R耐药突变的患者。4、良好的颅内活性:瑞普替尼对脑转移患者也显示出较强的疗效,对于未接受TKI治疗和接受过TKI治疗的脑转移患者,均有观察到颅内应答。5、克服耐药潜力:瑞普替尼能够克服临床中出现的已知ALK, ROS1和NTRK耐药问题,对抗耐药能力出众。用药参考瑞普替尼作为口服疗法给药,推荐剂量为160mg,每日一次,持续14天,然后增加至160mg,每日两次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。瑞普替尼应按照医生的处方指导进行服用,并在用药期间保持与医生的沟通,以便及时处理可能出现的问题。特殊人群用药对于肝肾功能不全的患者,可能需要调整瑞普替尼剂量或额外监测。建议有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后2个月内采取有效的非激素避孕措施。尚未在重度肾损害或肾衰竭患者、中度或重度肝损害患者中确定瑞普替尼的推荐剂量,建议哺乳期女性在治疗期间和末次给药后10天内停止母乳喂养。使用瑞普替尼时,患者应遵循医生的处方和指导,并在用药期间保持与医生的沟通,以便及时处理可能出现的问题。
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日本非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:日本非达霉素是一种用于治疗艰难梭菌感染的抗生素,非达霉素的常见不良反应主要包括恶心、呕吐、腹痛、胃肠道出血、贫血和中性粒细胞减少等。治疗这些不良反应通常需要根据具体症状和患者的个体情况来进行。如果患者在使用非达霉素时出现不良反应,应立即联系医生以获得适当的医疗建议和治疗。日本非达霉素的不良反应1、血液和淋巴系统疾病:贫血症、嗜中性白血球减少症等。2、胃肠疾病:恶心、呕吐、腹痛、胃肠道出血等。3、皮肤和皮下组织疾病:瘙痒、皮疹。除了以上不良反应外,还包括血液碱性磷酸酶升高、肝酶增加、血小板计数减少、高血糖、代谢性酸中毒等。日本非达霉素不良反应的处理措施1、恶心和呕吐:可以注意休息、避免刺激性食物和饮料、缓慢进食、清淡饮食等方法进行缓解,如果比较严重,可能需要遵医嘱使用抗呕药物。2、腹痛:可能需要遵医嘱使用解痉药或其他止痛药物来缓解症状。3、胃肠道出血:可能需要内镜下治疗或药物治疗,如抗酸药或凝血药物。4、贫血:根据贫血的严重程度,可能需要在医生指导下补充铁剂、维生素B12或叶酸,甚至输血。5、中性粒细胞减少:如果中性粒细胞计数显著下降,可能需要调整或停止非达霉素治疗,并监测血液计数的恢复。日本非达霉素的用法用量1、成年患者:推荐剂量为每日两次口服一片200mg非达霉素片剂,持续服用10天。2、儿童患者(6个月至18岁以下):体重至少12.5千克且能吞咽片剂的儿童患者的推荐剂量为一片200mg非达霉素片剂,每日口服两次,持续10天。如果无法吞咽片剂,可给予非达霉素口服混悬液。具体剂量需要按照体重进行分析。另外,应使用口服给药注射器口服非达霉素口服混悬液,每日两次,持续10天。
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2024-05-09 14:41
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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2024-05-08 18:05
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