免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯索托拉西布(AMG510)的治疗效果怎么样

索托拉西布(AMG510)的治疗效果怎么样

作者
医学编辑李会
阅读量:331
2023-10-18 15:51

索托拉西布(AMG510)的治疗效果显著,可以用于治疗肺癌,可以诱导癌细胞的凋亡,促进肿瘤的缩小和控制。索托拉西布可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。CodeBreaK100Ⅱ期临床试验的数据(NCT03600883)显示,索托拉西布(AMG510)治疗KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌患者,客观缓解率(ORR)为37.1%,其中包括3例完全缓解和43例部分缓解,疾病控制率为80.6%。中位缓解持续时间(DOR)为11.1个月、中位无进展生存期(PFS)为6.8个月(95%CI:5.1-8.2)、中位总生存期(OS)为12.5个月。值得一提的是,81%的患者都出现了肿瘤缩小。

索托拉西布(AMG510)的试验数据

比较了索托拉西布与标准治疗方法对曾接受过其他抗癌药物治疗的 KRASG12C 突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。

研究方法

在 22 个国家的 148 个中心开展了一项随机、开放标签的 3 期试验(NCT04303780)。招募了年龄在18岁以上的KRASG12C突变晚期NSCLC患者,这些患者在既往接受过铂类化疗和PD-1或PD-L1抑制剂治疗后病情出现进展。

以开放标签方式将患者随机分配(1:1)到口服索托拉西布(960 毫克,每天一次)或静脉注射多西他赛(75 毫克/平方米,每 3 周一次)。

索托拉西布

研究结果

345名患者被随机分配接受索托拉西布(171人[50%])或多西他赛(174人[50%])治疗。索托拉西布组的169名患者(99%)和多西他赛组的151名患者(87%)至少接受了一次治疗。

在中位随访17-7个月(IQR 16-4-20-1)后,该研究达到了主要终点,即与多西他赛相比,索托拉西布的无进展生存期有了统计学意义上的显著提高(中位无进展生存期5-6个月 [95% CI 4-3-7-8] vs 4-5 个月 [3-0-5-7];危险比 0-66 [0-51-0-86]; p=0-0017)。

索托拉西布耐受性良好,与多西他赛相比,3级或更严重(n=56 [33%] vs n=61 [40%])和严重治疗相关不良事件较少(n=18 [11%] vs n=34 [23%])。

试验结论

与多西他赛相比,索托拉西布能明显延长KRASG12C突变晚期NSCLC患者的无进展生存期,且安全性更佳。

索托拉西布的副作用

索托拉西布的副作用常见的包括腹泻、恶心、疲劳、肝毒性、咳嗽、肌肉骨骼疼痛等,患者的体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的。

索托拉西布

索托拉西布的副作用处理

患者用药期间保证充足的休息时间,避免过度劳累。饮食清淡,避免油腻刺激性食物,以免加重恶心腹泻。如果腹泻严重,需在医生的指导下服用止泻药物,定期做好复查,肝毒性、咳嗽、肌肉骨骼疼痛等症状须在医生的评估下对症治疗。

索托拉西布的价格

索托拉西布截止到2023年10月还未在我国上市,目前国内的医院药房还买不到该药,也没有价格方面的内容公布。

通过国内专业的海外医疗服务机构了解到索托拉西布的价格有以下两个版本:

1、卢修斯药厂版索托拉西布AMG510规格120mgx56粒价格大概是2550元左右一盒;

2、德国版索托拉西布(Amg510)规格120mg*240粒,价格大概是42800元左右一盒。

有需要索托拉西布的患者可以凭借医生处方去已经上市的地区购买,但需要去正规医院药房,以免上当受骗。

也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取,可以不出家门凭借处方在网络上咨询客服人员,将药物邮寄到家,签订合同,保证是正品,性价比更高。但价格受多种因素制约不固定,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。

相关热文推荐:塞尔帕替尼治疗肺癌的临床试验效果怎么样

参考文献

de Langen AJ, Johnson ML, Mazieres J, Dingemans AC, Mountzios G, Pless M, Wolf J, Schuler M, Lena H, Skoulidis F, Yoneshima Y, Kim SW, Linardou H, Novello S, van der Wekken AJ, Chen Y, Peters S, Felip E, Solomon BJ, Ramalingam SS, Dooms C, Lindsay CR, Ferreira CG, Blais N, Obiozor CC, Wang Y, Mehta B, Varrieur T, Ngarmchamnanrith G, Stollenwerk B, Waterhouse D, Paz-Ares L; CodeBreaK 200 Investigators. Sotorasib versus docetaxel for previously treated non-small-cell lung cancer with KRASG12C mutation: a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2023 Mar 4;401(10378):733-746. doi: 10.1016/S0140-6736(23)00221-0. Epub 2023 Feb 7. PMID: 36764316.

相关药讯
索托拉西布全网公布的2024年的最新价格
导读:索托拉西布的价格会受到市场供求、地区、供应商、汇率以及其他因素的影响,实际价格可能存在波动。患者在购买前应咨询医生并获取专业的建议,同时选择正规渠道购买以确保药品的真实性和质量。患者在购买索托拉西布时,应通过正规渠道并咨询专业医疗人员的意见。索托拉西布2024年最新价格1、老挝版:卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药,2024年的最新价格大约是在1560元-2000元之间,一盒的规格是120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉珠峰制药厂生产的索托拉西布仿制药,2024年的最新价格大约是在4000元-4300元之间,一盒的规格是120mgx56粒。3、原研版:在沙特阿拉伯,索托拉西布原研版的价格是37902.6里亚尔,折算成人民后大约是72257.52元,价格比较昂贵。索托拉西布的购买渠道参考1、医院药房:可以在具有销售资格的医院药房购买索托拉西布,通常需要医生的处方。2、海外医疗服务机构:一些知名的海外医疗服务机构可以帮助联系海外药房购买索托拉西布。3、国内药房或医疗机构:索托拉西布可能已经在一些国内药房或医疗机构销售,患者可以咨询购买。4、在线药品销售平台:有一些合法的在线药品销售平台可能提供索托拉西布的销售服务,但患者应确保平台的合法性和药品的真实性。5、中国香港:尽管索托拉西布的原研药在中国内地尚未上市,但在中国香港已经有销售。6、海南博鳌医院:可以前往国内的海南博鳌医院进行就诊买药。选择购买渠道时,患者应确保药品的质量和安全性,并遵守相关的法律法规,避免违法行为的发生。同时,由于索托拉西布是一种处方药物,患者需要在医生的指导下使用。
已帮助人数8人
2024-05-09 16:58
索托拉西布仿制版也能有效治病吗?
导读:索托拉西布适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者,这些患者已接受至少一次既往系统治疗,且已通过FDA批准的检测。索托拉西布仿制版的治疗效果基本与原研版一致,也能够有效治疗肺癌。但不同患者对药物的反应可能存在个体差异,治疗效果也会因人而异。索托拉西布仿制版正规的仿制药需要通过国家药品监管机构的审批,确保其安全性、有效性以及质量控制达到标准,才能上市销售。目前市面上有多种版本的索托拉西布仿制药,这些仿制药一般是对照原研药物进行开发和生产的,已经获得国家药品监管机构的审批,药物效果和安全性基本与原研药一样。比较常见的索托拉西布仿制药主要是孟加拉珠峰制药、老挝卢修斯制药、老挝东盟制药、老挝大熊制药等厂家生产的。索托拉西布仿制版也能有效治病吗索托拉西布的仿制药是否能有效治疗疾病,取决于该仿制药是否通过了必要的质量控制、生物等效性研究以及监管机构的审批。如果索托拉西布仿制药在生产过程中遵循了与原研药相同的质量标准,并且在临床效果上证明了与原研药的等效性,就具有相似或者基本相同的治疗效果。索托拉西布的疗效大多数患有非小细胞肺癌的试验参与者之前曾接受过免疫疗法和/或化疗治疗。研究中的每个人都接受了索托拉西布每天服用一次,直到他们的疾病恶化退出试验,或者因为副作用而不得不停止服用,参与者的结果被跟踪了平均15个月。 在可评估的124名非小细胞肺癌患者中,4人的肿瘤完全消失,42人的肿瘤部分缩小,另外54人病情稳定,意味着癌症没有好转或恶化。参与者的总体生存期中位数为13个月,癌症没有恶化的平均生存期为7个月。患者在考虑使用索托拉西布仿制药时,应该确保是正规的制药公司生产,并且是在严格的监管体系下经过审批和认证的。
已帮助人数6人
2024-05-09 15:42
索托拉西布卢修斯版在国内哪里能买到?
索托拉西布(Sotorasib,AMG510)卢修斯版截止到2024年3月27日还没有在中国大陆地区上市,目前了解到的购买方式包括:1、医院药房:在医院药房购买索托拉西布是最直接的方式。由于该药物属于处方药,因此您需要先获得医生的处方才能在医院药房购买。请注意,医院药房的价格可能会比其他渠道高一些。2、海外医疗服务机构:除了医院药房外,您还可以在一些知名的海外医疗服务机构帮助联系海外药房购买索托拉西布。这些海外医疗服务机构通常提供方便快捷的购物体验,并且价格相对较低。但是,请务必选择正规的、有信誉的在线药店进行购买,以确保您的权益得到保障。3、国内药房或医疗机构:根据搜索结果,索托拉西布可能已经在一些药房或医疗机构能买到,患者可以在国内药房医院咨询购买。各地AMG510的售价会有所区别,具体价格建议患者咨询医生了解。4、在线药品销售平台:一些合法的在线药品销售平台可能提供索托拉西布的销售服务。在使用这些平台时,患者应确保平台的合法性和药品的真实性,并且遵循医生的处方和指导。无论选择哪种购买途径,都应注意药品的质量和安全性,并遵守相关的法律法规,避免违法行为的发生。由于索托拉西布的价格较高,患者和家属应考虑药品的经济负担,并在医生的指导下合理使用。如果对购买渠道或药品的真实性有疑问,建议寻求专业医疗机构的帮助。购买索托拉西布(Sotorasib)时,需要注意以下几点:1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,因此您需要医生的处方才能购买。在使用前,应由医生评估您的病情和基因突变情况,确认患者是否适合使用索托拉西布。2、药物适应症:索托拉西布适用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。确保您的病情符合药物的适应症。3、购买渠道:选择合法正规的渠道购买,如医院药房或经过认证的在线药店。避免通过非法渠道购买,以确保药品的真实性和质量。索托拉西布的作用疗效一项随机、开放标签的 3 期试验,招募了年龄至少 18 岁的KRAS G12C突变晚期 NSCLC 患者,这些患者在之前的铂类化疗和 PD-1 或 PD-L1 抑制剂后病情出现进展。345名患者被随机分配接受索托拉西布(n=171[50%])或多西他赛(n=174[50%])治疗。索托拉西布组中有 169 名 (99%) 患者和多西他赛组中有 151 名 (87%) 患者接受了至少一剂治疗。试验结果经过中位随访 17·7 个月后,该研究达到了其主要终点,即与多西他赛相比,索托拉西的无进展生存期在统计上显著增加(中位无进展生存期)生存期 5·6 个月。药物安全性与多西他赛相比,索托拉西布的耐受性良好,3 级或更严重的不良事件较少(n=56 [33%] vs n=61 [40%])和严重的治疗相关不良事件(n=18 [11%] vs n=34) [23%])。对于 sotorasib,最常见的 3 级或更严重的治疗相关不良事件是腹泻(n = 20 [12%])、丙氨酸转氨酶升高(n = 13 [8%])和天冬氨酸转氨酶升高(n = 9 [ 5%])。对于多西他赛,最常见的 3 级或更严重的治疗相关不良事件是中性粒细胞减少症 (n=13 [9%])、疲劳 (n=9 [6%]) 和发热性中性粒细胞减少症 (n=8 [5%]) )。结论与多西他赛相比,对于具有KRAS G12C突变且既往接受过其他抗癌药物治疗的晚期 NSCLC 患者,索托拉西布显著延长了无进展生存期,并且具有更有利的安全性 。更多索托拉西布疗效内容可以点击:索托拉西布治疗肺癌的试验疗效数据? 这篇文章有详细的介绍。索托拉西布药物相互作用 1、建议患者告知医生患者所有伴随药物,包括处方药、非处方药、维生素、饮食和草药产品。2、告知患者服用索托拉西布 时避免使用质子泵抑制剂和 H 2 受体拮抗剂。3、如果无法避免与酸还原剂共同给药,请告知患者在局部作用抗酸剂之前 4 小时或之后 10 小时服用索托拉西布。相关热文推荐:阿那格雷土耳其版在哪里能买到正品?
已帮助人数88人
2024-03-27 15:05
kras抑制剂索托拉西布的不良反应及治疗效果?
吃索托拉西布的常见不良反应有疲乏、肝毒性和咳嗽、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛等。索托拉西布的临床疗效较佳,一项临床研究表明,接受索托拉西布治疗的非小细胞肺癌患者中位缓解持续时间为11.1个月,中位无进展生存期为12.5个月,客观缓解率为37.1%,疾病控制率为80.6%。索托拉西布药物介绍索托拉西布是首款口服活性G12C突变KRAS抑制剂。索托拉西布适用于在多个国家(包括欧盟和美国)治疗既往接受过KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)治疗的晚期成人患者。索托拉西布的不良反应1、胃肠道疾病:腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛。2、肝胆系统疾病:肝毒性。3、呼吸系统、胸及纵隔疾病:咳嗽、肺炎、呼吸困难。4、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病:肌肉骨骼疼痛、关节痛。5、全身性疾病及给药部位各种反应:疲乏、水肿、皮疹、斑丘疹、皮炎、皮肤瘙痒。6、实验室异常:丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、钙降低、淋巴细胞减少、血红蛋白降低和钠降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高。索托拉西布的治疗效果在一项随机 3 期试验中,在 345 名先前接受过铂类化疗和 PD-1 或 PD-L1 抑制剂治疗的 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中,对索托拉西布与多西他赛进行了比较。研究显示,与多西他赛相比,索托拉西布(每天 960 毫克)的无进展生存期有所改善(中位无进展生存期为 5.6 个月 vs 4.5 个月)。索托拉西布的放射学反应率为 28.1%,而多西他赛的反应率为 13.2%。索托拉西布的功效作用索托拉西布通过不可逆地与KRASG12C结合,索托拉西布抑制了与细胞生长和分化相关的下游信号通路。在I/II期CodeBreaK 100试验的主要分析和更新分析中,观察到KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者的临床相关客观缓解率。此外,在试验的更新分析中报告了临床相关的反应持续时间。索托拉西布具有可控制的耐受性,允许调整剂量以控制毒性。总之,索托拉西布是一种有前途的KRASG12C抑制剂,可增加既往接受过铂类化疗和/或免疫治疗的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者的可用治疗选择。索托拉西布不良反应处理措施1、恶心:建议患者少吃油腻食物,多吃些清淡饮食,避免辛辣刺激性的食物,少食多餐。2、腹泻:腹泻的患者应注意腹部保暖,同时不可以吃凉性的食物,以免加重腹泻,必要时可遵医嘱使用蒙脱石散等止泻药治疗。3、皮疹:索托拉西布引起皮疹后,可使用炉甘石洗剂外涂缓解瘙痒,平时注意皮肤护理,穿宽松、舒适的衣物。必要时可使用苯海拉明、西替利嗪等药物治疗。4、肝酶升高:使用索托拉西布期间,患者需定期监测肝功能。一旦发现肝酶升高,需要在医生的指导下暂停药物,或者根据肝功能受损程度调整治疗方案,包括给予保肝药物。相关热文推荐:吉瑞替尼7万一盒有没有便宜的仿制药?
已帮助人数139人
2024-03-13 17:42
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
已帮助人数4人
2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
已帮助人数4人
2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
已帮助人数4人
2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
已帮助人数5人
2024-05-09 17:42
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示