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土耳其版坦西莫司(坦罗莫司)2024年的价格是多少钱?

作者
郭药师
阅读量:491
2024-12-26 11:18:12

坦西莫司(坦罗莫司)2024年的规格和价格

目前了解到,土耳其版坦西莫司(坦罗莫司)规格25mg /ml的价格大概是2600$左右一盒,但价格受多种因素影响不固定!

坦西莫司(坦罗莫司)的适应症和作用

坦西莫司(坦罗莫司)是一种mTOR(哺乳动物西罗莫司靶蛋白)的抑制剂,用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗,由美国惠氏公司研发。在肾细胞癌细胞株体外研究中,坦西莫司(坦罗莫司)可抑制mTOR的活性,导致缺氧诱导因子HF1和HIF2a和血管内皮生长因子水平降低。

坦西莫司(坦罗莫司)的治疗效果

一项多中心三期试验(NCT00065468)中,随机分配了626名既往未经治疗、预后较差的转移性肾细胞癌患者,让他们接受每周25毫克的坦西莫司(坦罗莫司)静脉注射、每周三次300万U的干扰素α(可增至1800万U)皮下注射,或每周15毫克的替西莫司加每周三次600万U的干扰素α联合治疗。主要终点是总生存期,将坦西莫司(坦罗莫司)组和联合疗法组与干扰素组进行比较。

试验结果

与单独接受干扰素治疗的患者相比,单独接受坦西莫司(坦罗莫司)治疗的患者总生存期(死亡危险比为0.73)和无进展生存期更长。联合治疗组的总生存期与干扰素组没有显著差异(危险比为0.96)。干扰素组、坦西莫司(坦罗莫司)组和联合治疗组的中位总生存时间分别为7.3个月、10.9个月和8.4个月。

试验结论

与干扰素α相比,坦西莫司(坦罗莫司)提高了预后不良的转移性肾细胞癌患者的总生存率。在干扰素基础上加用坦西莫司(坦罗莫司)并不能提高生存率。

坦西莫司(坦罗莫司)的特定人群用药

1、坦西莫司(坦罗莫司)在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议有生育潜力的女性在坦西莫司(坦罗莫司)注射治疗期间和最后一次给药后 3 个月内采取有效避孕措施。

2、由于坦西莫司(坦罗莫司)注射对母乳喂养的儿童可能产生严重的不良反应,建议哺乳期妇女在坦西莫司(坦罗莫司)注射治疗期间和最后一次给药后 3 周内不要母乳喂养。

3、关于坦西莫司(坦罗莫司)在儿科患者中的使用数据有限。坦西莫司(坦罗莫司)在晚期复发/难治性实体瘤儿科患者中的有效性尚未确定。

4、没有在肾功能下降的患者中使用坦西莫司(坦罗莫司)进行临床研究。肾功能不全预计会显著影响药物暴露,不建议对肾功能不全患者调整坦西莫司(坦罗莫司)的剂量。

5、坦西莫司(坦罗莫司)禁用于胆红素>1.5xULN ,如果轻度肝功能损害患者必须注射坦西莫司(坦罗莫司)(胆红素>1-1.5xULN或AST>ULN但胆红素≤ULN),则将注射液的剂量减少至15mg/周。由于需要根据肝功能调整剂量,因此建议在开始注射替西罗莫司之前评估 AST 和胆红素水平,并在之后定期评估。

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参考文献

Hudes G, Carducci M, Tomczak P, Dutcher J, Figlin R, Kapoor A, Staroslawska E, Sosman J, McDermott D, Bodrogi I, Kovacevic Z, Lesovoy V, Schmidt-Wolf IG, Barbarash O, Gokmen E, O'Toole T, Lustgarten S, Moore L, Motzer RJ; Global ARCC Trial. Temsirolimus, interferon alfa, or both for advanced renal-cell carcinoma. N Engl J Med. 2007 May 31;356(22):2271-81. doi: 10.1056/NEJMoa066838. PMID: 17538086.

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年3月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022088

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

坦罗莫司(Temsirolimus)
药品别称
坦罗莫司,替西罗莫司,驮瑞塞尔,坦西莫司,坦罗莫斯,Temsirolimus,Torisel
适应人群
晚期肾细胞癌的患者。[ 详情 ]
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