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全部名称
坦罗莫司、替西罗莫司、坦西莫司、坦罗莫斯、Temsirolimus、Torisel
适应人群
经批准的适应症需参考最新药品说明书，包括晚期肾细胞癌(RCC)等实体肿瘤。适用于存在晚期肾细胞癌的成人患者，包括初治患者及既往接受过治疗的患者。[ 详情 ]
坦罗莫司(Temsirolimus)
规格：
25mg*1瓶/盒
剂型：
注射剂
厂家：
美国辉瑞
有效期：
24个月
图片来源： 图片来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供参考。
坦罗莫司(Temsirolimus)的适应症
坦罗莫司(Temsirolimus)为激酶抑制剂，适用于晚期肾细胞癌的治疗，包括初治或既往接受过治疗的晚期肾细胞癌患者，尤其对存在多个不良预后因素(如确诊至随机化时间<1年、卡氏功能状态评分60-70分、血红蛋白低于正常下限、校正钙>10mg/dL、乳酸脱氢酶>1.5×ULN、转移器官部位>1个)的患者具有明确治疗价值。
临床试验证明，与干扰素α相比，坦罗莫司(25mg/周)可显著改善晚期肾细胞癌患者(尤其是存在多个不良预后因素者)的总生存期和无进展生存期，客观缓解率亦有提升。
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坦罗莫司(Temsirolimus)的详细说明书：作用与功效,用法用量,副作用,注意事项等
坦罗莫司(Temsirolimus)用于治疗难治性晚期肾细胞癌(RCC)。坦罗莫司(Temsirolimus)的适应症坦罗莫司用于治疗晚期肾细胞癌（RCC），F...[ 详情 ]
参考资料： FDA说明书更新于2018年3月23日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022088
[ 免责声明 ] 以上内容来源于FDA官网，仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围，不代表中国大陆批准使用范围，请勿据此作任何治疗决策。本页面内容，仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
药品别称
坦罗莫司、替西罗莫司、坦西莫司、坦罗莫斯、Temsirolimus、Torisel适应人群
经批准的适应症需参考最新药品说明书，包括晚期肾细胞癌(RCC)等实体肿瘤。适用于...[ 详情 ]免费了解
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