图卡替尼是一种靶向HER2的口服酪氨酸激酶抑制剂,由美国Seagen公司研发,用于治疗HER2阳性乳腺癌和结直肠癌。作为精准抗癌药物,图卡替尼在带来显著疗效的同时,也存在特定的副作用风险,需要患者和医务人员充分了解并做好应对准备。该药物尚未在中国上市,有原研药和仿制药可选,价格从273美元到6905美元不等。
图卡替尼治疗可能引起多种不良反应,及时识别和处理对保证治疗连续性非常重要。
在乳腺癌治疗中,最常见的不良反应包括腹泻、掌足底红肿、恶心、肝毒性、呕吐等。结直肠癌治疗中常见疲劳、皮疹、腹痛等症状。这些反应多为轻中度,通过对症处理可有效控制。
严重腹泻可能导致脱水、低血压甚至急性肾损伤。肝毒性表现为转氨酶显著升高,需定期监测肝功能。此外,QT间期延长可能引发心律失常,需要心电图监测。
根据不良反应的严重程度,可能需要暂时中断治疗、减少剂量或永久停药。腹泻应及时止泻并补充水分;肝毒性需定期监测肝功能指标;出现QT间期延长需评估继续用药的获益风险比。
了解图卡替尼的副作用谱,有助于早期识别和干预。
使用图卡替尼需特别注意以下事项,以最大限度降低治疗风险。
开始治疗前应确认HER2阳性状态。需评估基线肝功能、心电图和全血细胞计数,育龄期女性需确认未怀孕。
定期监测肝功能(每3周)、心电图和电解质水平。出现腹泻症状时应密切监测水电解质平衡。长期用药需关注心脏功能变化。
孕妇禁用,育龄期患者需采取有效避孕措施。避免与强CYP3A诱导剂或CYP2C8抑制剂合用。肝功能损害患者需谨慎使用并加强监测。
图卡替尼在HER2阳性癌症治疗中显示出显著的临床效果。
对于HER2阳性转移性乳腺癌,图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨可显著延长无进展生存期和总生存期,尤其对脑转移患者效果突出。
在RAS野生型HER2阳性转移性结直肠癌患者中,图卡替尼联合曲妥珠单抗显示出良好的客观缓解率和疾病控制率。
图卡替尼具有穿透血脑屏障的特性,可有效治疗HER2阳性乳腺癌脑转移患者,填补了这类难治性患者治疗选择的空白。
图卡替尼的创新作用机制和显著临床疗效,使其成为HER2阳性癌症治疗的重要突破。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月19日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
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