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爱博新联合氟维司群可以有效提高患者生存期

作者
郭药师
阅读量:791
2025-01-21 18:23:18

爱博新是全球首个上市的 CDK4/6 激酶抑制剂,已被证实可减缓乳腺癌肿瘤生长并延长患者生命,为乳腺癌患者提供了新的选择。爱博新于2015年首次获FDA批准上市,目前已在90多个国家和地区获批上市(2018年已在国内上市)。今天咱们来了解一下爱博新联合氟维司群可以有效提高患者生存期。

在一项临床试验中,招募了ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者,随机分配接受帕博西尼联合来曲唑或单独来曲唑治疗,结果显示联合组中中位无进展生存期为20个月,而单独治疗组仅为10个月。

在一项临床试验中,招募了既往内分泌治疗失败的HR+ 、HER2-绝经后晚期乳腺癌患者,随机分配接受帕博西尼联合氟维司群或安慰剂联合氟维司群,结果显示帕博西尼联合组中位无进展生存期为9.2个月,安慰剂联合组仅为3.8个月。

MONARCH-2研究进行了亚组分析发现,对比内脏转移和仅有骨转移的两组人群,内脏转移人群OS显著提升;仅骨转移人群中OS无显著差异(可能是由于随访时间过短);但仅骨转移人群的PFS提升比内脏转移人群更为显著。

PALOMA-2研究的肺/肝转移人群亚组分析显示,爱博新联合治疗方案均显示出显著生存获益,但肝转移患者预后相较于肺转移患者会差很多。CDK4/6抑制剂获益与TFI相关性如何?

根据PALOMA-2 STEPP分析,无论是内脏还是非内脏转移患者,在不同无治疗间期(TFI)(PALOMA-2)或不同DFI(PALOMA-3)中观察到的获益程度一致。

起始即使用爱博新联合治疗不影响后续治疗的获益。爱博新10个月的PFS获益延续至三线治疗,显示爱博新联合来曲唑不影响后续治疗的获益。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书更新于2024年12月20日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103

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帕博西尼(palbociclib)
药品别称
帕博西尼、帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix
适应人群
适用于HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者。[ 详情 ]
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