奈拉滨用于治疗急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者，目前国内还没有上市这个药物，在国内的医院药房是买不到这个药的。患者可以出国购买也可以通过正规的...[ 详情 ]

在实验中发现的奈拉滨的副作用为发烧，疲劳，不寻常瘀伤或出血，便秘，胃疼，喉咙痛，泌尿问题，虚弱，昏昏欲睡，咳嗽，恶心，口腔溃疡，炎症，腹泻，口疮，肌肉疼痛，食欲不振，视力模糊，头痛，肌肉无力，头晕，呼...[ 详情 ]

应用奈拉滨治疗93例成人及儿童难治/复发T-ALL,总体反应率31％,完全缓解率为23％,成人CR占15％,儿童CR占27％。一项Ⅱ期临床研究153例年轻的复发/难治T-ALL和T-LBL,CR2占4...[ 详情 ]

奈拉滨可能会对中枢神经系统造成严重的副作用。如果出现严重困倦、手脚麻木和刺痛、行走困难、失去平衡或协调，或手指使用困难，请立即联系医生。服用奈拉滨时和停用后至少3个月，避免怀孕。如果对奈拉滨过敏，则不...[ 详情 ]

接受奈拉滨治疗时，避免驾驶或危险的活动，直到清楚了解奈拉滨对你的影响。你的反应可能会受到影响。接受奈拉滨治疗后的几天里，可能会感到昏昏欲睡。避免靠近生病或感染的人。一旦出现感染迹象，请立刻告知医生。使...[ 详情 ]

奈拉滨主要用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨的规格是250mg，推荐的用量是成人为1500mg/㎡，一天...[ 详情 ]

本品仅供静脉注射使用，成人推荐剂量为1500mg/m²，第1、3、5天静脉注射2小时以上，每21天重复一次，不需要稀释使用。儿童推荐剂量为650mg/m²，每日静脉注射1小时以上，连续5天，每21天重...[ 详情 ]

奈拉宾最常见不良反应（≥20%）成人是：贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、恶心、腹泻、呕吐、便秘、疲劳、发热、咳嗽和呼吸困难；儿童是：贫血、中性粒细胞减少、血小板减少和白细胞减少。最常见神经不良反应（...[ 详情 ]

接受奈拉滨治疗的患者需要预防高尿酸血症，可以采用水合、碱化尿液和别嘌呤醇等措施预防。奈拉滨是一种细胞毒性药物，在搬运和准备时应小心使用，建议使用手套和其他防护服，以防止皮肤接触，应采用适当的无菌技术操...[ 详情 ]

目前了解到，奈拉滨中国香港直邮版规格250mg，价格大概是5800$一盒；药品价格受汇率波动影响常常不固定。2005年10月，奈拉滨获美国FDA批准上市，适用于治疗接受至少两种化疗方案后效果不理想或出...[ 详情 ]

奈拉滨在我国还没有上市，患者求药无门，只能自己前往国外进行购买。但来往国内外的费用本就昂贵，再加上药物本身的费用，可以说是十分昂贵了，目前最适合患者的海外购药方式为寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购...[ 详情 ]

奈拉滨可能减少白细胞的数量导致一些症状如发烧,,局部如喉咙痛或泌尿问题,虚弱和疲劳（临时贫血），肌肉无力,不寻常瘀伤或出血,昏昏欲睡，头痛;头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,食欲不振,...[ 详情 ]

小孩子可以使用。奈拉滨（Nelarabine）是用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。儿童采用静脉滴注给药，推荐剂...[ 详情 ]

奈拉滨是一种化疗药物。奈拉滨(Nekarabine，美国上市的商品名：Arranon，欧洲上市的商品名：Atriance公司：葛兰素史克)是一种嘌呤类似物抗代谢药，其批准上市日期为2005年10月28...[ 详情 ]

截止2023年10月，奈拉宾/奈拉滨(nelarabine)尚未在国内上市，因此也不明确上市时间，奈拉滨在国外的上市时间早于在中国的上市时间。奈拉宾(nelarabine)由葛兰素史克（GlaxoSm...[ 详情 ]

奈拉宾(nelarabine)是一种核苷代谢抑制剂，主要用于治疗白血病、淋巴瘤。奈拉宾(nelarabine)是脱氧鸟苷类似物9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤（ara-G，ara-G水溶性差）的前药，通过...[ 详情 ]

奈拉宾/奈拉滨(nelarabine)的参考价格是4800$左右一盒。奈拉宾/奈拉滨由葛兰素史克（GlaxoSmithKline，GSK）研发，据了解，瑞士诺华版本的奈拉滨(Atriance)，250...[ 详情 ]

奈拉滨(nelarabine)的用法和用量应遵循医生的具体指示和处方。以下是一般的药物用法和用量信息，仅供参考，请务必遵循医生的指导。1、用法：奈拉滨(nelarabine)是一种静脉滴注的药物，为静...[ 详情 ]

奈拉滨是一种嘌呤类似物和抗肿瘤剂，用于治疗T细胞淋巴母细胞白血病或淋巴瘤。奈拉滨(Nelarabine)是细胞毒素脱氧鸟苷ara-G的水溶性前药，批准上市日期为2005年10月28日用于治疗对至少两种...[ 详情 ]