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奈拉宾(nelarabine)

全部名称:
奈拉宾,奈拉滨,Atpnahc,Nelzarabine,Atriance,Arranon,nelarabine
 适应症:
用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。
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奈拉宾(nelarabine)

通用名:nelarabine

商品名:Atriance

全部名称:奈拉宾,奈拉滨,Atpnahc,Nelzarabine,Atriance,Arranon,nelarabine

适应症

用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。

用法用量

1、成年人:采用静脉滴注给药,推荐剂量为1500mg/㎡,一天一次,5天隔日给药,21天为一周期。

2、儿童:采用静脉滴注给药,推荐剂量为650mg/㎡,一天一次,连续5天,21天为一周期。

不良反应

可能减少白细胞的数量导致一些症状如发烧,,局部如喉咙痛或泌尿问题, 虚弱和疲劳 (临时贫血),肌肉无力, 不寻常瘀伤或出血,昏昏欲睡,头痛;头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,食欲不振,胃疼,口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊。

禁忌

对奈拉滨过敏或此药中其它成分过敏禁用

注意事项

1、有肾脏或肝脏问题,剂量可能需要进行调整

2、不建议怀孕及哺乳,包括男士

3、此药含有至少23毫克钠每剂量。要考虑到病人控制钠饮食。

4、高尿酸血症、骨髓抑制等患者慎用。

5、用药时须采取适当的措施,如水化、尿碱化,使用别嘌醇,以预防肿瘤溶解综合征所致的高尿酸血症。

6、用药期间若出现病情继续进展、患者不能耐受毒性、患者即将进行骨髓移植或继续治疗对患者无效时,需停药。

7、该药神经毒性呈剂量限制性,用药时应密切监测患者出现中枢神经毒性的症状和体征。

8、严重肝、肾功能不全者发生不良反应风险增加。

贮藏

25摄氏度以下避光贮藏。

作用机制

奈拉滨在腺苷脱氨酶作用下,去甲基转化成ara—G,在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化,接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中,从而抑制DNA的合成,最终导致细胞死亡。此外,BeesleyAH等人研究发现,T细胞对奈拉滨的敏感度是B细胞的8倍。E1ineJ等人研究表明,ara—GTP在T细胞内比在B细胞内的累积速度更快,累积量更多,ara—GTP对T细胞有更强的选择性细胞毒作用。

安全与疗效

FDA发布一份奈拉滨临床研究报告,将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药,儿童组剂量为650 mg·m-2·d-1连续5天。成人组为在第一,三和五天1500 mg·m-2·d-1。治疗周期为21天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。

结果显示,儿童组39名患者,其中对奈拉滨有完全应答(CR)的人数为5,占总数的13%,完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9,占总数的23%。成年组28名患者,其中完全应答(CR)有5位,占总数的18%,完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6,占总数的21%。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/fffa5d75-0dba-4ad7-a252-5f60fa28489a/spl-doc?hl=Arranon

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奈拉滨说明书
奈拉滨说明书: 【适应症】 奈拉滨Nelzarabine用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。 【用法用量】 成年人使用奈拉滨Nelzarabine治疗的用法用量:采用静脉滴注给药,推荐剂量为1500mg/㎡,一天一次,5天隔日给药,2l天为一周期。 儿童:采用静脉滴注给药,推荐剂量为650mg/㎡,一天一次,连续5天,21天为一周期。 【不良反应】 接受奈拉滨Nelzarabine治疗可能减少白细胞的数量导致一些症状。如发烧,局部如喉咙痛或泌尿问题,虚弱和疲劳 (临时贫血),肌肉无力,不寻常瘀伤或出血,昏昏欲睡,头痛,头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,食欲不振,胃疼,口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊等等。 【注意事项】 奈拉滨Nelzarabine所致的神经毒性属于剂量限制性毒性反应。患者在用药期间应密切留意是否出现意识模糊、嗜睡、惊厥、共济失调、感觉异常和感觉减退等症状。曾经接受过鞘内化疗或颅脊放疗的患者应用奈拉滨Nelzarabine后出现神经毒性反应的风险将增大。 奈拉宾Nelzarabine还有可能引起白细胞减少症、血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症(包括发热性中性粒细胞减少症),因此应用奈拉宾Nelzarabine的患者应常规进行全血细胞计数(包括血小板计数)。 根据标准治疗方案,正在应用奈拉宾Nelzarabine的肿瘤溶解综合征患者并发高尿酸血症时,可通过静脉水合方式加以缓解;存在高尿酸血症风险的患者还可考虑服用别嘌醇进行治疗。应用奈拉宾Nelzarabine的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。 对奈拉滨Nelzarabine中任意成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:罗氟司特用药注意事项
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2021-03-30 15:18
奈拉滨用法用量
奈拉滨Nelzarabine是 T 淋巴细胞选择性核苷的类似物,也是水溶性阿糖鸟苷的类似物(Ara-G 的 6-甲氧基衍生物),奈拉滨Nelzarabine用于治疗患 T 细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和 T 细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的成人和儿童。奈拉滨Nelzarabine代谢途径是:奈拉滨进入血液后,在腺苷脱氨酶作用下,去甲基转化成 Ara-G(9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤),接着在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化为 Ara-GMP,然后进一步转化为活性 5′-三磷酸盐(Ara-GTP)。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入 DNA 中,从而抑制 DNA 的合成,最终导致细胞死亡。 奈拉滨用法用量:一般建议剂量按体表面积(身高和体重)及验血结果,成人和青少年(16岁及以上): 奈拉宾Nelzarabine通常剂量1500mg/m²每天, 输液约 2 个小时,一天一次,在 1、3 和 5天的治疗, 一个疗程通常为三周。儿童和青少年(21岁以下)使用奈拉宾Nelzarabine治疗的通常剂量是 650 mg/m²体表面积每一天,输液约1个小时,为期5天, 一天一次, 一个疗程通常为三周。 接受奈拉滨Nelzarabine治疗需要注意:奈拉滨Nelzarabine有潜在神经系统毒副作用,其神经毒性与剂量相关。通常包括嗜睡,意识模糊,共济失调,感觉异常和触感减退等。严重时会出现昏迷、癫痫持续状态、颅脊柱的脱髓鞘和上行性神经病变等Guillain-Barré症状。 血液系统问题:白血球减少症、血小板减少症、贫血和嗜中性白血球减少症,包括发热的嗜中性白血球减少症。使用奈拉滨Nelzarabine治疗时,应按规定进行全部血细胞计数监测。全身性问题:可能出现高尿酸血症。应用别嘌醇治疗。 以上就是关于奈拉滨Nelzarabine的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奈拉滨副作用
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2021-03-30 15:36
急性T细胞淋巴母细胞性白血病治疗新药-奈拉宾
奈拉宾是由葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司首次研发成功,2005年10月28日通过美国食品与药品管理局批准,成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药,2006年奈拉宾在美国正式上市。今天咱们来详细了解一下急性T细胞淋巴母细胞性白血病治疗新药-奈拉宾。 规模的临床试验表明,奈拉滨治疗T-细胞幼淋巴细胞白血病(T-PLL)和外周T-细胞淋巴瘤结果令人鼓舞。奈拉滨潜在的适应症还包括靶组织中有高水平核苷酸激酶的非T-cell疾病。 实际上,I和II期临床试验显示,奈拉滨单独或与其他药物联合使用治疗B-细胞慢性淋巴细胞白血病也有一定疗效。细胞内的ara-GTP水平可以预测病人是否对奈拉滨有反应。而奈拉滨和其他药物联合使用则可进一步扩展该产品的使用范围。 奈拉宾成人推荐剂量1500mg/m2,静脉输注2小时,21天为一疗程,在第1、3、5天给药,无需稀释。儿童推荐剂量为650mg/m2,静脉输注1小时,21天为一疗程,连续输注5天,无需稀释。奈拉宾成人儿童的推荐治疗期未明确,临床试验中,除非患者病情加重,不能耐受毒性,即将进行骨髓移植或不再进行治疗。 奈拉宾不良反应:可能减少白细胞的数量导致一些症状如发烧,,局部如喉咙痛或泌尿问题, 虚弱和疲劳 (临时贫血),肌肉无力, 不寻常瘀伤或出血,昏昏欲睡,头痛;头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,食欲不振,胃疼,口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奈拉宾对急性T细胞淋巴母细胞性白血病有着不错的效果
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2021-04-14 09:18
奈拉宾可用于治疗复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病
复发性白血病或淋巴瘤患者的药代动力学研究发现,奈拉宾和ara-G在血浆中的消除迅速,在给予1500mg/m2剂量的奈拉宾后,两者半衰期分别为30分钟和3小时。奈拉宾2006年在美国正式上市。今天咱们就来详细了解一下奈拉宾可用于治疗复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病。 奈拉宾适应症:奈拉宾用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。 奈拉宾用法用量:成年人:采用静脉滴注给药,推荐剂量为1500mg/㎡,一天一次,5天隔日给药,2l天为一周期。儿童:采用静脉滴注给药,推荐剂量为650mg/㎡,一天一次,连续5天,21天为一周期。 FDA 发布一份奈拉宾Nelzarabine临床研究报告,将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药,儿童组剂量为650 mg/m²/d,连续5天。成人组为在第一,三和五天1500 mg/m²/d。治疗周期为21天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。 结果显示:儿童组39名患者,其中对奈拉滨Nelzarabine有完全应答(CR)的人数为5,占总数的13%。完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9,占总数的23%。成年组28名患者,其中完全应答(CR)有5位,占总数的18%,完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6,占总数的21%。 奈拉滨是由葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司首次研发成功,2005年10月28日通过美国食品与药品管理局批准,成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:用奈拉宾治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病取得了较好的疗效
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2021-04-14 09:32
奈拉滨是治疗复发急性T淋巴细胞白血病的药物
奈拉滨在临床中主要用于治疗病情复发或对药物无应答的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T—ALL)和T细胞淋巴瘤(T—LBL)患者。奈拉滨是 T 淋巴细胞选择性核苷的类似物,也是水溶性阿糖鸟苷的类似物(Ara-G 的 6-甲氧基衍生物),今天咱们来了解一下奈拉滨是治疗复发急性T淋巴细胞白血病的药物。 奈拉滨成年人:采用静脉滴注给药,推荐剂量为1500mg/㎡,一天一次,5天隔日给药,2l天为一周期。奈拉滨儿童:采用静脉滴注给药,推荐剂量为650mg/㎡,一天一次,连续5天,21天为一周期。成人儿童的推荐治疗期未明确,临床试验中,除非患者病情加重,不能耐受毒性,即将进行骨髓移植或不再进行治疗。 2005年10月奈拉滨获得美国FDA的快速批准,成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)新药。 接受奈拉滨治疗可能减少白细胞的数量导致一些症状。如发烧,局部如喉咙痛或泌尿问题,虚弱和疲劳 (临时贫血),肌肉无力,不寻常瘀伤或出血,昏昏欲睡,头痛,头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,食欲不振,胃疼,口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊等等。 规模的临床试验表明,奈拉滨治疗T-细胞幼淋巴细胞白血病(T-PLL)和外周T-细胞淋巴瘤结果令人鼓舞。奈拉滨潜在的适应症还包括靶组织中有高水平核苷酸激酶的非T-cell疾病。实际上,I和II期临床试验显示,奈拉滨单独或与其他药物联合使用治疗B-细胞慢性淋巴细胞白血病也有一定疗效。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奈拉宾是什么药?多少钱一盒?
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2021-04-14 10:09
奈拉滨是化疗药吗?奈拉滨成人一个疗程需要几盒?
奈拉滨由葛兰素公司研发,2005年10月获得美国FDA 的批准,成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药,2006年在美国正式上市。奈拉滨商品名Arranon,为瓶装澄清无色溶液。装量规格为250mg奈拉滨和氯化钠溶液(4.5mg/mL)50 mL/瓶。 奈拉滨是化疗药吗?奈拉滨(Nelarabine)是细胞毒素脱氧鸟苷ara-G的水溶性前药,用于治疗对至少两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。其进入血液后能在腺苷脱氨酶的作用下,迅速脱甲基,转化成ara-G,通过抑制DNA的合成,诱导易感细胞脱噬从而起作用。 奈拉滨成人一个疗程需要几盒?奈拉滨成年人采用静脉滴注给药,推荐剂量为1500mg/㎡,一天一次,5天隔日给药,21天为一周期。患者可以根据自己所购买的奈拉滨规格来判断一个疗程究竟需要几盒药物。使用奈拉滨可能减少白细胞的数量导致一些症状,如发烧,局部如喉咙痛或泌尿问题, 虚弱和疲劳 (临时贫血),肌肉无力, 不寻常瘀伤或出血,昏昏欲睡,头痛;头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,食欲不振,胃疼,口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊。如出现严重不良反应需及时与医生取得联系以确定后续治疗方案。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:Copiktra(Duvelisib)是治疗什么病的药物?
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2021-05-19 10:40
【最新翻译】奈拉滨(Atriance)奈拉宾说明书和副作用
奈拉滨在腺苷脱氨酶作用下,去甲基转化成ara—G,在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化,接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中,从而抑制DNA的合成,最终导致细胞死亡。接下来一起了解一下奈拉滨(Atriance)奈拉宾说明书和副作用: 【适应症】 奈拉滨(Atriance)奈拉宾用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。 【用法用量】 成年人:采用静脉滴注给药,推荐剂量为1500mg/㎡,一天一次,5天隔日给药,21天为一周期。 儿童:采用静脉滴注给药,推荐剂量为650mg/㎡,一天一次,连续5天,21天为一周期。 【不良反应】 接受奈拉滨Nelzarabine治疗可能减少白细胞的数量导致一些症状。如发烧,局部如喉咙痛或泌尿问题,虚弱和疲劳 (临时贫血),肌肉无力,不寻常瘀伤或出血,昏昏欲睡,头痛,头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,食欲不振,胃疼,口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊等等。 【注意事项】 奈拉滨(Atriance)所致的神经毒性属于剂量限制性毒性反应。患者在用药期间应密切留意是否出现意识模糊、嗜睡、惊厥、共济失调、感觉异常和感觉减退等症状。曾经接受过鞘内化疗或颅脊放疗的患者应用奈拉滨(Atriance)后出现神经毒性反应的风险将增大。 奈拉滨(Atriance)还有可能引起白细胞减少症、血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症(包括发热性中性粒细胞减少症),因此应用奈拉滨的患者应常规进行全血细胞计数(包括血小板计数)。 根据标准治疗方案,正在应用奈拉滨(Nelzarabine)的肿瘤溶解综合征患者并发高尿酸血症时,可通过静脉水合方式加以缓解;存在高尿酸血症风险的患者还可考虑服用别嘌醇进行治疗。应用奈拉滨(Nelzarabine)的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:卡泊芬净50mg多少钱?注射用醋酸卡泊芬净2021年5月售价?
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2021-05-24 15:15
淋巴细胞性白血病药-奈拉滨(Atriance)
急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)约占急性淋巴细胞白血病(ALL)的15%,长期以来T-ALL的疗效一直不及B-ALL,但近20年来两者间疗效的差距在不断缩小。T-ALL疗效的改善得益于新诊断TALL治疗策略的改进,以及复发/难治T-ALL(R/RT-ALL)中新的治疗药物的开发应用。奈拉滨(Nelarabine)于2005年10月被美国FDA 批准用于治疗复发的T-ALL和T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL),鉴于其在复发T-ALL中具有良好的治疗活性,也被添加到以前的化疗方案中用于新诊断T-ALL的治疗研究。 奈拉滨(nelarabine)是脱氧鸟苷类似物9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤( ara-G)的前体药。奈拉滨在腺苷脱氨酶(ADA)的作用下去甲基化生成ara-G , ara-G在脱氧胞苷激酶和线粒体脱氧鸟苷激酶作用下磷酸化生成5'-三磷酸盐(ara-CTP)。ara-GTP整合到DNA 中,抑制 DNA合成,诱导肿瘤细胞凋亡。 应用奈拉滨治疗93例成人及儿童难治/复发T-ALL,总体反应率31% ,完全缓解率为23 % ,成人CR占15% ,儿童CR占27% 。一项Ⅱ期临床研究153例年轻的复发/难治T-ALL和T-LBL,CR2占48 % ,CR3占23% ,效果明显。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:北京还没买到乐伐替尼的患者快看这里!
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2022-01-06 09:53
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奈拉宾怎么买?多少钱?
奈拉滨用于治疗急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者,目前国内还没有上市这个药物,在国内的医院药房是买不到这个药的。患者可以出国购买也可以通过正规的海外医疗服务机构(如医伴旅)来获取药物。
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2021-08-19 16:33
奈拉滨的副作用很大吗?
在实验中发现的奈拉滨的副作用为发烧,疲劳,不寻常瘀伤或出血,便秘,胃疼,喉咙痛,泌尿问题,虚弱,昏昏欲睡,咳嗽,恶心,口腔溃疡,炎症,腹泻,口疮,肌肉疼痛,食欲不振,视力模糊,头痛,肌肉无力,头晕,呼吸困难等等。
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2022-01-06 17:09
奈拉滨的治疗效果很好吗?
应用奈拉滨治疗93例成人及儿童难治/复发T-ALL,总体反应率31% ,完全缓解率为23 % ,成人CR占15% ,儿童CR占27% 。一项Ⅱ期临床研究153例年轻的复发/难治T-ALL和T-LBL,CR2占48 % ,CR3占23% ,效果明显。对39例患者进行奈拉滨治疗,总反应率为41% ,其中31%获CR,10%获PR。中位无病生存期为20周,1年生存率为28%。这些试验成果肯定了奈拉滨在急性T-ALL治疗中的地位。
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2022-01-06 17:09
奈拉滨有什么副作用?
奈拉滨可能会对中枢神经系统造成严重的副作用。如果出现严重困倦、手脚麻木和刺痛、行走困难、失去平衡或协调,或手指使用困难,请立即联系医生。服用奈拉滨时和停用后至少3个月,避免怀孕。如果对奈拉滨过敏,则不能服用奈拉滨。告知医生你是否有过:肝病;肾病;神经系统疾病;头部、颈部或脊髓接受过化疗或放射治疗。建议遵医嘱用药。
已经帮助1114人
2022-01-18 17:08
吃奈拉滨需要注意什么?
接受奈拉滨治疗时,避免驾驶或危险的活动,直到清楚了解奈拉滨对你的影响。你的反应可能会受到影响。接受奈拉滨治疗后的几天里,可能会感到昏昏欲睡。避免靠近生病或感染的人。一旦出现感染迹象,请立刻告知医生。使用奈拉滨时,不要接种“活”疫苗。活疫苗包括麻疹、腮腺炎、风疹、脊髓灰质炎、轮状病毒、伤寒、黄热病、水痘和带状疱疹。
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2022-01-18 17:16
奈拉滨一个疗程几盒?
奈拉滨主要用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨的规格是250mg,推荐的用量是成人为1500mg/㎡,一天一次,5天隔日给药(即5天内隔一天打一次,共3次),21天为一周期。 奈拉滨21天为一个疗程,成人一个疗程需要的剂量是以患者体重70kg,身高170为例,不计男女的体表面积公式0.0061×身高+0.0124×体重-0.009,最后算出来的结果所需要的量是2844mg,也就是一次需要至少12瓶奈拉滨,一个疗程需要36瓶,一疗程的费用大概是208800元左右。
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2023-01-13 16:23
奈拉宾怎么使用?
本品仅供静脉注射使用,成人推荐剂量为1500mg/m²,第1、3、5天静脉注射2小时以上,每21天重复一次,不需要稀释使用。儿童推荐剂量为650mg/m²,每日静脉注射1小时以上,连续5天,每21天重复一次,不需要稀释使用。对成人和儿童患者的推荐治疗时间尚不明确,治疗通常会持续到疾病进展或出现不可耐受的毒性,或需要进行造血干细胞移植(HSCT),无法继续从治疗中获益为止
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2023-04-19 16:15
奈拉宾副作用?
奈拉宾最常见不良反应(≥20%)成人是:贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、恶心、腹泻、呕吐、便秘、疲劳、发热、咳嗽和呼吸困难;儿童是:贫血、中性粒细胞减少、血小板减少和白细胞减少。最常见神经不良反应(>10%)成人是:嗜睡、头晕、周围神经障碍、感觉减退、头痛和感觉异常;儿童是:头痛和周围神经障碍。
已经帮助1124人
2023-04-19 16:26
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