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奈拉滨(Nelarabine)
全部名称
奈拉宾,奈拉滨,Atpnahc,Nelzarabine,Atriance,Arranon,nelarabine
适应人群
1岁及1岁以上的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤成人和儿童患者。[ 详情 ]
 规格:
250mg/50ml/盒
  剂型:
注射剂
 厂家:
瑞士诺华
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

奈拉滨(Nelarabine)的注意事项

1.定期监测与检查

治疗期间,医生需定期监测患者的病情进展,以确认药物是否起效。同时,可能需要进行血液检查,排查药物可能引发的不良反应。

2.妊娠与避孕相关注意事项

妊娠期使用奈拉滨可能对胎儿造成伤害。治疗期间需采取有效的避孕措施,避免怀孕。

男性患者在治疗期间及最后一剂药物给药后至少3个月内,需使用有效的避孕措施(如避孕套),防止性伴侣怀孕。

若用药期间意外怀孕,需立即告知医生。

3.药物相互作用禁忌

禁止将奈拉滨与喷司他丁(Pentostatin,商品名Nipent)联合使用。两者合用会显著增加发生严重副作用的风险。

4.神经系统风险监测

奈拉滨可能引发严重的神经系统问题,对于既往接受过癌症治疗或头部/背部放射治疗的患者,此类风险更高。

出现以下症状,需立即就医:头痛、头晕、手、手指、足、脚趾麻木或刺痛、极度嗜睡、癫痫发作、行走时动作笨拙或步态不稳、手臂、手、腿、足无力。

5.免疫接种相关禁忌

在奈拉滨治疗期间及停药后,未经医生批准,不得进行任何免疫接种(疫苗接种)。奈拉滨可能降低机体抵抗力,导致接种疫苗后不仅无法预防感染,还可能引发疫苗相关感染。

同住家庭成员不得服用口服脊髓灰质炎疫苗,因为其可能将脊髓灰质炎病毒传染给患者;同时,需避免接触近几个月内服用过口服脊髓灰质炎疫苗的人群,避免密切接触或长时间同处一室。

若无法采取上述防护措施,建议佩戴覆盖口鼻的防护口罩。

6.血液系统风险与防护措施

奈拉滨可能暂时降低血液中白细胞数量(增加感染风险)和血小板数量(影响凝血功能)。当血常规指标偏低时,需采取以下防护措施,降低感染或出血风险:

预防感染:

尽量避免接触已感染人群。

若出现疑似感染症状(如发热、寒战、咳嗽、声音嘶哑、下背部/侧腹疼痛、排尿疼痛或困难),需立即就医。

预防出血:

若出现异常出血或瘀伤、黑色柏油样大便、尿中带血/大便带血、皮肤针尖状红点,需立即就医。

使用牙刷、牙线或牙签时动作轻柔;医生/牙医/护士可能会推荐其他口腔清洁方式,牙科治疗前需先咨询医生。

避免用未清洁的手触摸眼睛或鼻腔内部。

使用剃须刀、指甲刀等尖锐物品时小心操作,避免划伤。

避免参与接触性运动或其他可能导致瘀伤、受伤的活动。

7.肿瘤溶解综合征(TLS)的警惕

奈拉滨可能引发严重的肿瘤溶解综合征(TLS),这是一种可能危及生命的代谢紊乱。

若患者出现以下症状,需立即告知医生:尿量或排尿频率改变、体重快速增加、肌肉或关节疼痛、足或小腿肿胀、明显乏力

8.对精神状态与活动能力的影响

奈拉滨可能导致部分患者出现头晕、眼前发黑、嗜睡或警觉性下降。若出现此类副作用,不得驾驶车辆、操作机器或进行其他需高度警觉的危险活动,以防发生意外。

在使用奈拉滨治疗期间,应保持与医生的沟通,按时进行各项检查,并留意身体反应。及时报告任何异常情况,有助于预防严重副作用并调整治疗方案。

    参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年3月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021877

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    [ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

    奈拉滨(Nelarabine)
    药品别称
    奈拉宾,奈拉滨,Atpnahc,Nelzarabine,Atriance,Arranon,nelarabine
    适应人群
    1岁及1岁以上的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤成...[ 详情 ]
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