截至2025年12月，福巴替尼(futibatinib)尚未在国内上市。福巴替尼(futibatinib)于2022年9月获美国FDA加速批准，2023年6月及7月相继通过日本厚生劳动省及欧盟EMA认证，成为首个针对经培米替尼等一代FGFR抑制剂治疗失败后耐药患者的精准治疗药物。

截至2025年12月，福巴替尼(futibatinib)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。福巴替尼(futibatinib)于2022年9月获美国FDA加速批准上市，用于治疗既往接受过全身治疗、不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌成人患者，且肿瘤需存在FGFR2基因融合或重排。。

福巴替尼(futibatinib)的主要成分是福巴替尼。福巴替尼(futibatinib)的非活性成分包含玉米淀粉、羟丙基纤维素、乳糖单水合物、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素和月桂基硫酸钠等，薄膜涂层材料包括氢脯糖、硬脂酸镁、聚乙二醇和二氧化钛。

福巴替尼(futibatinib)是靶向药物。福巴替尼(futibatinib)通过不可逆结合成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1、2、3和4，抑制其磷酸化及下游信号通路，从而阻断肿瘤细胞的增殖与存活，适应的靶点是FGFR2基因融合或其他重排，需通过基因检测确认。

福巴替尼(Futibatinib)是一种口服小分子激酶抑制剂，通过不可逆结合成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1、2、3和4，抑制其磷酸化及下游信号通路，从而阻断肿瘤细胞的增殖与存活。 福巴替尼(Futibatinib)用于治疗既往接受过全身治疗、不可切除的局部晚期或转移性肝内

截止2025年11月，英菲格拉替尼(Infigratinib)尚未在国内上市。英菲格拉替尼(Infigratinib)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准，于2021年5月在美国首次上市，但是截止目前未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的正式上市许可。

截至2025年11月，英菲格拉替尼(Infigratinib)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种纤维细胞生长因子受体(FGFR)特异性酪氨酸激酶抑制剂。该药物主要用于治疗携带FGFR2融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌，并已获得美国食品药品监督

英菲格拉替尼(Infigratinib)的主要成分是‌Infigratinib‌（英菲替尼），化学名为BGJ398，分子式为C₂₅H₂₅F₃N₄O₃，CAS号为872511-34-7‌。英菲格拉替尼(Infigratinib)的规格和包装形式是25mg胶囊：白色不透明囊体+灰色不透明囊帽，囊体印有“

英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种FGFR的小分子激酶抑制剂，在具有激活型FGFR扩增、突变或融合的癌细胞系中，抑制FGFR信号传导并减少细胞增殖。组成型FGFR信号传导可支持恶性细胞的增殖和存活。英菲格拉替尼(Infigratinib)在具有激活型FGFR2或FGFR3改变的人肿瘤小鼠

英菲格拉替尼(Infigratinib)用于经治的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者，且需通过FDA批准的检测确认存在FGFR2基因融合或重排。英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种高选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，特别是对FGFR2亚型具有强效抑制作用。在关键的临床试

琥珀酸他舒格替尼的剂量调整需根据不良反应类型及严重程度进行个体化处理，涉及高磷血症、眼部病变、血液毒性等多系统反应，特殊人群用药需额外注意。

基础用药方案

（1）、成人标准剂量为每日一次口服140mg，建议空腹服用以优化吸收。（2）、医生需根据患者耐受性和疗效动态调整剂量，不可自行增减

琥珀酸他舒格替尼的严重副作用主要包括高磷血症和视网膜脱离，需密切监测并及时干预。

严重副作用

（1）、高磷血症：需定期监测血清磷浓度，出现异常时需调整饮食或药物治疗。（2）、视网膜脱离：服药期间应定期眼科检查，发现眼部异常立即就医。

常见副作用

（1）、消化系统：腹泻(3

琥珀酸他舒格替尼(Tasfigo)存在多种副作用，包括严重不良反应、常见及不常见副作用，需根据严重程度进行剂量调整或停药处理。

严重副作用

（1）、高磷血症：需通过饮食调整或药物治疗，严重时需停药。（2）、视网膜脱离：可能导致视力问题，需立即就医处理。

常见副作用

（1）

琥珀酸他舒格替尼作为FGFR抑制剂，其药物相互作用涉及多种代谢酶和转运蛋白，需重点关注与CYP酶、P-gp及MATE1的相互作用机制，以避免疗效降低或毒性增加。

代谢酶相关相互作用

（1）、CYP3A抑制与诱导：琥珀酸他舒格替尼可抑制CYP3A活性，同时诱导CYP1A2、CYP2B6和

琥珀酸他舒格替尼是一种靶向FGFR1/2/3的小分子抑制剂，通过精准阻断肿瘤信号通路发挥抗肿瘤作用，临床主要用于特定基因异常的实体瘤治疗，其疗效与安全性需结合靶点特征及不良反应管理综合评估。

核心治疗机制

靶向作用

选择性抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3酪氨酸激酶

琥珀酸他舒格替尼是一种靶向FGFR1/2/3的小分子抑制剂，通过特异性阻断肿瘤信号通路发挥抗肿瘤作用，其临床价值体现在精准治疗特定基因异常的实体瘤，同时需关注其复杂的药物相互作用及不良反应谱。

药物基础信息

名称体系

中文正式名称为琥珀酸他舒格替尼，英文商品名为Tasf