索格列净的研发公司为美国LexiconPharmaceuticals(莱斯康制药公司)。索格列净于2023年5月26日获得美国食品药品监督管理局的批准上市，适用于降低成人心力衰竭患者或合并2型糖尿病相关慢性肾脏病，以及其他心血管风险因素的成人患者的心血管死亡、心力衰竭住院及紧急心力衰竭就诊风险。

优乐思是一种选择性尿酸再吸收抑制剂，可促进尿酸排泄，降低血尿酸水平。优乐思适用于痛风及高尿酸血症的治疗，尤其适用于尿酸排泄不良型患者。

奥氟格列隆用于成人肥胖或超重伴体重相关合并症的长期体重管理。奥氟格列隆联合低热量饮食和增加体力活动，用于成人肥胖(体重指数≥30kg/m²)或成人超重(BMI27至<30kg/m²)且存在至少一种体重相关合并症(如血脂异常、高血压、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病)的患者，以减轻多余体重并长期维

奥氟格列隆片已经于2026年在美国上市，但是目前尚未在国内上市。奥氟格列隆片于2026年4月获得FDA正式批准上市，用于成人肥胖或超重伴体重相关合并症的长期体重管理。截至2026年7月，奥氟格列隆片尚未在国内批准上市。

拉布立酶是一种重组尿酸氧化酶，通过催化尿酸氧化为溶解性更高的代谢产物别嘌呤醇，从而快速降低血浆尿酸水平。拉布立酶适用于预防或治疗因肿瘤溶解综合征(TLS)引起的高尿酸血症，尤其针对接受抗癌治疗的血液系统恶性肿瘤(如白血病、淋巴瘤)及实体瘤患者。

截至2026年7月，伊米苷酶尚未纳入医保。伊米苷酶目前已经在国内上市，但尚未纳入医保，无法享受医保报销，需要自费购买。

奥格列龙(奥氟格列隆)是全球首个口服非肽类小分子GLP-1受体激动剂。奥格列龙(奥氟格列隆)于2026年4月获得FDA正式批准上市，用于成人肥胖或超重伴体重相关合并症的长期体重管理。

截至2026年7月，奥格列龙尚未在国内上市，无法直接在国内购买到。2026年4月，奥格列龙获得FDA正式批准上市，用于成人肥胖或超重伴体重相关合并症的长期体重管理。

奥氟格列隆于2026年4月获得美国FDA正式批准上市，但是截至目前尚未在国内上市。奥氟格列隆获批的适应症是用于成人肥胖或超重伴体重相关合并症的长期体重管理。

奥氟格列隆片联合低热量饮食和增加体力活动，用于成人肥胖(体重指数≥30kg/m²)或成人超重(BMI27至<30kg/m²)且存在至少一种体重相关合并症(如血脂异常、高血压、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病)的患者，以减轻多余体重并长期维持体重下降。

奥氟格列隆能减肥。奥氟格列隆用于成人肥胖患者，或伴至少一种体重相关合并症的成人超重患者的体重减轻及长期体重维持，需要在专业医师指导下用药。

伊米苷酶是一种用于治疗1型戈谢病(Gaucher Disease Type 1)的酶替代疗法药物。伊米苷酶适用于2岁及以上患有1型戈谢病且出现贫血、血小板减少症、骨病、肝肿大或脾肿大中一种或多种情况的成人和儿童患者。

奥格列龙副作用主要包括恶心、便秘、腹泻、呕吐、消化不良、腹痛、头痛、腹胀等。奥格列龙常见副作用包括恶心、便秘、腹泻、呕吐、消化不良、腹痛、头痛、腹胀、疲劳、嗳气、胃食管反流病、胃肠胀气及脱发，严重副作用包括重度胃肠道反应、低血糖。

Foundayo中文叫奥氟格列隆、奥格列龙。Foundayo是一种口服、每日一次的非肽类小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂，用于成人肥胖患者，或伴至少一种体重相关合并症的成人超重患者的体重减轻及长期体重维持。

奥氟格列隆的副作用比较常见，尤其是胃肠道反应，但大多数是轻到中度，且随着服药时间延长会逐渐减轻。奥氟格列隆最常见的副作用主要是胃肠道反应，，包括：恶心、便秘、腹泻、呕吐、消化不良、胃灼热、腹胀、嗳气、排气增多等。严重副作用发生率低，但需警惕。建议在专业医师指导下启动治疗，并密切观察身体反应。

奥氟格列隆每日口服一次，餐时或空腹服用均可。整片吞服，不可掰开、压碎或咀嚼。每日服用不超过一片，需要在专业医师指导下用药。

奥氟格列隆的推荐剂量递增方案

起始剂量：0.8mg，每日一次，持续至少30天。第一次增量：增加至2.5mg，每日一次，持续至少30天。第二次增量：增加至5.5mg

奥格列龙(奥氟格列隆)是一种口服、每日一次的非肽类小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂，可调节食欲、减少热量摄入并降低体重。奥格列龙(奥氟格列隆)于2026年4月获得美国食品药品监督管理局批准，用于成人肥胖或超重伴至少一种体重相关合并症的长期体重管理。

思而赞(伊米苷酶)是一种重组人β-葡萄糖脑苷脂酶替代治疗药物。思而赞(伊米苷酶)能减少葡萄糖脑苷脂在肝脏、脾脏、骨髓等组织中的病理性蓄积，改善贫血、血小板减少、骨病、肝脾肿大等临床症状。

伊米苷酶(Imiglucerase)是一种用于治疗1型戈谢病(Gaucher Disease Type 1)的酶替代疗法药物。伊米苷酶(Imiglucerase)是一种重组人β-葡萄糖脑苷脂酶替代治疗药物，能减少葡萄糖脑苷脂在肝脏、脾脏、骨髓等组织中的病理性蓄积，改善贫血、血小板减少、骨病、肝脾肿大

伊米苷酶(Imiglucerase)是一种用于治疗1型戈谢病(GaucherDiseaseType1)的酶替代疗法药物。伊米苷酶(Imiglucerase)由美国Genzyme公司研发，最早于1994年在美国获批上市，并随后在欧盟、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获得批准上市。