Vascepa别称包括二十碳五烯酸乙酯、Icosapent ethyl。Vascepa(Icosapentethyl)作为饮食辅助疗法，用于降低甘油三酯水平严重升高(≥500mg/dL)的成人患者的心血管事件风险。

Vascepa(Icosapentethyl)是一种来源于鱼油的ω-3脂肪酸处方药物，主要活性成分为高纯度二十碳五烯酸(EPA)的乙酯。Vascepa(Icosapentethyl)主要用于已接受最大耐受剂量他汀治疗但仍存在心血管高风险的特定患者，以降低主要不良心血管事件(MACE)风险，还可用于严

Vascepa(Icosapentethyl)的主要成分是二十碳五烯酸乙酯。Vascepa(Icosapentethyl)的辅料成分包含生育酚、明胶、甘油、麦芽糖醇、山梨糖醇、纯化水。

截至2026年2月，Vascepa(Icosapentethyl)尚未纳入医保，暂时无法享受医保报销，但是已经在国内上市。Vascepa(Icosapentethyl)作为最大耐受剂量他汀疗法的辅助治疗，用于降低心肌梗死、卒中、冠状动脉血运重建以及需住院治疗的不稳定型心绞痛的发生风险。

Vascepa(Icosapentethyl)已经在国内上市，可以直接在国内购买到。Vascepa(Icosapentethyl)由爱尔兰-美国生物制药公司Amarin PharmaInc.研发，并于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，最初用于治疗严重高甘油三酯血症。

贝培多酸别称包括Bempedoic acid、Nexletol、ネクセトール錠。贝培多酸(Nexletol)是口服ATP柠檬酸裂解酶抑制剂，属于新型降脂药物，主要适用于对他汀类药物疗效不足或不耐受的高胆固醇血症患者，提供了新的治疗选择。

贝培多酸(Nexletol)用药期间避免高胆固醇、高饱和脂肪食物，比如红肉、动物内脏、加工肉制品、全脂乳制品、油炸食品等。建议选择瘦肉、去皮禽肉、鱼类、低脂或脱脂乳制品、植物性油脂。另外，还要控制碳水化合物与糖分摄入，高糖和高精制碳水可能升高甘油三酯，间接影响血脂管理，建议减少含糖饮料、甜点、精制米

贝培多酸(Nexletol)适用于治疗高胆固醇血症及杂合子型家族性高胆固醇血症。贝培多酸(Nexletol)适用人群为经 HMG-CoA 还原酶抑制剂治疗后低密度脂蛋白胆固醇控制不充分或因禁忌症、既往副作用无法使用该类药物的成年患者，纯合子型家族性高胆固醇血症仅在治疗必需时作为非药物疗法的辅助选择。

截至2026年1月，贝培多酸(Nexletol)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。贝培多酸(Nexletol)适用于接受HMG-CoA还原酶抑制剂治疗后，低密度脂蛋白胆固醇控制不充分的高胆固醇血症或家族性高胆固醇血症成年患者。

截至2026年1月，贝培多酸(Nexletol)尚未在国内上市。贝培多酸(Nexletol)于2020年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为近十多年来首个获批的全新口服非他汀类降胆固醇药物，用于辅助饮食及最大耐受剂量他汀治疗，降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者及杂合子型家族性高胆固醇

Isturisa(Osilodrostat)适用于治疗成人内源性皮质醇增多症(库欣综合征)，适用于以下情况：手术不可行；手术后疾病未愈。开始Isturisa(Osilodrostat)前需纠正低钾血症和低镁血症，获取基线心电图，并在治疗开始后一周内复查，之后根据临床需要重复。

Isturisa(Osilodrostat)是一种皮质醇合成抑制剂。Isturisa(Osilodrostat)通过特异性抑制11β-羟化酶(CYP11B1)减少肾上腺皮质醇的生物合成，适用于治疗成人内源性皮质醇增多症(库欣综合征)。

Isturisa(Osilodrostat)的主要成分是磷酸奥西洛司坦(osilodrostatphosphate)。Isturisa(Osilodrostat)的辅料成分是胶态二氧化硅、交联羧甲纤维素钠、甘露醇、微晶纤维素、硬脂酸镁，薄膜包衣的成分包含羟丙甲纤维素、二氧化钛、氧化铁黄、氧化铁红(仅

截至2025年1月，Isturisa(Osilodrostat)尚未纳入医保，但是已经在国内上市了。Isturisa(Osilodrostat)适用于治疗成人内源性皮质醇增多症(库欣综合征)，尤其适用于手术不可行或术后未治愈的患者。

Isturisa(Osilodrostat)已经在国内批准上市，可以直接在国内购买到。Isturisa(Osilodrostat)于2020年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，2024年9月，<

替利珠单抗(Teplizumab)已经在国内上市，可以在国内购买到。2025年9月3日，赛诺菲（北京）制药有限公司的替利珠单抗注射液（商品名：Tzield，特瑞可）获国家药监局批准上市，用于延缓特定高危人群临床期(3期)1型糖尿病的发病。

截至2026年1月，替利珠单抗(Teplizumab)尚未正式纳入医保，但是已经在国内上市。替利珠单抗(Teplizumab)适用于选择年龄在8岁及以上的成人及儿科患者，其诊断需符合2期1型糖尿病。确诊需记录：至少两种胰岛细胞自身抗体阳性，以及使用口服葡萄糖耐量试验证实存在血糖调节异常但无显著高血糖

替利珠单抗(Teplizumab)的主要成分是替利珠单抗。替利珠单抗(Teplizumab)辅料成分包括磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、聚山梨酯80、氯化钠、注射用水。

替利珠单抗(Teplizumab)是一种靶向免疫调节剂。替利珠单抗(Teplizumab)是一种人源化抗CD3单克隆抗体，通过靶向并调节T淋巴细胞功能，用于延缓特定高危人群临床期(3期)1型糖尿病的发病。它代表了一种针对自身免疫性疾病进程的免疫调节治疗新策略。

替利珠单抗(Teplizumab)由美国生物制药公司Provention Bio研发，是一种人源化抗CD3单克隆抗体，通过靶向并调节T淋巴细胞功能，用于延缓特定高危人群临床期(3期)1型糖尿病的发病。