Tivdak（替索单抗）治疗期间出现恶心的处理方法可以包括以下几个方面：1、观察并记录症状：首先，患者需要密切观察恶心的程度和频率，并记录下来。这有助于医生了解患者的症状变化，从而调整治疗方案或给予相应的处理。2、调整饮食习惯：在治疗期间，患者可以尝试调整饮食习惯，选择清淡、易消化的食物，避免油腻、

Tivdak截止到2024年3月18日还没有在中国大陆地区上市。Tivdak是由由Seagen和Genmab公司联合开发的，目前了解到，再鼎医药和Seagen Inc.已经宣布就Tivdak在中国内地、香港、澳门和台湾地区的开发和商业化达成独家合作和许可协议。这表明Tivdak正在朝着在中国大陆上市

Tivdak会引起眼睛表面发生变化，使用期间，眼部护理和注意事项尤为重要，以下是关于Tivdak使用期间眼部的主要注意事项：1、每次输液前和输液后72小时应按规定使用类固醇眼药水。2、在每次输液前使用血管收缩剂滴眼液。3、在整个治疗过程中以及最后一次给药后的30天内，使用润滑眼药水。4、在整个治疗过

宫颈癌新药Tivdak治疗过程中可能会出现出血的迹象或症状，如大便中有血或黑色大便（看起来像焦油）、尿中有血、咳血或吐血、异常阴道出血、任何异常或大量出血。使用宫颈癌新药Tivdak后如果出现大便出血的情况，立即联系医生，遵循医生的处理建议。以下是一些出血情况的处理措施：1、监测和观察：医生可能会密

宫颈癌新药Tivdak的使用间隔为每三周一次。Tivdak可以持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。Tivdak通过静脉输注给药，需要超过30分钟，推荐剂量为2 mg/kg（最大剂量为200 mg）。在每次给药前，需要进行基线检查，包括眼科检查，如视力和裂隙灯检查。另外，患者在每次输液后应继续按

Tivdak的中文名叫替索妥单抗。 Tivdak的通用名是Tisotumab vedotin-tftv ，活性成分中文为维汀-替索妥单抗，中文名称叫作替索妥单抗，Tivdak是商品名。 2021年9月，FDA批准Tivdak上市，用于治疗复发和/或转移性宫颈癌、卵巢癌及其他实体肿瘤。根据肿瘤缓解率和

宫颈癌口服药依维莫司一般1个月左右就可以见效。一般而言患者在服用依维莫司大约一个月左右，患者可以明显感觉到症状有所缓解，比如，精神比之前好由于患者对药物的敏感度与他们的自身情况有关，药物作用的时间也是因人而异的，而依维莫司对患者产生效果的时间也是不一样的。一般建议患者在服用后一个月后去医院进行复查疗

中度或重度肝功能损害（总胆红素 > 1.5 × ULN）患者避免使用Tivdak。 肝功能轻度受损的住院患者（总胆红素≤ULN 和 AST >ULN 或总胆红素> 1 至 1.5 倍），密切监测患者对TIVDAK的不良反应，但不建议调整TIVDAK的起始剂量。 Tivdak推荐剂量为2 mg/kg（

1、眼科检查：进行眼科检查，包括在基线时、每次用药前和有临床指征时进行视力和裂隙灯检查。 2、局部皮质类固醇滴眼液：任何皮质类固醇滴眼液的首次处方和所有续订处方。 3、用裂隙灯检查后方可用药。每只眼睛滴第一滴。 4、每次输液前。指导患者在每次输液后 72 小时内继续按医嘱在每只眼睛滴眼药水。 5、局

Tivdak具有眼部毒性： 1、TIVDAK导致角膜上皮和结膜发生变化，导致视力改变，包括严重视力丧失和角膜溃疡。 2、在基线期、每次用药前和有临床指征时进行眼科检查。 3、在输液前、输液期间和输液后坚持用药前护理和必要的眼部护理。 4、停用TIVDAK直至病情好转，并根据严重程度恢复、减少剂量或永

Tivdak不能与强效 CYP3A4 抑制剂（例如克拉霉素,伊曲康唑等）一起使用，MMAE 是一种 CYP3A4 底物。同时使用 TIVDAK 和强 CYP3A4 抑制剂可能会增加 MMAE 的毒性。 非结合型 MMAE 暴露，这可能会增加 TIVDAK不良反应。与强CYP3A4抑制剂同时使用时，密

Tivdak对于转移或者复发的宫颈癌效果明显。 Tivdak是由一种抗组织因子的单克隆抗体和一种强效细胞分裂抑制剂单甲基auristatin E(MMAE)组成。试验表明，Tivdak在复发或转移性宫颈癌的预处理患者中具有临床意义和持久的抗肿瘤活性。 innovaTV-204试验表明，Tivdak单

Tivdak是靶向治疗。 Tivdak是一种新型组织因子抗体-药物缀合物，于2021年9月20日获得美国FDA的加速批准，用于化疗期间或化疗后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。 Tivdak是第一个美国食品药品监督管理局批准的TF(载体化抗组织因子)定向(抗体-药物缀合物)ADC。Tivd

Tivdak治疗宫颈癌的新药(美国版)40mg/vial的参考价格约为91770$。 由于此药目前仅在美国上市，因此有需要的患者可以通过以下渠道购买： 1、自行出国购买：患者可以自行去美国购买Tivdak，或者可以通过亲人、朋友出国购买，但是此行路途遥远，并且花费大，建议慎重考虑。 2、选择海外医疗

接受Tivdak治疗的患者可能会出现皮肤不良反应，表现为皮肤起泡或脱皮、恶化的皮肤反应、口腔、鼻子、喉咙或生殖器区域疼痛、淋巴结肿大、发烧或流感样症状。 眼部不良反应表现为视力下降、结膜炎、干眼、睑缘炎、溃疡性角膜炎、角膜穿孔等。 如果患者在用药过程中出现疑似以上严重皮肤、眼部不良反应的体征或症状，

tivdak的中文名叫替索单抗。 Tisotumab vedotin(tivdak)是一种抗体-药物缀合物(ADC)，是一种潜在的宫颈癌新疗法。tivdak通过将细胞毒性剂单甲基auristatin E (MMAE)直接递送到肿瘤细胞中，靶向在宫颈癌细胞表面高度表达的组织因子(TF)。 目前，美国美

tivdak最常见的发生率大于等于25%的不良反应有血红蛋白减少、疲劳、恶心、干眼、周围神经病变、脱发、淋巴细胞减少、鼻出血、腹泻、结膜不良反应、出血、白细胞减少和皮疹等。 最常见的严重不良反应为肠梗阻、出血、肺炎、周围神经病变、脓毒症、便秘和发热。 由于tivdak存在眼毒性，最常见的眼部不良反应

tivdak(Tisotumab vedotin)是靶向治疗。 Tisotumab vedotin通过将细胞毒性药物monomethyl auristatin E (MMAE)直接递送到肿瘤细胞中，靶向宫颈癌细胞表面高表达的组织因子(TF)。 Tisotumab vedotin是一种一流的针对TF的

Tivdak目前还未在中国香港获批，此药物目前只在美国上市。 Tivdak（tisotumab vedotin）治疗宫颈癌的新药(美国版)40mg /vial 参考价约为价格91770$。若患者有需要可通过专业海外医疗服务机构获取（如医伴旅），也可自行去美国购买药物，但考虑到可能语言方面、花费较大等

Tivdak会引起子宫颈癌患者出血。 在临床试验中，62%接受Tivdak治疗的子宫颈癌患者发生出血，最常见的各级出血不良反应是鼻出血(44%)、血尿(10%)和阴道出血(10%)。5%的患者出现3级出血，出血发作的中位时间为0.3个月。 在经历出血的患者中，71%的患者在最后一次随访时完全消退，1