塞瓦替尼(Hyrnuo)目前尚未在国内上市，价格暂时不明确。塞瓦替尼(Hyrnuo)适用于经生化检测(如血浆或尿液中琥珀酰丙酮升高)确诊的1型酪氨酸血症(HT-1)患者，需与限制酪氨酸和苯丙氨酸的饮食联合使用。

塞瓦替尼别称包括Sevabertinib、Hyrnuo。塞瓦替尼(Hyrnuo)适用于治疗既往接受过全身治疗的、经FDA批准检测方法确认存在HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

塞瓦替尼(Hyrnuo)的主要成分是Sevabertinib(塞瓦替尼)。塞瓦替尼(Hyrnuo)的非活性成分包含微晶纤维素、交聚维酮、一水乳糖、硬脂酸镁，薄膜衣成分包含氧化铁红、羟丙甲纤维素5cP、聚乙二醇3350。

截至2025年2月，塞瓦替尼(Hyrnuo)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。塞瓦替尼(Hyrnuo)治疗前需通过FDA批准的检测方法确认肿瘤存在HER2(ERBB2)TKD激活突变。

截至2025年2月，塞瓦替尼(Hyrnuo)尚未正式在国内上市。塞瓦替尼(Hyrnuo)是由国际知名药企拜耳(Bayer)公司研发的一款口服、高选择性靶向药物。该药物于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准，用于治疗携带特定基因突变的非小细胞肺癌。

截至2026年1月，帕尼单抗(Vectibix)尚未在国内上市。截至目前，中国国家药品监督管理局（NMPA）尚未批准帕尼单抗(Vectibix)的进口或国产上市申请。

截至2026年1月，帕尼单抗(Vectibix)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。帕尼单抗(Vectibix)于2006年首次获得美国食品药品监督管理局批准上市，用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的转移性结直肠癌。

帕尼单抗(Vectibix)用于治疗RAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)，包括一线FOLFOX联合治疗和化疗后疾病进展患者，且与索托拉西布联合用于KRASG12C突变型mCRC。

1、野生型RAS转移性结直肠癌(mCRC)

与FOLFOX方案联合用于一线治疗。作为单药治疗，用于既往接

帕尼单抗(Vectibix)的主要成分是帕尼单抗100mg、醋酸钠34mg、氯化钠29mg、注射用水。帕尼单抗(Vectibix)为无色溶液，可能含有少量半透明至白色、无定形蛋白颗粒，pH范围为5.6–6.0。

帕尼单抗(Vectibix)是靶向药物。帕尼单抗(Vectibix)是一种全人源化IgG2κ单克隆抗体，靶向表皮生长因子受体(EGFR)，通过竞争性抑制EGFR与其配体的结合，阻断下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞生长、诱导凋亡，并降低炎性细胞因子与血管生长因子的产生。

宗格替尼(Zongertinib)适用于治疗成年患者中不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)，且需满足以下条件：1、肿瘤经FDA批准的检测确认存在HER2酪氨酸激酶域激活突变。2、患者已接受过既往系统治疗。

宗格替尼(Zongertinib)是一种激酶抑制剂，主要通过抑制人表皮生长因子受体2(HER2)的磷酸化及其下游信号传导，发挥抗肿瘤作用。宗格替尼(Zongertinib)适用于特定类型肺癌患者的治疗，其获批基于客观缓解率和缓解持续时间，长期临床获益需进一步确认。

宗格替尼(Zongertinib)的主要成分是zongertinib(宗格替尼)，每片含60mg。宗格替尼(Zongertinib)的辅料成分是胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、甘露醇、微晶纤维素、硬脂富马酸钠；薄膜包衣成分包括黄氧化铁、甘油单双癸酸酯、聚乙烯醇、十二烷基硫

截止2026年1月，宗格替尼(Zongertinib)尚未纳入医保，但是已经在国内上市。宗格替尼(Zongertinib)由德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)研发。美国FDA于2025年加速批准该药用于治疗携带HER2-TKD激活突变且经系统治疗失败的不可切除或转

宗格替尼(Zongertinib)已经在国内上市，可以直接在国内购买到。2025年8月29日，勃林格殷格翰旗下肺癌创新药宗格替尼(Zongertinib)通过优先审评审批程序，获得中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市。

丙卡巴肼(Matulane)适用于与其他抗肿瘤药物联合，治疗III期和IV期霍奇金病。丙卡巴肼(Matulane)的抗肿瘤作用主要源于非特异性的细胞毒效应，可能涉及干扰蛋白质合成(通过抑制t-RNA的甲基化)、抑制核酸(DNA、RNA)合成以及通过其代谢过程中产生的活性氧物质(如过氧化氢)直接造成D

丙卡巴肼(Matulane)既不是是免疫药物，也不是靶向药物，而是化疗药物。丙卡巴肼(Matulane)是一种合成的肼类衍生物抗肿瘤药，属于烷化剂相关药物。其确切的细胞毒作用机制尚未完全阐明，现有证据表明其可能通过抑制蛋白质、RNA和DNA的合成，以及直接损伤DNA而发挥作用。 

丙卡巴肼(Matulane)的主要成分是盐酸丙卡巴肼。丙卡巴肼(Matulane)的非活性成分是玉米淀粉、甘露醇、滑石粉，胶囊壳成分包含明胶、二氧化钛、FD&C黄6号、D&C黄10号。

截至2026年1月，丙卡巴肼(Matulane)尚未纳入医保，但是已经在国内上市。丙卡巴肼(Matulane)适用于与其他抗肿瘤药物联合，治疗III期和IV期霍奇金病，经确诊为III期或IV期霍奇金病，且身体状况适合接受强力联合化疗的成年及儿科患者。治疗必须在有相关经验的医生指导和严密监护下进行。

丙卡巴肼(Matulane)已经在国内上市，可以在国内医院或者是药房中购买到。丙卡巴肼(Matulane)最初于1985年12月27日首次获得美国食品药品监督管理局批准上市，商品名为Matulane。