泊马度胺(Pomalidomide)的主要成分是泊马度胺(Pomalidomide)。泊马度胺(Pomalidomide)的辅料成分包含甘露醇、预胶化淀粉、硬脂富马酸钠，药物保存于20℃-25℃(允许15℃-30℃短期存放)的环境中。

泊马度胺(Pomalidomide)具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤等多重作用机制。泊马度胺(Pomalidomide)能够通过目标大脑介导，抑制造血肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。此外，泊马度胺还能增强T细胞和自然杀伤(NK)细胞介导的免疫反应，同时抑制单核细胞促炎细胞因子的产生。

截至2025年12月，福巴替尼(futibatinib)尚未在国内上市。福巴替尼(futibatinib)于2022年9月获美国FDA加速批准，2023年6月及7月相继通过日本厚生劳动省及欧盟EMA认证，成为首个针对经培米替尼等一代FGFR抑制剂治疗失败后耐药患者的精准治疗药物。

截至2025年12月，福巴替尼(futibatinib)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。福巴替尼(futibatinib)于2022年9月获美国FDA加速批准上市，用于治疗既往接受过全身治疗、不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌成人患者，且肿瘤需存在FGFR2基因融合或重排。。

福巴替尼(futibatinib)的主要成分是福巴替尼。福巴替尼(futibatinib)的非活性成分包含玉米淀粉、羟丙基纤维素、乳糖单水合物、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素和月桂基硫酸钠等，薄膜涂层材料包括氢脯糖、硬脂酸镁、聚乙二醇和二氧化钛。

福巴替尼(futibatinib)是靶向药物。福巴替尼(futibatinib)通过不可逆结合成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1、2、3和4，抑制其磷酸化及下游信号通路，从而阻断肿瘤细胞的增殖与存活，适应的靶点是FGFR2基因融合或其他重排，需通过基因检测确认。

福巴替尼(Futibatinib)是一种口服小分子激酶抑制剂，通过不可逆结合成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1、2、3和4，抑制其磷酸化及下游信号通路，从而阻断肿瘤细胞的增殖与存活。 福巴替尼(Futibatinib)用于治疗既往接受过全身治疗、不可切除的局部晚期或转移性肝内

仑伐替尼(Lenvatinib)已经纳入乙类医保，享受医保报销，也在国内上市。仑伐替尼(Lenvatinib)是由卫材研发管理有限公司研发、授权卫材公司(Eisai Inc.)分销的一种口服激酶抑制剂，于2015年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后在日本、欧洲、中国等多个国家和地

仑伐替尼(Lenvatinib)已经在国内上市，可以在国内医院购买到。仑伐替尼(Lenvatinib)在中国已获批上市，用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌，目前该药物已纳入中国医保目录。