索托拉西布常见不良反应涉及消化系统、皮肤、肌肉骨骼等多系统，多数为轻至中度且可自行缓解，但需警惕严重肝损伤及肺部炎症等需紧急处理的情况。

消化系统反应

（1）、腹泻：最常见不良反应，发生率约34%，通常为1-2级，可通过补液和止泻药控制。（2）、恶心呕吐：发生率约25%，建议分次给药或

索托拉西布是FDA批准的KRAS G12C突变抑制剂，适用于特定非小细胞肺癌和结直肠癌患者，需严格遵循剂量调整、不良反应管理及特殊人群用药规范。

适应症与靶点

（1）、非小细胞肺癌：索托拉西布治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC，适用于既往接受过至少一种全身治疗的成人

泽尼达妥单抗的剂量调整需根据左心室功能障碍、输液反应等不良反应分级进行，包括暂停给药、减量或永久停药等处理措施。

基础用药方案

（1）、初始剂量：20mg/kg，每2周静脉输注一次，直至疾病进展或不可耐受毒性。（2）、漏剂处理：尽快补用并调整后续给药间隔，维持每2周一次的频率。

泽尼达妥单抗的药物相互作用目前尚未在说明书中明确记载，临床使用需密切监测潜在风险。

已知相互作用数据

（1）、说明书标注：现有资料未提供明确的药物相互作用信息，建议避免与其他HER2靶向药物联用。（2）、机制推测：作为HER2双特异性抗体，可能与曲妥珠单抗等同类药物存在靶点竞争风险。<

泽尼达妥单抗的严重副作用主要包括胚胎-胎儿毒性、左心室功能障碍、输液相关反应及严重腹泻等，需密切监测并及时干预。

胚胎-胎儿毒性

（1）、妊娠女性禁用，可能导致胎儿羊水过少、肺发育不全及新生儿死亡。（2）、具有生殖潜力的女性需在用药期间及末次给药后4个月内使用有效避孕。

左心室功

泽尼达妥单抗用药期间需重点监测心脏功能、输液反应及腹泻，特殊人群需严格遵循避孕要求与个体化用药原则。

心脏功能监测

（1）、治疗前需评估左心室射血分数(LVEF)，基线值＜50%者禁用。（2）、治疗期间每3个月复查LVEF，出现下降≥16%需暂停给药。

输液相关反应管理

拉泽替尼是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，具有靶向T790M突变和激活型EGFR突变的双重功效，同时能穿透血脑屏障治疗脑转移病灶，临床主要用于EGFR突变型非小细胞肺癌的治疗。

核心药理作用

（1）、精准抑制：选择性阻断EGFR敏感突变（外显子19缺失/L858R）和T790M耐药突变

拉泽替尼是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，具有靶向T790M突变和激活型EGFR突变的双重功效，同时能穿透血脑屏障治疗脑转移病灶，临床主要用于EGFR突变型非小细胞肺癌的治疗。

核心药理作用

（1）、精准抑制：选择性阻断EGFR敏感突变（外显子19缺失/L858R）和T790M耐药突变

拉泽替尼是一种针对EGFR突变型非小细胞肺癌的靶向治疗药物，具有抑制T790M突变和激活型EGFR突变的双重作用机制，同时不影响野生型EGFR，临床主要用于特定基因突变患者的治疗。

适应症范围

（1）、单药治疗：适用于EGFR T790M突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。（2

拉泽替尼的用法用量需根据适应症和患者情况调整，主要适用于非小细胞肺癌治疗，标准剂量为每日240mg口服，需注意剂量调整、漏服处理及特殊人群用药规范。

标准用法用量

（1）、给药方式：整片吞服，不得切割或咀嚼，可与食物同服或空腹服用。（2）、成人剂量：非小细胞肺癌患者推荐每日240mg，

拉泽替尼作为靶向治疗药物存在多种副作用，包括需立即就医的严重不良反应和可自行缓解的常见反应，需根据具体症状采取相应预防或处理措施。

需立即就医的严重副作用

（1）、静脉血栓栓塞：发生率高达36%，建议前4个月进行预防性抗凝治疗。（2）、间质性肺病/肺炎：发生率3.1%，需立即停药并永久

拉泽替尼的用法用量涉及标准给药方案、剂量调整规则及特殊注意事项，需根据患者个体情况制定治疗方案。以下从给药方法、推荐剂量、剂量调整及注意事项四方面系统说明。

给药方法

（1）、给药途径：口服给药，整片吞服不可切割或咀嚼。（2）、饮食影响：可与食物同服或空腹服用。（3）、联合用药：与埃万

拉泽替尼的严重副作用主要包括静脉血栓栓塞、间质性肺病/肺炎、严重皮肤反应及眼部毒性等，需立即医疗干预。以下按系统分类详细说明需紧急处理的严重不良反应及对应处理措施。

静脉血栓栓塞(VTE)

（1）、发生率达36%，尤其在前4个月风险最高，需预防性抗凝治疗。（2）、表现为深静脉血栓或肺栓

拉泽替尼(Lazertinib)单盒使用时长取决于药品规格、给药剂量及包装数量，需结合标准治疗方案计算具体用药周期。以下从有效期、规格计算及存储要求三方面具体说明。

药品有效期

拉泽替尼自生产日起有效期为24个月，需在有效期内使用完毕。

使用时长计算

（1）、标准剂量：每

拉泽替尼作为靶向治疗药物，使用时需重点关注静脉血栓、间质性肺病等严重不良反应，并采取相应预防措施。以下从注意事项和副作用两方面详细说明其风险管理和应对策略。

注意事项

（1）、静脉血栓栓塞：治疗前4个月需预防性抗凝，禁用维生素K拮抗剂。监测深静脉血栓或肺栓塞症状，发生时应暂停用药。（2

尼沃尔单抗（纳武利尤单抗）和雷拉珠单抗（瑞拉利尤单抗）组成的复方制剂奥普杜拉格通过双重阻断PD-1和LAG-3免疫检查点，协同增强T细胞抗肿瘤活性，主要适用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。

药物基本信息

（1）、通用名称：nivolumab and relatlimab；商品名称：O

尼沃尔单抗（纳武利尤单抗）和雷拉珠单抗（瑞拉利尤单抗）组成的复方制剂奥普杜拉格是全球首个LAG-3/PD-1双免疫检查点抑制剂，通过协同阻断机制增强T细胞抗肿瘤活性，主要用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤。

药物基本信息

（1）、成分构成：纳武利尤单抗为PD-1抑制剂，瑞拉利尤单抗为新型

奥普杜拉格作为全球首个LAG-3/PD-1双免疫复方制剂，其FDA说明书明确了特定适应症、给药方案及特殊人群用药规范，需严格遵循临床指导原则。

适应症与用法

（1）、适用于12岁以上不可切除或转移性黑色素瘤患者，尤其PD-L1表达＜1%人群。（2）、需通过静脉输注给药，每4周一次，与纳

奥普杜拉格是全球首个LAG-3/PD-1双免疫联合复方制剂，由纳武利尤单抗与瑞拉利尤单抗组成，通过双重阻断免疫检查点增强抗肿瘤活性，适用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。

药物基本信息

（1）、成分组成：由PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab)与新型抗LAG-3抗体瑞拉利尤单

吡托布鲁替尼用药需重点关注感染防控、出血风险及血细胞监测，同时需防范心律失常、肝毒性和第二原发癌风险，特殊人群需严格遵循避孕要求。

感染防控

（1）、可能引发致命性细菌/病毒/真菌感染，机会性感染风险高，需评估预防性抗菌药物使用。（2）、治疗前建议完成所有疫苗接种，避免接触感染源并加强