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问
吃达罗他胺多久见效?
答
达罗他胺的起效时间因个体差异而异,且受到多种因素的影响,因此无法给出确切的见效时间。达罗他胺的给药后约12小时血浆达峰浓度,连续服用的治疗量在6~10天才能达到稳态血药浓度。这意味着在开始服用达罗他胺后,可能需要一段时间才能在体内达到稳定的浓度,从而发挥其疗效。
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达罗他胺
前列腺癌
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2024-04-29 11:28
问
达罗他胺服用注意事项是什么?
答
在开始服用达罗他胺之前,应详细向医生描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等,以便医生排除用药禁忌,避免严重的用药风险。如果患者对达罗他胺中的活性成分或任何辅料发生超敏反应,应避免服用此药,以免诱发过敏反应。由于达罗他胺主要经肝脏代谢,肝功能异常的患者应谨慎使用。对于糖尿病患者,也
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达罗他胺
前列腺癌
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2024-04-29 11:26
问
多塔利单抗子宫内膜癌怎么使用?
答
多塔利单抗通过静脉输注给药,不可口服。前四次用药的剂量为500mg,每3周一次。从第4剂后3周开始的后续给药(从第5剂开始):1000mg、每6周一次。输注时间每次应大于30分钟。治疗一直持续到疾病进展或出现患者无法忍受的毒性。患者在接受治疗期间应保持积极的心态,遵循健康的生活方式,包括合理饮食、适
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多塔利单抗
子宫内膜癌
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2024-04-29 11:24
问
多塔利单抗哪里有卖的?
答
多塔利单抗截止到2024年4月29日尚未在中国大陆地区上市。在国内的药店或医疗机构无法直接购买到该药物。购买途径主要有这几种方式,一些在线药店可能会提供多塔利单抗的销售。患者也可以去已经上市多塔利单抗的地区购买。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,他们可能与海内外药房有合作,可以帮助
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多塔利单抗
子宫内膜癌
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2024-04-29 11:22
问
戈沙妥珠单抗治疗乳腺癌怎么使用的?
答
戈沙妥珠单抗只能通过静脉输注给药,不可口服。首次输注应持续3小时以上,如果没有明显不良反应,后续输注时间可以逐步缩短到1~2小时。每次输液后,患者需要留观30分钟,以便及时处理可能发生的输液反应。推荐剂量为10mg/kg,每21天为一个治疗周期,在治疗周期的第1天和第8天进行输注。持续治疗直至疾病进
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戈沙妥珠单抗
乳腺癌
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2024-04-29 11:20
问
戈沙妥珠单抗进医保了吗?
答
戈沙妥珠单抗目前尚未纳入医保。戈沙妥珠单抗可以用于二线治疗三阴性乳腺癌,于2022年6月在国内上市。由于上市时间相对较短,它还没有被纳入医保目录,因此不能享受医保报销。对于需要此药物的患者来说,经济负担可能会较重。医保政策可能会随时间和地区而有所变化,为了获取最准确的信息,建议您直接咨询当地的医保部
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戈沙妥珠单抗
乳腺癌
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2024-04-29 11:18
问
赛瑞替尼用多久会耐药?
答
赛瑞替尼的耐药时间因个体差异而异,通常耐药性的出现与多种因素相关,如患者的身体状况、药物吸收能力、疾病类型以及疾病的严重程度等。临床经验显示,赛瑞替尼胶囊平均在16个月左右出现耐药。耐药性的发生主要是因为肿瘤细胞在药物治疗的过程中会逐渐产生适应性改变,从而导致药物效果减弱或失效。耐药性的具体表现通常
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色瑞替尼
肺癌
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2024-04-28 11:40
问
赛瑞替尼2024年多少钱一盒?
答
赛瑞替尼(色瑞替尼)的价格在不同地区、不同医院、不同生产厂家和规格剂量下,会有一定的差异。例如,规格为150mg*30粒的塞瑞替尼在2024年的价格大约在4500元左右一盒。关于赛瑞替尼2024年的具体价格,建议直接咨询当地的药店、医院或医保部门,以获取最准确的信息。也请注意,药品价格可能会受到市场
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色瑞替尼
肺癌
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2024-04-28 11:38
问
图卡替尼吃了三年会耐药吗?
答
您好,图卡替尼吃了三年可能会耐药。图卡替尼是一种HER2特异性靶向药物,主要通过抑制HER2受体激酶活性来抑制乳腺癌细胞的生长和扩散。长期使用图卡替尼,有可能导致耐药性的产生,但是由于每个患者的服药剂量不同、对药物的反应不同等,因此吃图卡替尼的耐药时间也有所差异,并不能明确每个患者对图卡替尼的耐药时
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图卡替尼
乳腺癌
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2024-04-28 11:31
问
图卡替尼在中国能买到吗?
答
您好,图卡替尼在国内部分地区可以买到。图卡替尼是Array BioPharma制药公司开发的一种选择性口服活性抑制剂,ErbB-2是一种受体激酶靶点,已被发现在乳腺癌,卵巢癌和胃癌以及其他癌症中过量表达。图卡替尼已经在2022年5月25日在中国香港上市,因此患者在中国香港地区的药店及医院药房购买到此
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图卡替尼
乳腺癌
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2024-04-28 11:31
问
图卡替尼单药治疗的效果怎么样?
答
您好,图卡替尼单药使用效果可能不如联合用药显著。图卡替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于HER2阳性乳腺癌的治疗,尤其是与其他药物联合使用时显示出较好的疗效。图卡替尼单药治疗的效果可能不如联合治疗的效果显著或突出,目前的研究和临床实践主要集中在其联合疗法上,例如与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗HER
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图卡替尼
乳腺癌
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2024-04-28 11:31
问
图卡替尼是由哪个国家生产?
答
您好,图卡替尼是由美国西雅图基因公司研发的。美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年4月17日通过加速审批程序批准西雅图遗传学公司药物图卡替尼与化疗药物曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药,用于成人治疗转移性(包括脑转移)或晚期HER2阳性乳腺癌,适用于此前已经采用至少一种药物进行过治疗但无效的患者。图
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图卡替尼
乳腺癌
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2024-04-28 11:31
问
普乐沙福是治疗什么疾病的?
答
您好,普乐沙福适用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。普乐沙福是一种趋化因子受体CXCR4的抑制剂,主要用于医疗上的造血干细胞动员。它并非直接用于治疗某种特定疾病,而是作为辅助手段,帮助准备接受自体造血干细胞移植的患者。具体来说,普乐沙福联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)用于非霍奇金淋巴
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普乐沙福
多发性骨髓瘤
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2024-04-28 11:31
问
普乐沙福的注意事项有哪些?
答
1、禁忌症:对普乐沙福或其辅料成分过敏的患者禁用,普乐沙福不适用于白血病患者的造血干细胞动员和采集,以免动员白血病细胞。2、药物副作用:治疗期间患者应注意观察自身不良反应,例如腹泻、腹痛、头晕、头痛、肌肉骨骼疼痛、过敏反应等。3、驾驶与操作机器:由于用药期间可能出现眩晕、疲乏,影响驾驶和操作机器能力
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普乐沙福
淋巴瘤
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2024-04-28 11:30
问
采干必须要用普乐沙福吗?
答
采干不一定必须要用普乐沙福。虽然普乐沙福是促进造血干细胞动员的有效药物,能够帮助更多患者成功采集到足够的干细胞,但并非所有进行干细胞采集的患者都需要使用普乐沙福。是否使用普乐沙福取决于患者的具体状况、以往动员效果及医生的评估。1、患者的具体状况:有些患者仅通过粒细胞集落刺激因子(G-CSF)就能有效
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普乐沙福
淋巴瘤
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2024-04-28 11:30
问
普乐沙福的副作用什么时候会消除?
答
普乐沙福副作用的消除时间因人而异,一般在几天或者几周内会消除。普乐沙福的副作用通常为轻微症状,可以自行缓解消除。患者不需要对此过分担心,但具体副作用消除的时间因人而异,大多数患者在停止使用药物后几天内会感到缓解。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、注射部位反应、疲劳、头痛、关节痛和背痛等。
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普乐沙福
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2024-04-28 11:30
问
普乐沙福是化疗药吗?
答
普乐沙福不是化疗药物。化疗药物通常指的是直接作用于杀死或抑制快速分裂的癌细胞的药物,它们通过干扰DNA合成、阻止细胞分裂或诱导细胞凋亡等方式发挥抗癌作用。而普乐沙福是一种小分子CXCR4趋化因子受体拮抗剂,它的主要作用是促使造血干细胞从骨髓迁移到血液循环中,以便于在进行造血干细胞移植前进行收集。这一
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普乐沙福
多发性骨髓瘤
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2024-04-28 11:30
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图卡替尼的规格是多少克一粒?
答
您好,图卡替尼的规格有50mg一粒的,有150mg一粒的。图卡替尼是一种小分子酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,商品名为Tukysa,于2020年4月17日经美国FDA批准上市。图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用,用于治疗手术无法切除或已经转移的经治晚期人表皮生长因子受体(HER2)阳性乳腺癌。图卡替尼的
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图卡替尼
乳腺癌
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2024-04-28 11:30
问
艾拉司群治疗乳腺癌的用法用量是多少?
答
艾拉司群的推荐剂量为每日一次,每次345mg,随食物口服。这样可以减轻恶心和呕吐的副作用。每天应在大约同一时间服用艾拉司群,整粒吞服,不要咀嚼、压碎或分开片剂。如果漏服一剂药物超过6小时或出现呕吐,则建议跳过该剂量,并在第二天的正常时间服用下一剂药物。在使用艾拉司群治疗期间,患者应密切与医生沟通,遵
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艾拉司群
乳腺癌
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2024-04-26 11:40
问
艾拉司群用后能活多久?
答
艾拉司群在临床试验中显示出能够延长患者的无进展生存期(PFS)。在EMERALD试验中,艾拉司群组的中位PFS为3.8个月,而对照组(氟维司群或芳香酶抑制剂)为1.9个月。此外,对于存在ESR1突变的患者,艾拉司群组的中位PFS为8.6个月,而对照组仅为1.9个月。艾拉司群(Elacestrant)
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艾拉司群
乳腺癌
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2024-04-26 11:38
肿瘤科用药
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佐妥昔单抗(Zolbetuximab)
适应症
CLDN18.2阳性、不可切除的晚期或复发性胃癌患者。
格菲妥单抗(高罗华、Glofitamab)
适应症
格菲妥单抗(高罗华、Glofitamab)适用于治疗成人患者,其患有复发性或难治性漫大B细胞淋巴瘤(未另作说明)(DLBCL,NOS)或滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤(LBCL),且需接受两次或两次以上的全身治疗。
瑞普替尼(Augtyro)
适应症
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
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肿瘤科药讯
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