ONC201(Modeyso)暂时无法直接在中国香港购买到。截至目前，ONC201(Modeyso)尚未在中国香港正式获批上市‌，无法直接购买到。需要通过其他渠道获取药物，比如海外就医、医疗服务机构等。

ONC201(Modeyso)是由爵士制药JAZZ研发生产的。2025年8月7日，美国FDA宣布加速批准ONC201(Modeyso)上市，用于治疗1岁及以上携带H3K27M突变的弥漫性中线胶质瘤患者，且该患者在既往治疗后出现疾病进展。

截至2026年3月，ONC201(Modeyso)尚未在国内上市。2025年8月7日，美国FDA宣布加速批准由Jazz Pharmaceuticals开发的“first-in-class”药物ONC201(Modeyso)上市，适用于1岁及以上携带H3K27M突变的弥漫性中线胶质瘤患者，且

ONC201(Modeyso、Dordaviprone‌)是一种靶向药。ONC201(Modeyso、Dordaviprone‌)是一种具有独特作用机制的新型小分子靶向药物，通过多种作用机制发挥抗癌作用，包括拮抗DRD2、激活ClpP、诱导TRAIL表达以及应激反应机制等，共同作用于肿瘤细胞，诱导其

ONC201(Modeyso、Dordaviprone‌)是一种蛋白酶激活剂，有助于减缓癌症生长并导致癌细胞死亡。ONC201(Modeyso、Dordaviprone‌)适用于治疗1岁及以上携带H3K27M突变的弥漫性中线胶质瘤患者，且该患者在既往治疗后出现疾病进展。

ONC201别称较多，包括Dordaviprone‌、多达维普酮胶囊、Modeyso、Imipridon-201。ONC201(Modeyso、Dordaviprone‌)为白色、不透明的硬胶囊，属于抗肿瘤药物，应储存于20℃-25℃(68℉至77℉)，允许在15℃-30℃(59℉至86℉)之间波动

截至2026年3月，阿地白介素(Aldesleukin)尚未正式在国内获批上市，暂时无法直接在国内购买到。阿地白介素(Aldesleukin)主要用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC)、转移性黑色素瘤成年患者，需具备足够的器官功能(心、肺、肾、肝)及ECOG评分0或1。

截至2026年3月，阿地白介素(Aldesleukin)尚未纳入医保，也尚未正式在国内获批上市。阿地白介素(Aldesleukin)未开封瓶应在2°C–8°C的温度下冷藏，原包装避光，复溶后冷藏(2°C–8°C)，48小时内使用，不得冷冻。

阿地白介素(Aldesleukin)的主要成分是阿地白介素(Aldesleukin)阿地白介素(Aldesleukin)的辅料成分包括甘露醇、十二烷基硫酸钠、磷酸氢二钠二水合物、磷酸二氢钠二水合物，不含防腐剂。

阿地白介素(Aldesleukin)是免疫调节剂。阿地白介素(Aldesleukin)是一种重组人白细胞介素-2(IL-2)的类似物，通过基因工程技术在大肠杆菌中表达制备。作为一种免疫调节剂，主要通过激活T淋巴细胞、自然杀伤(NK)细胞和淋巴因子激活的杀伤(LAK)细胞，增强机体抗肿瘤免疫应答。

阿地白介素(Aldesleukin)是一种重组人白细胞介素-2(IL-2)的类似物。阿地白介素(Aldesleukin)适用于转移性肾细胞癌(mRCC)患者以及转移性黑色素瘤(MM)患者。

舒泽曲近片(Journavx)用于治疗成人中度至重度急性疼痛。舒泽曲近片(Journavx)适用于成人(18岁及以上)中度至重度急性疼痛患者，包括但不限于术后疼痛(如腹部整形术、拇囊炎切除术后)及非手术性疼痛(如关节痛、肢体痛、扭伤/劳损)。

舒泽曲近片(Journavx)是一种新型电压门控钠通道(Naᵥ1.8)选择性阻滞剂。舒泽曲近片(Journavx)通过选择性抑制外周感觉神经元(包括背根神经节神经元)上的Naᵥ1.8通道，阻断疼痛信号向脊髓和大脑的传导，从而产生镇痛效应。

舒泽曲近片(Journavx)的主要成分是舒泽曲近片(Suzetrigine)。舒泽曲近片(Journavx)非活性成分(辅料)包括交联羧甲纤维素钠、羟丙甲纤维素乙酸酯琥珀酸酯、硬脂酸镁、微晶纤维素。薄膜包衣成分包括FD&C蓝色二号铝湖、聚乙二醇、部分水解的聚乙烯醇、滑石粉、二氧化钛。

截至2026年3月，舒泽曲近片(Journavx)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。舒泽曲近片(Journavx)是一种首创的选择性Naᵥ1.8电压门控钠通道阻滞剂，由美国Vertex原研开发。

截至2026年3月，舒泽曲近片(Journavx)尚未正式在国内上市，无法直接在国内购买到。舒泽曲近片(Journavx)于2025年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准，用于成人中度至重度急性疼痛的治疗。

索米妥昔单抗(‌Elahere)已经在国内上市，可以直接在国内购买到。索米妥昔单抗(‌Elahere)由美国ImmunoGen公司基于专有抗体偶联药物(ADC)平台研发，2022年11月索米妥昔单抗获美国FDA加速批准用于FRα阳性、铂类耐药的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，目前也已经在国内上市。

截至2026年3月，索米妥昔单抗(‌Elahere)尚未纳入医保，但是已经在国内上市。索米妥昔单抗(‌Elahere)在治疗前及治疗中应定期眼科检查，预防性使用眼药，出现视力变化需立即就医，避免佩戴隐形眼镜(除非医嘱允许)。

索米妥昔单抗(‌Elahere)的主要成分是mirvetuximab soravtansine-gynx(索米妥昔单抗)。索米妥昔单抗(‌Elahere)原包装应冷藏于2℃-8℃，避光保存，禁止冷冻或震荡，稀释后溶液在室温下保存不超过8小时（包括输注时间），或冷藏不超过12小时。

索米妥昔单抗(‌Elahere)的保质期通常是24个月，也就是一年。未开封的索米妥昔单抗(‌Elahere)应在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏，直立放置，严禁冷冻、严禁振摇。稀释后的索米妥昔单抗(‌Elahere)室温储存在18°C-25°C不超过8小时（含输注时间），冷藏储存在2