孕妇不可以使用曲贝替定。曲贝替定是一种用于治疗特定类型癌症的抗肿瘤药物，但其具有潜在的致畸风险。基于药物的作用机理，孕妇服用曲贝替定可能会对胎儿造成伤害。因此，孕妇应避免使用曲贝替定。此外，具有生育能力的女性在曲贝替定治疗期间和最后一次服用曲贝替定后采取有效的避孕措施。同时，哺乳期妇女也应避免使用曲

曲贝替定的有效期通常是24个月。根据曲贝替定的说明书可知，该药物的有效期通常为24个月，也就是2年，但是其有效期可能会因具体的生产批次和存储条件而有所不同。未开封的曲贝替定应冷藏保存，温度范围为2℃-8℃（36℉-46℉），通常需要存放在冰箱的冷藏室中，但要避免冷冻，同时还需要避光保存，避免直接暴露

曲贝替定的用法用量如下：推荐的剂量为1.5mg/m²，作为一个静脉输注，历时24小时。该剂量每21天（3周）给药一次，直至疾病进展或不可接受的毒性出现。每次用药前30分钟，需静脉给予20mg地塞米松进行预处理。对于中度肝损伤患者（胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT <正常上限

曲贝替定用于不可切除或转移、曾接受过含一种蒽环类药物化疗的脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者的治疗。也在欧洲、加拿大等地区获得批准用于治疗铂类药物敏感的复发性卵巢癌。在中国大陆地区，曲贝替定还没有上市，要购买曲贝替定（Yondelis，Trabectedin），可以参考以下几种方式：1、患者可以考虑前往中国香

化疗药。美国强生制药生产的曲贝替定是一种独特的化疗药物，具有多种潜在的作用机制。曲贝替定的作用是坚持脱氧核糖核酸进入细胞并对其造成损害，从而阻止癌细胞生长和繁殖。曲贝替定是一种烷化药物，可与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合。这会形成加合物，使DNA分子向主沟弯曲，加合物可以影响转录因子的活性和DNA修复

如果需要购买美国强生公司生产的曲贝替定正品药，可以考虑以下几个正规渠道：1、美国医院药房：患者在获得医生开具的处方后，通常可以在美国的医院内药房购买到曲贝替定。2、专业药店：在美国的一些大型连锁药店或专门处理肿瘤药物的药房也可能提供此药品，前提也是基于有效的医生处方。3、线上药店：部分合法且受监管的

曲贝替定的用法用量为静脉输注，24小时内静脉输注1.5mg/m2。曲贝替定临床适用于治疗先前含蒽环类药物治疗失败的不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤。1、正确用法：曲贝替定的正确用法为静脉输注，使用前需要先稀释。2、推荐疗程：推荐疗程为每3周静脉输注一次。3、推荐剂量：患者需要在24小时内静脉输注

美国强生的曲贝替定2024最新价格大约是1240美元左右。曲贝替定是从海洋海鞘海鞘海鞘海鞘中提取，是一种具有多种复杂作用机制的天然生物碱，临床适用于治疗耐化疗实体恶性肿瘤，如脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤等。据了解，美国强生公司生产的曲贝替定2024年一盒的最新价格大概在1240美元，规格为1mg。曲贝替定目

2024土耳其版曲贝替定1mg一盒的价格大概是1240美元。曲贝替定是一种海洋生物抗癌药，也是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂。临床用于治疗晚期软组织肉瘤，不能手术或者特定的晚期软组织肉瘤，疗效较好，能够缓解患者的不适症状，延长寿命。曲贝替定为静脉注射用冻干粉剂，每瓶含有0.25mg或1mg曲贝替定。据

曲贝替定于2007年在欧洲首次上市，2015年10月23日在美国上市，目前还没有在中国大陆上市。曲贝替定最早于2007年9月17日获欧洲药物管理局批准上市，经美国FDA批准于2015年10月23日在美国上市，商品名为Yondelis。2010年1月18日，曲贝替定在中国香港上市，2018年1月9日，

曲贝替定在中国台湾、中国香港有卖的，但中国大陆地区没有卖的。曲贝替定是一种新的非铂类抗肿瘤药物，有独特的抗肿瘤机制，临床适用于蒽环类药物和异环磷酰胺治疗失败的晚期软组织肉瘤患者。截至目前2024年2月份，曲贝替定还没有在中国大陆地区上市，因此患者在中国大陆地区并不能够=购买到。但是曲贝替定在中国台湾

曲贝替定来源于加勒比海被囊动物红树海蛸。曲贝替定是一种合成的海洋衍生烷化剂，最初从加勒比海海绵中提取。它在欧洲被批准用于治疗软组织肉瘤，最近被美国食品和药物管理局批准用于治疗脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤。曲贝替定是一种具有抗肿瘤活性的四氢异喹啉生物碱，最初源自加勒比海洋被囊动物Ecteinascidia t

海洋抗肿瘤药物。 曲贝替定是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂，是一种四氢异喹啉生物碱，是第一个被批准具有特殊抗癌机制的海洋抗肿瘤药物，其抗癌机制涉及DNA结合、DNA修复途径、转录调节和肿瘤微环境调节。 曲贝替定具有良好的临床应用，2007年经EMEA批准在欧洲首次上市，2015年10月

截止目前11月22日，曲贝替定已在中国香港、中国台湾上市，但还没有在中国内陆地区上市。 曲贝替定由University of Illinois与Zeltia旗下制药公司PharmaMar共同研发，于2007年9月17日获欧洲药物管理局批准上市。此后，曲贝替定分别于2010年1月18号、20

属于。曲贝替定是一种化疗药物。 曲贝替定是一种合成的海洋烷化剂，最初从加勒比海海绵中提取。它在欧洲被批准用于治疗软组织肉瘤(STS)，被FDA批准用于治疗脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤。 曲贝替定具有多种作用机制，包括一种针对粘液样/圆细胞脂肪肉瘤中FUS-CHOP癌基因的机制。已经用曲贝替定

曲贝替定主要治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌，还有急性淋巴母细胞白血病。
曲贝替定由University of Illinois与Zeltia旗下制药公司PharmaMar共同研发，于2007年9月17日获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，由PharmaMar以商品名Yondel

一般情况下，出现以下几种情况时应遵医嘱永久停用曲贝替定(Trabectedin) 。 1、持续的不良反应，需要延迟给药3周以上。 2、对于肝功能正常的患者，服用1.0mg/m²剂量的曲贝替定后，需要减少剂量的不良反应，对于已有中度肝功能损害的患者，服用0.3mg/m²剂量的曲贝替定后，需要减少剂量的

曲贝替定由University of Illinois与Zeltia旗下制药公司PharmaMar共同研发。 曲贝替定于2007年9月17日获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，由PharmaMar以商品名Yondelis在德国与英国市场销售。 曲贝替定的生物学机制被认为是在DNA链的附近生成过氧化物

曲贝替定治疗后,患者可能感到疲劳和虚弱。曲贝替定可能会引起疲劳和乏力，这种状态可能会持续几天。患者应该多休息，注意保持充足的睡眠时间，避免过度用力。在运动或日常活动时要适度，不要过度劳累，以免加重疲劳。 曲贝替定也可能引起头痛和头晕，这可能会影响患者的生活质量。应该避免用药期间进行危险的活动，如开车

曲贝替定美国强生出口土耳其版规格1mg参考价约为9000$一盒。 目前，曲贝替定在国际市场上的价格每支约为20欧$左右，相对于其他同类药物的价格明显居高不下，这也是曲贝替定一直没有在国内通过审批的原因之一。截止到2023年10月该药尚未在中国上市，患者还需要自己前往国外进行购买。 如果想要购买曲贝替