截至2025年2月，斯贝利单抗(Voyxact)尚未在国内上市。斯贝利单抗(Voyxact)是由日本大冢制药株式会社(Otsuka Pharmaceutical Company, Ltd.)研发、美国大冢制药有限公司(Otsuka America Pharmaceutical, Inc.)负责分销的

截至2026年2月，斯贝利单抗(Voyxact)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。斯贝利单抗(Voyxact)可增殖诱导配体(APRIL)，通过阻断APRIL与BCMA(B细胞成熟抗原)和TACI(跨膜激活剂及钙调环亲免蛋白配体相互作用因子)受体的结合，抑制相关信号传导。

斯贝利单抗(Voyxact)的主要成分是斯贝利单抗(Sibeprenlimab-szsi)，分子量约为146kDa，由中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达产生。斯贝利单抗(Voyxact)非活性成分包含精氨酸、谷氨酸、组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、聚山梨酯80、山梨醇及注射用水(USP)，制剂pH值为

斯贝利单抗(Voyxact)是一种人源化免疫球蛋白G2(IgG2)单克隆抗体。斯贝利单抗(Voyxact)通过特异性结合APRIL并阻断其与B细胞成熟抗原(BCMA)和跨膜激活剂，以及钙调环亲免蛋白配体相互作用因子(TACI)受体的信号传导，降低血清中与原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)发病机制相关

斯贝利单抗(Voyxact)用于降低有疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者的蛋白尿水平。斯贝利单抗(Voyxact)的适应人群包含：年龄≥18岁的成人患者。经活检确诊为原发性IgAN。估算肾小球滤过率(eGFR)≥30mL/min/1.73m²。蛋白尿满足以下任一标准：基于24小

布美他尼(Enbumyst)片剂、注射剂已经纳入医保，但是鼻喷剂尚未纳入医保，也尚未在国内上市。布美他尼(Enbumyst)仅用于鼻腔，每支装置为单次使用，按压一次即可递送0.5mg布美他尼。请勿预喷或尝试重复使用。给药时应将喷雾剂直接喷入鼻腔，避免朝向鼻壁。

布美他尼(Enbumyst)片剂、注射剂已经在国内上市，可以在国内医院或者是药店中购买到，但是鼻喷剂尚未在国内上市。布美他尼(Enbumyst)鼻喷雾剂的原研公司为美国的Corstasis Therapeutics，其活性成分布美他尼作为一种袢利尿剂，早在1983年便首次在美国获批上市，主要以口服和

布美他尼(Enbumyst)的主要成分是布美他尼(0.5mg/0.1mL)。布美他尼(Enbumyst)的辅料成分包括苯甲醇(0.5mg/0.1mL)、羧甲纤维素钠、甘露醇、氢氧化钾(pH调节剂)、盐酸(pH调节剂)、注射用水。

布美他尼(Enbumyst)的保质期大约是24个月，具体以实际为准。布美他尼(Enbumyst)应在15°C至25°C的室温下保存，允许短期存放在4°C至40°C的环境中，请勿冷冻，置于原始密封纸盒中分发。

布美他尼(Enbumyst)是一种含有布美他尼的鼻喷雾剂，属于袢利尿剂。布美他尼(Enbumyst)通过抑制肾小管对钠、氯的重吸收，产生快速、强效的利尿作用，用于治疗因心力衰竭、肝脏疾病及肾脏疾病引起的体液潴留(水肿)。布美他尼为单剂量鼻用喷雾剂，适用于需要快速利尿但口服给药不便或不可行的成年患者短

阿曲生坦(Vanrafia)已经在国内上市，可以在国内直接购买到。阿曲生坦(Vanrafia)由全球制药巨头诺华公司研发，其品牌药Vanrafia于2025年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准。