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西罗莫司(Sirolimus)的适应症是什么?
西罗莫司(Sirolimus)属于mTOR抑制剂类免疫抑制剂,是用于预防13岁及以上人群肾移植后的器官排斥反应。器官排斥反应是指人体的免疫系统将新器官视为入侵者并对其发起攻击。西罗莫司(Sirolimus)与环孢素(Gengraf、Neoral)和皮质类固醇联合使用。西罗莫司(Sirolimus)还
发布日期:2026-09-18 18:12
阅读量:563
Sirolimus的中文名是什么?
Sirolimus的中文名主要有西罗莫司、雷帕霉素。
Sirolimus是一种从土壤链霉菌中发现的三烯大环内酯类抗生素,临床上主要作为免疫抑制剂使用,用于器官移植后的抗排斥反应等。Sirolimus有片剂和溶液两种,Sirolimus片剂储存在室温下,远离热源、湿气和光线。Sirolimus
发布日期:2026-09-18 17:40
阅读量:557
西罗莫司(Sirolimus)进入医保了吗?
西罗莫司(Sirolimus)在国内上市后,进入医保,可享受医保报销。适用于在接受肾移植且具有轻至中度免疫学风险的患者中预防器官排斥。需要对西罗莫司(Sirolimus)进行治疗药物监测。活性成分为西罗莫司(Sirolimus)。其他成分(辅料):丁-1-醇(正丁醇)、硫酸钙、巴西棕榈蜡、dl-α-
发布日期:2026-09-18 17:40
阅读量:562
西罗莫司(Sirolimus)是什么药?
西罗莫司(Sirolimus),是一种通过抑制一种称为mTOR(机制性雷帕霉素靶蛋白)的蛋白质发挥作用的药物。mTOR是细胞生长、增殖和免疫功能的中心调节因子。其主要临床用途是作为免疫抑制剂,帮助预防移植患者的器官排斥。西罗莫司(Sirolimus)通过靶向免疫细胞内控制其生长和活动的关键通路发挥作
发布日期:2026-09-17 17:40
阅读量:581
西罗莫司(Sirolimus)在国内上市了吗?
西罗莫司(Sirolimus)于2024年12月20日在国内获批上市。西罗莫司(Sirolimus)是一种大环内酯类化合物,被归类为免疫抑制剂和mTOR抑制剂,
它是由吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)产生的
发布日期:2026-09-17 17:39
阅读量:568
伐度司他的适应症是什么?
伐度司他(Vadadustat)是一种缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PH)抑制剂,用于治疗慢性肾脏病(CKD)引起的贫血。伐度司他(Vadadustat)用于接受透析至少3个月的成年患者。
发布日期:2026-05-06 14:18
阅读量:786
斯贝利单抗在国内上市了吗?
截至2025年2月,斯贝利单抗(Voyxact)尚未在国内上市。斯贝利单抗(Voyxact)是由日本大冢制药株式会社(Otsuka Pharmaceutical Company, Ltd.)研发、美国大冢制药有限公司(Otsuka America Pharmaceutical, Inc.)负责分销的
发布日期:2026-02-05 11:28
阅读量:962
斯贝利单抗纳入医保了吗?
截至2026年2月,斯贝利单抗(Voyxact)尚未纳入医保,也尚未在国内上市。斯贝利单抗(Voyxact)可增殖诱导配体(APRIL),通过阻断APRIL与BCMA(B细胞成熟抗原)和TACI(跨膜激活剂及钙调环亲免蛋白配体相互作用因子)受体的结合,抑制相关信号传导。
发布日期:2026-02-05 11:28
阅读量:1036
斯贝利单抗的主要成分是什么?
斯贝利单抗(Voyxact)的主要成分是斯贝利单抗(Sibeprenlimab-szsi),分子量约为146kDa,由中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达产生。斯贝利单抗(Voyxact)非活性成分包含精氨酸、谷氨酸、组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、聚山梨酯80、山梨醇及注射用水(USP),制剂pH值为
发布日期:2026-02-05 11:28
阅读量:845
斯贝利单抗是什么药?
斯贝利单抗(Voyxact)是一种人源化免疫球蛋白G2(IgG2)单克隆抗体。斯贝利单抗(Voyxact)通过特异性结合APRIL并阻断其与B细胞成熟抗原(BCMA)和跨膜激活剂,以及钙调环亲免蛋白配体相互作用因子(TACI)受体的信号传导,降低血清中与原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)发病机制相关
发布日期:2026-02-05 11:28
阅读量:837
斯贝利单抗的适应症有哪些?
斯贝利单抗(Voyxact)用于降低有疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者的蛋白尿水平。斯贝利单抗(Voyxact)的适应人群包含:年龄≥18岁的成人患者。经活检确诊为原发性IgAN。估算肾小球滤过率(eGFR)≥30mL/min/1.73m²。蛋白尿满足以下任一标准:基于24小
发布日期:2026-02-05 11:28
阅读量:971
布美他尼纳入医保了吗?
布美他尼(Enbumyst)片剂、注射剂已经纳入医保,但是鼻喷剂尚未纳入医保,也尚未在国内上市。布美他尼(Enbumyst)仅用于鼻腔,每支装置为单次使用,按压一次即可递送0.5mg布美他尼。请勿预喷或尝试重复使用。给药时应将喷雾剂直接喷入鼻腔,避免朝向鼻壁。
发布日期:2026-01-27 13:41
阅读量:982
布美他尼在国内上市了吗?
布美他尼(Enbumyst)片剂、注射剂已经在国内上市,可以在国内医院或者是药店中购买到,但是鼻喷剂尚未在国内上市。布美他尼(Enbumyst)鼻喷雾剂的原研公司为美国的Corstasis Therapeutics,其活性成分布美他尼作为一种袢利尿剂,早在1983年便首次在美国获批上市,主要以口服和
发布日期:2026-01-27 13:41
阅读量:967
布美他尼的主要成分是什么?
布美他尼(Enbumyst)的主要成分是布美他尼(0.5mg/0.1mL)。布美他尼(Enbumyst)的辅料成分包括苯甲醇(0.5mg/0.1mL)、羧甲纤维素钠、甘露醇、氢氧化钾(pH调节剂)、盐酸(pH调节剂)、注射用水。
发布日期:2026-01-27 13:00
阅读量:920
布美他尼的保质期是多久?
布美他尼(Enbumyst)的保质期大约是24个月,具体以实际为准。布美他尼(Enbumyst)应在15°C至25°C的室温下保存,允许短期存放在4°C至40°C的环境中,请勿冷冻,置于原始密封纸盒中分发。
发布日期:2026-01-27 13:00
阅读量:934
布美他尼是什么药?
布美他尼(Enbumyst)是一种含有布美他尼的鼻喷雾剂,属于袢利尿剂。布美他尼(Enbumyst)通过抑制肾小管对钠、氯的重吸收,产生快速、强效的利尿作用,用于治疗因心力衰竭、肝脏疾病及肾脏疾病引起的体液潴留(水肿)。布美他尼为单剂量鼻用喷雾剂,适用于需要快速利尿但口服给药不便或不可行的成年患者短
发布日期:2026-01-27 13:00
阅读量:989
阿曲生坦在国内上市了吗?
阿曲生坦(Vanrafia)已经在国内上市,可以在国内直接购买到。阿曲生坦(Vanrafia)由全球制药巨头诺华公司研发,其品牌药Vanrafia于2025年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准。
发布日期:2025-12-29 11:59
阅读量:1157
阿曲生坦纳入医保了吗?
截至2025年12月,阿曲生坦(Vanrafia)尚未纳入国家医保,但是已经在国内上市。阿曲生坦(Vanrafia)适用于确诊为原发性IgAN的成年患者,且在接受稳定剂量、最大耐受的肾素-血管紧张素系统抑制剂治疗基础上,蛋白尿仍达到上述水平。
发布日期:2025-12-29 11:59
阅读量:1208
阿曲生坦多少钱一盒?
阿曲生坦(Vanrafia)的价格可因版本不同而不同。根据国外市场信息,老挝卢修斯版的阿曲生坦规格是0.75mg*30粒/盒,385美元一盒,价格仅供参考,需要以实际购买时的价格为准。
发布日期:2025-12-29 11:59
阅读量:1202
阿曲生坦的保质期是多久?
阿曲生坦(Vanrafia)的保质期是24个月,也就是2年。阿曲生坦(Vanrafia)应储存在20°C至25°C的室温下,允许在15°C至30°C之间短途运输,应储存和分发于原始容器中。
发布日期:2025-12-29 11:59
阅读量:1061
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肾内科用药
佩格塞塔科普兰
适应症
用于成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的治疗;用于12周岁及以上成人与青少年C3G或原发性IC-MPGN患者。
环磷酰胺
适应症
适用于缓解多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤(霍奇金病、淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤)、乳腺癌、急性白血病、真性红细胞增多症、肺癌、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤及骨肿瘤的主观与客观症状;对慢性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病、咽癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、结肠癌、子宫颈癌、子宫体癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、绒毛膜疾病(绒毛膜癌、破坏性葡萄胎、葡萄胎)、横纹肌肉瘤及恶性黑色素瘤则须与其他抗肿瘤药物联合使用;此外亦用于抑制细胞移植相关免疫排斥反应、治疗全身性免疫球蛋白轻链型(AL)淀粉样变性、对常规治疗抵抗的风湿性疾病(系统性红斑狼疮、系统性血管炎、多发性肌炎/皮肌炎、系统性硬化症、混合性结缔组织病及伴血管炎的难治性风湿性疾病),以及经肾上腺皮质激素规范治疗后仍未获充分疗效的肾病综合征。
阿塞西普
适应症
适用于降低存在疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者的蛋白尿水平。
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肾内科药讯
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卢比替定(Lurbinectedin)多少钱一盒
已帮助人数62人
2026-09-22 17:50
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FDA批准特立妥单抗(Teclistamab)联合达雷妥尤单抗/透明质酸酶(DarzalexFaspro)用于复发/难治性多发性骨髓瘤并最早可在二线治疗中提供潜在的新标准治疗方案
已帮助人数59人
2026-09-22 17:02
3
FDA批准特立妥单抗(Teclistamab)每两周给药方案用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者
已帮助人数49人
2026-09-22 16:50
4
特立妥单抗(Teclistamab)的说明书
已帮助人数56人
2026-09-22 16:37
5
特立妥单抗(Teclistamab)的用药指南
已帮助人数56人
2026-09-22 16:37
6
伊沙佐米(Ixazomib)的市场价格是多少
已帮助人数52人
2026-09-22 16:37
7
伊沙佐米(Ixazomib)吃一个月多少钱?
已帮助人数49人
2026-09-22 16:37
8
卢比替定(Lurbinectedin)一盒的价格是多少
已帮助人数57人
2026-09-22 16:37
9
左乙拉西坦片(Levetiracetam)的副作用和不良反应
已帮助人数47人
2026-09-22 16:23
10
阿比特龙(Abiraterone)的用药指南
已帮助人数80人
2026-09-21 17:23
11
阿比特龙(Abiraterone)的副作用
已帮助人数68人
2026-09-21 17:23
12
FDA批准阿比特龙(Abiraterone)扩大用于晚期前列腺癌的适用范围
已帮助人数70人
2026-09-21 17:23
抱歉,暂无数据~
临床招募
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PM8002联合紫杉醇对比化疗二线治疗小细胞肺癌
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SH-1028片对比安慰剂用于非小细胞肺癌辅助治疗
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铂类双药化疗联合Sotorasib或联合帕博利珠单治疗非小细胞肺癌
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谷美替尼联合奥希替尼一线治疗EGFR突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌
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