来那帕韦钠(Sunlenca)的保质期大约是24个月，也就是2年。来那帕韦钠(Sunlenca)片剂储存在20°C–25°C下，允许短程携带在15°C–30°C，仅使用原始药瓶或泡罩包装进行分发和储存。药瓶内含干燥剂包，请勿取出，保持药瓶紧闭。

来那帕韦钠(Sunlenca)既不是免疫，也不是靶向药物。来那帕韦钠(Sunlenca)是一种首创的、多阶段作用的人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)衣壳抑制剂，通过直接结合HIV-1衣壳蛋白六聚体之间的界面，干扰病毒生命周期的多个关键步骤，包括病毒衣壳介导的病毒前DNA核输入、病毒组装与释放以及衣壳核

来那帕韦钠(Sunlenca)的主要成分是来那帕韦钠(Lenacapavir sodium)。来那帕韦钠(Sunlenca)片剂辅料包含共聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素、泊洛沙姆407。薄膜衣层包含氧化铁黑、氧化铁红、氧化铁黄、聚乙二醇、聚乙烯醇、滑石粉、二氧化钛。

截至2025年12月，来那帕韦钠(Sunlenca)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。来那帕韦钠(Sunlenca)必须与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗重度经治的、具有多重耐药HIV-1的成人感染者。

截至2025年12月，来那帕韦钠(Sunlenca)尚未在国内上市。来那帕韦钠(Sunlenca)由生物制药公司吉利德科学(Gilead Sciences)研发，是首款获批的HIV-1衣壳抑制剂，于2022年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后于2023年在欧盟及其他多个国家地区获

伏立康唑(Voriconazole)适用于成人及2岁及以上儿童，需治疗侵袭性曲霉病、念珠菌血症、食管念珠菌病及特定难治性真菌感染的患者。伏立康唑(Voriconazole)是一种广谱三唑类抗真菌药物，通过非竞争性抑制真菌细胞色素P450依赖性14α-羊毛甾醇去甲基化酶，阻断麦角固醇生物合成，破坏真菌

伏立康唑(Voriconazole)是一种广谱三唑类抗真菌药物。伏立康唑(Voriconazole)由辉瑞公司(Pfizer)研发，最早于2002年3月获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，同年5月在美国获批。伏立康唑(Voriconazole)，通过非竞争性抑制真菌细胞色素P450依赖性14α-羊

伏立康唑(Voriconazole)的有效期通常是36个月。伏立康唑(Voriconazole)应在15°C至30°C（59°F至86°F）下储存[见USP控温室温]。

伏立康唑(Voriconazole)已经纳入医保，也已经在国内上市。伏立康唑(Voriconazole)在全球多个国家和地区陆续获批，目前已经已被纳入国家医保目录，享受医保报销，极大地提高了药物的可及性。