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米替福新在国内上市了吗?
截至2026年3月,米替福新(Impavido)尚未在国内获批上市,暂时无法直接在国内购买到。米替福新(Impavido)于2014年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Impavido,用于治疗利什曼病,成为首个在美国获批治疗该适应症的口服药物。
发布日期:2026-03-23 14:09
阅读量:518
米替福新纳入医保了吗?
截至2026年3月,米替福新(Impavido)尚未纳入医保,无法享受医保报销,也尚未在国内上市。米替福新(Impavido)适用于12岁及以上,且体重≥30公斤的成人和儿童患者,用于治疗特定类型的利什曼病,包括内脏利什曼病、皮肤利什曼病、黏膜利什曼病。
发布日期:2026-03-23 14:09
阅读量:517
米替福新的主要成分是什么?
米替福新(Impavido)的主要成分包含米替福新。米替福新(Impavido)的非活性成分包含胶态二氧化硅、微晶纤维素、一水合乳糖、滑石粉、硬脂酸镁。胶囊壳含有明胶、二氧化钛、氧化铁和纯化水。
发布日期:2026-03-23 14:09
阅读量:517
米替福新的保质期是多久?
米替福新(Impavido)的保质期是24个月。米替福新(Impavido)储存于20°C至25°C的室温环境下,允许短暂波动至15°C至30°C,防潮,仅保存在原始包装盒内。
发布日期:2026-03-23 14:09
阅读量:518
米替福新是什么药?
米替福新(Impavido)是一种口服活性的烷基磷脂类抗利什曼原虫药物。米替福新(Impavido)通过干扰原虫的磷脂代谢和细胞信号传导,诱导其发生凋亡样死亡,在皮肤利什曼病、黏膜利什曼病以及内脏利什曼病的治疗中展现出重要价值。
发布日期:2026-03-23 14:09
阅读量:520
来特莫韦别称有哪些?
来特莫韦别称包括Letermovir、普瑞明、Prevymis。来特莫韦(Prevymis)于2017年11月9日获得美国FDA批准上市,商品名为Prevymis,用于接受异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒血清学阳性的成人受者预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
发布日期:2026-03-12 14:24
阅读量:520
来特莫韦是什么药?
来特莫韦(Prevymis)是一种选择性巨细胞病毒(CMV)DNA终止酶复合物抑制剂,通过抑制病毒DNA的加工和包装过程,发挥抗CMV作用。来特莫韦(Prevymis)用于预防高危移植患者中的CMV感染和疾病,具有口服(片剂、颗粒剂)和静脉注射两种剂型,适用于成人和特定年龄的儿科患者。
发布日期:2026-03-12 14:24
阅读量:530
来特莫韦的主要成分是什么?
来特莫韦(Prevymis)的主要成分是来特莫韦。来特莫韦(Prevymis)辅料成分包含胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚维酮25、薄膜包衣材料(羟丙甲纤维素、氧化铁红/黄、乳糖一水合物、二氧化钛、三乙酸甘油酯),抛光剂为棕榈蜡。
发布日期:2026-03-12 14:24
阅读量:520
来特莫韦纳入医保了吗?
来特莫韦(Prevymis)已经纳入医保 ,享受医保报销,而且也已经在国内上市。来特莫韦(Prevymis)与多种药物存在相互作用,可能影响彼此血药浓度,导致毒性或疗效下降。
发布日期:2026-03-12 14:24
阅读量:523
来特莫韦在国内上市了吗?
来特莫韦(Prevymis)已经在国内上市,可以在国内直接购买到。来特莫韦(Prevymis)于2022年1月在中国获批,商品名为普瑞明,用于接受异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒血清学阳性的成人受者预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
发布日期:2026-03-12 14:24
阅读量:519
巴洛沙韦玛波西酯在国内上市了吗?
截至2026年2月,巴洛沙韦玛波西酯(Xofluza)尚未在国内上市。巴洛沙韦玛波西酯(Xofluza)是由日本盐野义制药株式会社(Shionogi&Co.,Ltd.)自主研发的一种首创抗流感病毒药物,于2018年2月在日本率先获批上市,同年10月获得美国食品药品监督管理局批准上市。
发布日期:2026-02-27 13:36
阅读量:526
巴洛沙韦玛波西酯纳入医保了吗?
截至2026年2月,巴洛沙韦玛波西酯(Xofluza)尚未纳入医保,也尚未在国内上市。巴洛沙韦玛波西酯(Xofluza)适用于确诊或高度怀疑为A型或B型流感病毒感染的成人和儿童患者,已经在美国、日本等国家上市。
发布日期:2026-02-27 13:36
阅读量:539
巴洛沙韦玛波西酯的主要成分是什么?
巴洛沙韦玛波西酯(Xofluza)的主要成分是巴洛沙韦玛波西酯(Baloxavir Marboxil)。巴洛沙韦玛波西酯(Xofluza)的其他药物成本包含乳糖水合物、交联羧甲基纤维素钠、聚维酮、结晶纤维素、富马酸硬脂酰钠、羟丙甲纤维素、氧化钛、滑石粉。
发布日期:2026-02-27 13:36
阅读量:523
巴洛沙韦玛波西酯的适应症有哪些?
巴洛沙韦玛波西酯(Xofluza)适用于确诊或高度怀疑为A型或B型流感病毒感染的成人和儿童患者。巴洛沙韦玛波西酯(Xofluza)适用于预防与流感病毒感染者同居的家庭成员或共同生活者中,流感病毒感染时具有较高重症风险的个体,包括:65岁及以上老年人、慢性呼吸系统疾病患者、慢性心脏病患者、代谢性疾病患
发布日期:2026-02-27 13:36
阅读量:529
巴洛沙韦玛波西酯别称有哪些?
巴洛沙韦玛波西酯别称包括Baloxavir Marboxil、Xofluza。巴洛沙韦玛波西酯(Xofluza)为白色至淡黄白色圆形薄膜包衣片,需要在室温条件下保存。PTP包装药物应从PTP片中取出后服用,防止误饮PTP片导致食道粘膜损伤等严重并发症。
发布日期:2026-02-27 13:36
阅读量:529
多西环素纳入医保了吗?
多西环素(Vibramycin)已经纳入医保,也已经在国内上市。多西环素(Vibramycin)通过可逆性地结合至细菌核糖体30S亚基,阻断氨酰-tRNA与mRNA-核糖体复合物中受体位点的结合,从而抑制细菌蛋白质合成,发挥抑菌作用。
发布日期:2026-01-26 13:01
阅读量:647
多西环素在国内上市了吗?
多西环素(Vibramycin)已经在国内上市,可以在国内购买到。多西环素(Vibramycin)由美国辉瑞公司(Pfizer)研发,并于1967年在美国获批上市,商品名为Vibramycin,目前也已经在国内上市。
发布日期:2026-01-26 13:01
阅读量:667
多西环素是什么药?
多西环素(Vibramycin)是一种半合成的四环素类广谱抗菌药物,通过对细菌蛋白质合成的抑制作用,发挥抗菌效应。与其他四环素类药物相比,多西环素(Vibramycin)具有脂溶性高、对钙结合亲和力低、口服吸收完全且不受食物显著影响、血清半衰期较长以及肾功能不全时无需常规调整剂量等特点。
发布日期:2026-01-26 11:59
阅读量:625
多西环素的适应症有哪些?
多西环素(Vibramycin)适用于立克次体感染、非典型病原体感染、特定革兰氏阴阳性菌感染、青霉素过敏患者的替代治疗、急性肠道阿米巴病与重度痤疮的辅助治疗,以及恶性疟疾的预防。多西环素(Vibramycin)适用于经诊断或高度怀疑由敏感菌引起上述感染的成人和儿童患者(需注意年龄限制),以及前往特定
发布日期:2026-01-26 11:59
阅读量:628
多西环素别称有哪些?
多西环素别称有Doxycycline、Vibramycin、Vibra-Tabs。多西环素(Vibramycin)是一种半合成的四环素类广谱抗菌药物,通过对细菌蛋白质合成的抑制作用,发挥抗菌效应,应在30°C以下储存,置于密闭、避光容器中。
发布日期:2026-01-26 11:59
阅读量:635
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感染科用药
Prospan糖浆
适应症
用于缓解慢性炎性支气管疾病(如慢性支气管炎)的症状;亦用于急性气道炎症伴咳嗽的辅助治疗。适用于6岁及以上儿童、青少年及成人。对于存在呼吸困难、发热、脓痰或血性分泌物者,应立即就医。
米替福新
适应症
适用于12岁及以上且体重≥30公斤的成人和儿童患者,治疗由杜氏利什曼原虫引起的内脏利什曼病、由巴西利什曼原虫/圭亚那利什曼原虫/巴拿马利什曼原虫引起的皮肤利什曼病,以及由巴西利什曼原虫引起的黏膜利什曼病;使用限制为临床研究涉及的利什曼原虫种类基于流行病学数据,同一利什曼原虫种类在不同地理区域的临床反应可能存在差异,对其他利什曼原虫种类的疗效尚未被评估。
氯硝柳胺
适应症
适用于成人和儿童的牛肉绦虫、猪肉绦虫、鱼绦虫及短膜壳绦虫感染的治疗,其中治疗猪肉绦虫感染时,为防止自身感染引发囊虫病,必须使用强效盐类泻药以排出完整虫体。
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