万赛维的常见副作用包括腹泻、发热、疲劳、恶心、震颤、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、头痛、失眠、尿路感染、呕吐等。万赛维的严重副作用包括血液系统毒性(如粒细胞缺乏、骨髓抑制)、急性肾衰竭、生育能力损害、胎儿毒性、致癌性。

盐酸缬更昔洛韦片的用法用量可因治疗的疾病不同、年龄不同而不同。

成人

1、CMV视网膜炎

诱导期：900mg(2片)每日2次，持续21天。维持期：900mg每日1次。

2、移植后预防

心脏或肾脏-胰腺移植：900mg每日1次，移植后10天内开始，持续至术后

盐酸缬更昔洛韦片是一种抗病毒药物。盐酸缬更昔洛韦片适用于存在巨细胞病毒(CMV)视网膜炎、获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的CMV视网膜炎、高危(供体CMV血清反应阳性/受体CMV血清反应阴性[D+/R-])的肾脏、心脏和肾胰腺移植成人患者的CMV疾病预防，以及高危肾移植患者(4个月至16岁)和

他克莫司滴眼液(Talymus)不需要冷藏保存。他克莫司滴眼液(Talymus)需要遮光保存，密闭，室温保存。避免冷冻。开封后使用期限说明书中尚未明确，建议参照常规滴眼液开封后4周内使用。

他克莫司滴眼液(Talymus)一般不能长期使用。他克莫司滴眼液(Talymus)长期使用可引起眼部异常感(眼部热感、异物感、不适感)、眼刺激感等不良反应，疗程谨遵医嘱。他克莫司滴眼液(Talymus)在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医

他克莫司滴眼液(Talymus)可引起以下几种副作用。

1、眼部严重副作用

疱疹性角膜炎、角膜溃疡、眼压升高、青光眼恶化、前房闪辉、前房细胞、细菌性角膜炎、流行性角结膜炎、单纯疱疹性结膜炎、角膜混浊、角膜病变。

2、眼部常见副作用

眼部异常感(眼部热感、异物感、不适感)、

塔克司(他克莫司滴眼液)是一天滴两次。塔克司(他克莫司滴眼液)的常规给药剂量为一次1滴，一日2次，直接滴入患眼结膜囊内。滴入药液后，闭眼1~5分钟并轻压泪囊部，随后睁眼，可提升药物局部作用效果，滴眼时严禁容器前端直接接触眼部，避免药液污染。

缬更昔洛韦(万赛维)的用法用量可因治疗的疾病不同而有所差异，需要在医生的指导下用药。

成人患者(肾功能正常)

CMV视网膜炎

诱导期：900mg(2片)每日2次，持续21天。维持期：900mg每日1次。

移植后预防

心脏或肾脏-胰腺移植：900mg每日1次

万赛维(Valcyte)是一种抗病毒药物，用于存在巨细胞病毒(CMV)视网膜炎、获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的CMV视网膜炎、高危(供体CMV血清反应阳性/受体CMV血清反应阴性[D+/R-])的肾脏、心脏和肾胰腺移植成人患者的CMV疾病预防。万赛维(Valcyte)也用于高危肾移植患者(4

他克莫司滴眼液(Talymus)不是激素类药物‌，属于‌免疫抑制剂‌。他克莫司滴眼液(Talymus)是一种局部免疫调节剂，通过抑制钙神经磷酸酶(calcineurin)信号通路，阻断T淋巴细胞活化及相关细胞因子的产生，从而发挥抗炎与抗过敏作用。

6岁以上的孩子可以使用他克莫司滴眼液(Talymus)，但是在6岁以下儿童中的临床研究尚未开展。他克莫司滴眼液(Talymus)适用于经眼科医师判断，存在眼睑结膜巨大乳头增殖且抗过敏药物治疗效果不佳的患者，6岁以上儿童可以使用，尚未在低出生体重儿、新生儿、婴儿或6岁以下幼儿中进行临床试验。

截至2026年4月，卡巴胆碱和酒石酸溴莫尼定眼用溶液(Yuvezzi)尚未在国内上市，无法直接在国内购买到。卡巴胆碱和酒石酸溴莫尼定眼用溶液(Yuvezzi)于2026年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，成为全球首个每日一次、不含防腐剂的固定剂量复方滴眼液用于成人老视治疗。

醋克利定滴眼液(Aceclidine)适用于成人老花眼的对症治疗，其作用机制以虹膜选择性为主，对睫状肌刺激极小。醋克利定滴眼液(Aceclidine)是一种胆碱能受体激动剂滴眼液，主要活性成分为醋克利定，通过选择性收缩瞳孔产生针孔效应，从而增强景深以改善近视力。

醋克利定滴眼液(Aceclidine)是一种胆碱能毒蕈碱受体激动剂，主要作用于虹膜括约肌上的毒蕈碱受体，引起瞳孔收缩，产生针孔效应，改善近视力。醋克利定滴眼液(Aceclidine)适用于成人老花眼的治疗，适应人群为45岁及以上出现老花症状的成年患者，不适用于儿童及青少年。

醋克利定滴眼液(Aceclidine)的主要成分醋克利定盐酸盐(相当于1.44%醋克利定)。醋克利定滴眼液(Aceclidine)的活性成分是醋克利定盐酸盐(相当于1.44%醋克利定)，辅料包含聚山梨酯80、甘露醇、羟丙甲纤维素、依地酸二钠二水合物、枸橼酸钠二水合物、注射用水。必要时使用盐酸或氢氧化

截至2025年11月，醋克利定滴眼液(Aceclidine)尚未纳入医保，也未在国内上市。醋克利定滴眼液(Aceclidine)于2025年7月获美国FDA批准，成为首个也是唯一的醋克利定类老花眼滴眼液。醋克利定滴眼液(Aceclidine)的上市受到多家媒体关注，被认为是老花眼药物领域的重要进展。

截止2025年11月，醋克利定滴眼液(Aceclidine)尚未在国内批准上市。2025年7月28日，LENZ Therapeutics宣布合作伙伴箕星药业（Corxel Pharmaceuticals）已在中国递交醋克利定滴眼液(Aceclidine)的上市申请，用于治疗老视，但是截至目前尚未正

法瑞西单抗(Faricimab)是一种人源化双特异性免疫球蛋白G1(IgG1)抗体。法瑞西单抗(Faricimab)可同时抑制血管内皮生长因子A(VEGF-A)和血管生成素-2(Ang-2)。通过抑制VEGF-A，减少血管内皮细胞增殖、新生血管形成和血管通透性；通过抑制Ang-2，促进血管稳定性并降

法瑞西单抗(Faricimab)的有效期通常是24个月，也就是2年。将法瑞西单抗(Vabysmo)储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中。请勿冷冻，请勿摇晃，将装有预充式注射器或西林瓶的密封托盘保存在原包装盒中以防光。在使用前，未开封的法瑞西单抗(Vabysmo)预充式注射器或玻璃西林瓶

法瑞西单抗(Faricimab)是一种眼内使用的特异性靶向抗VEGF药物。法瑞西单抗(Faricimab)是一种人源化双特异性免疫球蛋白G1(IgG1)抗体，可同时抑制血管内皮生长因子A(VEGF-A)和血管生成素-2(Ang-2)。通过抑制VEGF-A，减少血管内皮细胞增殖、新生血管形成和血管通透