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地拉罗司是什么药?
地拉罗司(Deferasirox)是一种铁螯合剂,属于口服活性药物。地拉罗司(Deferasirox)通过与铁离子(Fe³⁺)高选择性结合,形成稳定的水溶性复合物,从而促进体内铁质的排泄。这一作用机制使得地拉罗司(Deferasirox)能够有效降低因输血导致的慢性铁过载患者的血清铁蛋白水平和肝铁浓
发布日期:2025-12-18 11:09
阅读量:604
地拉罗司的保质期是多久?
地拉罗司(Deferasirox)的保质期大约是24个月,也就是2年。地拉罗司(Deferasirox)应储存于20℃-25℃(68℉-77℉)环境中,允许短期偏离至15℃-30℃(59℉-86℉),密封保存,防潮,置于儿童不易接触处。
发布日期:2025-12-18 11:09
阅读量:587
地拉罗司的主要成分是什么?
地拉罗司(Deferasirox)的主要成分是地拉罗司。地拉罗司(Deferasirox)的辅料包含微晶纤维素、交联聚维酮、聚维酮(K30)、硬脂酸镁、胶体二氧化硅、泊洛沙姆188,薄膜包衣含Opadry蓝色包衣粉。
发布日期:2025-12-18 11:09
阅读量:581
地拉罗司纳入医保了吗?
地拉罗司(Deferasirox)已经纳入医保,享受医保报销,也已经在国内上市。地拉罗司(Deferasirox)用于治疗2岁及以上患者因输血导致的慢性铁过载。该适应症的确立基于临床研究中观察到的血清铁蛋白和肝铁浓度(LIC)的降低。
发布日期:2025-12-18 09:56
阅读量:595
地拉罗司在国内上市了吗?
地拉罗司(Deferasirox)已经在国内上市,可以直接在国内购买到。地拉罗司(Deferasirox)是一款口服铁螯合剂类处方药,由诺华制药公司(Novartis Pharmaceuticals Corporation)研发,于2005年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。
发布日期:2025-12-18 09:55
阅读量:597
普纳替尼是什么药?
普纳替尼(Ponatinib)是一种由日本武田公司研发生产的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。普纳替尼(Ponatinib)主要用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病(CML)成年患者,以及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。
发布日期:2025-12-11 10:43
阅读量:612
普纳替尼的保质期是多久?
普纳替尼(Ponatinib)的保质期大约是24个月,也就是2年。普纳替尼(Ponatinib)片剂应储存于 20℃-25℃(68℉-77℉)室温环境下,允许短期暴露于 15℃-30℃(59℉-86℉)环境,需密封保存于原包装中,避免受潮,放置于儿童不可触及处。
发布日期:2025-12-11 10:43
阅读量:614
普纳替尼的主要成分是什么?
普纳替尼(Ponatinib)的主要成分是普纳替尼盐酸盐。普纳替尼(Ponatinib)的非活性成分包括乳糖单水合物、微晶纤维素、乙醇酸钠淀粉(B型)、胶体二氧化硅和硬脂酸镁。普纳替尼(Ponatinib)的涂层由滑石粉、聚乙二醇、聚乙烯醇和二氧化钛组成。
发布日期:2025-12-11 10:43
阅读量:619
普纳替尼纳入医保了吗?
截至2025年12月,普纳替尼(Ponatinib)尚未纳入医保,也尚未在国内上市。普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月在美国首次获批上市,随后在欧盟等地区也相继获批,为耐药性白血病患者提供了新的治疗选择,但是截至目前尚未在国内正式上市,也尚未纳入医保。
发布日期:2025-12-11 10:43
阅读量:599
普纳替尼在国内上市了吗?
截至2025年12月,普纳替尼(Ponatinib)尚未在国内正式上市。普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月在美国首次获批上市,随后在欧盟等地区也相继获批,为耐药性白血病患者提供了新的治疗选择。
发布日期:2025-12-11 10:43
阅读量:612
Avacopan的中文名称是什么
Avacopan的中文名称是阿伐可泮,商品名称叫做Tavneos。阿伐可泮(Avacopan)是一种高选择性补体5a受体(C5aR)拮抗剂,通过抑制C5a与C5a受体的结合,阻断中性粒细胞的活化和迁移。阿伐可泮作为辅助治疗药物,用于成人严重活动性抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎的治疗,需
发布日期:2025-12-03 11:44
阅读量:645
阿伐可泮的适应症有哪些?
阿伐可泮(Avacopan)作为辅助治疗药物,用于成人严重活动性抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎的治疗,需与标准疗法(包括糖皮质激素)联合使用,但不能替代糖皮质激素。阿伐可泮(Avacopan)最早由美国生物医药公司Chemo Centryx研发,后在2022年被美国安进(Amgen)收
发布日期:2025-12-03 11:44
阅读量:624
阿伐可泮的主要成分是什么?
阿伐可泮(Avacopan)的主要成分是阿伐可泮(Avacopan)。阿伐可泮(Avacopan)的活性成分是阿伐可泮(Avacopan),辅料包含聚乙二醇4000(PEG-4000)、氢化蓖麻油聚氧乙烯40、明胶、氧化铁红、氧化铁黄、二氧化钛、聚山梨酯80。
发布日期:2025-12-03 11:44
阅读量:605
阿伐可泮纳入医保了吗?
截至2025年12月,阿伐可泮(Avacopan)尚未纳入医保,但是已经在国内上市。阿伐可泮(Avacopan)适用于成人严重活动性ANCA相关性血管炎(包括肉芽肿性多血管炎[GPA]和显微镜下多血管炎[MPA])的辅助治疗,需与标准疗法(包括糖皮质激素)联合使用。
发布日期:2025-12-03 11:44
阅读量:615
阿伐可泮在国内上市了吗?
阿伐可泮(Avacopan)已经在国内上市,可以直接在国内获取。阿伐可泮(Avacopan)于2021年10月获得美国FDA批准上市,用于治疗与补体系统过度激活相关的疾病。随后,欧盟也在2022年1月批准了该药的使用,目前阿伐可泮(Avacopan)也已在中国获批上市。
发布日期:2025-12-03 11:44
阅读量:606
恩西地平在国内上市了吗?
截至2025年11月,恩西地平(Enasidenib)尚未获得中国国家药品监督管理局的批准上市,因此无法在中国大陆的医院或药店直接购买。恩西地平(Enasidenib)由美国新基Celgene公司研发生产,2017年8月1日,该药获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗携带IDH
发布日期:2025-11-27 14:18
阅读量:624
恩西地平纳入医保了吗?
截至2025年11月,恩西地平(Enasidenib)尚未纳入医保,也尚未在国内上市。恩西地平(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)抑制剂,通过靶向抑制突变型IDH2酶,减少致癌代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)的生成,从而诱导白血病细胞分化并抑制其增殖。
发布日期:2025-11-27 14:18
阅读量:580
恩西地平的主要成分是什么?
恩西地平(Enasidenib)的主要成分是恩西地平甲磺酸盐(每片相当于50mg或100mg恩西地平)。恩西地平(Enasidenib)需要在原瓶中密封保存,内置干燥剂,在室温20℃-25℃(允许短时15℃-30℃)的温度下保存。
发布日期:2025-11-27 14:18
阅读量:602
恩西地平的保质期是多久?
恩西地平(Enasidenib)的保质期通常是24个月,也就是2年。恩西地平(Enasidenib)有2种规格:1、50mg片剂,淡黄色至黄色椭圆形薄膜衣片,一侧刻有“ENA”,另一侧刻有“50”。2、100mg片剂,淡黄色至黄色胶囊形薄膜衣片,一侧刻有“ENA”,另一侧刻有“100”。
发布日期:2025-11-27 14:18
阅读量:583
恩西地平是什么药?
恩西地平(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)抑制剂,通过靶向抑制突变型IDH2酶,减少致癌代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)的生成,从而诱导白血病细胞分化并抑制其增殖。恩西地平(Enasidenib)适用于成人复发或难治性急性髓系白血病(AML),且经FDA批准的检测方法确认存
发布日期:2025-11-27 14:17
阅读量:593
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Ziftomenib
适应症
适用于治疗成人复发或难治性急性髓系白血病(AML),且患者携带易感核磷蛋白 1(NPM1)突变,同时无满意的替代治疗方案。
普乐司兰钠
适应症
确诊为家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)的成人患者,且需配合低脂饮食进行治疗。
瑞扎布鲁替尼
适应症
适用于治疗成人持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP),且对既往治疗反应不足的患者。
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