稳可达也叫做芦曲泊帕，用于慢性肝病成人患者的血小板减少症，且计划接受手术。稳可达的适应人群是成年慢性肝病患者(Child-PughA或B级)，血小板计数低于50×10⁹/L，需接受侵入性操作。

卡普赛珠单抗的副作用通常不严重。如果副作用持续或者是加重，需要及时告知医生。卡普赛珠单抗的常见副作用包括鼻出血、头痛、牙龈出血等，另外，也可出现严重出血，如鼻出血、牙龈出血、上消化道出血和子宫出血等，需要及时进行处理。

米他匹伐通常需要长期用药。米他匹伐治疗旨在长期进行，若基于全面的实验室结果和患者临床状况判断，未观察到溶血性贫血的获益，则应停用米他匹伐，除非有明确的其他原因(如出血、手术、其他合并疾病)。如果患者因任何原因需要中断或停用米他匹伐，无需进行剂量递减。

芦曲泊帕片适用于慢性肝病成人患者的血小板减少症，且计划接受手术。芦曲泊帕片是一种口服血小板生成素受体激动剂，用于成年慢性肝病患者(Child-PughA或B级)，血小板计数低于50×10⁹/L，需接受侵入性操作。

芦曲泊帕一盒吃7天。芦曲泊帕一盒的规格是3mg*7片，推荐剂量是每日一次，口服3mg，可与食物同服或空腹服用，连续服用7天。

芦曲泊帕的推荐剂量是每日一次口服3mg，可与食物同服或空腹服用，连续服用7天。在计划手术前8-14天开始服用芦曲泊帕，最后一次给药后2-8天内进行手术。漏服后应在同一天尽快补服，次日恢复正常服药计划。

吉妥珠单抗并不是一旦使用了不能停。如果用药期间出现严重毒副作用，必须停药或暂停用药。如果完成2-3个周期的治疗后，病情出现进展，说明该药对患者无效，此时应永久停用，并更换其他治疗方案。

截至2026年6月，吉妥珠单抗国内暂未正式上市‌，但特定患者可通过特殊通道申请使用。‌‌‌吉妥单抗是一款靶向CD33抗原的抗体-药物偶联物(ADC)，由美国辉瑞公司(Pfizer)研发生产，目前中国国家药监局尚未正式批准该药在国内销售，国内医院通常买不到。

Mylotarg中文名叫吉妥单抗、吉妥珠单抗、麦罗塔。Mylotarg(吉妥珠单抗)是一种创新的抗体-药物偶联物，用于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病(AML)成人及1个月以上儿童患者，以及复发或难治性CD33阳性AML成人及2岁以上儿童患者。

米哚妥林的剂量可因治疗的疾病不同而不同，需要遵医嘱用药。

1、急性髓系白血病推荐剂量

米哚妥林推荐剂量为50mg口服，每日两次，随餐服用，在阿糖胞苷和柔红霉素诱导化疗的每个周期第8至21天以及大剂量阿糖胞苷巩固化疗的每个周期第8至21天给药。

2、ASM、SM-AHN和MCL推荐

截至2026年6月，莫洛替尼尚未在中国上市。莫洛替尼是由英国葛兰素史克公司研发的一种口服JAK1/JAK2和激活素A受体1(ACVR1)抑制剂，于2023年9月15日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。

莫洛替尼一旦吃了并不是不能停，取决于患者具体的治疗情况。如果服用莫洛替尼且疗效显著，通常建议长期维持治疗。莫洛替尼有导致血小板减少、贫血、出血风险增加等不良反应。如果出现严重的血小板减少，或无法控制的出血事件，医生会要求暂时停药，待血象恢复后再考虑减量重新启用，而非彻底停用。如果用药后病情仍然进展，

艾美赛珠单抗(Emicizumab)每周或每四周注射一次。艾美赛珠单抗(Emicizumab)仅供皮下注射使用，用药频率如下：负荷剂量：前4周，每周一次，每次3mg/kg。维持剂量：4周后可选择以下任一方案(由医护人员根据患者依从性等因素决定)：1.5mg/kg，每周一次；3mg/kg，每两周一次；

‌截至2026年6月，艾美赛珠单抗(Emicizumab)尚未进入国家基本医保目录‌，患者需自费。‌‌‌艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种人源化单克隆修饰免疫球蛋白G4(IgG4)双特异性抗体，目前已经在国内上市，但是尚未纳入国家医保。

舒友立乐适用于治疗成人和儿童(包括新生儿及以上)血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏)患者。无论是否存在凝血因子VIII抑制剂，舒友立乐作为常规预防用药，以预防或减少出血发作的频率。

Emicizumab的中文名叫艾米珠单抗、舒友立乐、艾美赛珠单抗。Emicizumab(艾美赛珠单抗)是无菌、无防腐剂的无色至淡黄色溶液，需要避光保存于原包装中，冷藏(2-8℃)，不得冷冻或摇晃。未开封的小瓶可暂存于30℃以下环境，总时长不超过7天，可放回冷藏。

Caplacizumab的中文名叫卡普拉珠单抗、卡普赛珠单抗。卡普拉珠单抗(Caplacizumab)是一种新型的单克隆抗体药物，由Ablynx制药公司研发。

芦曲泊帕并不是一种一旦吃了就不能停的药物。芦曲泊帕主要用于治疗慢性肝病患者因即将接受手术或其他有创操作而导致的血小板减少症，一旦患者成功完成了手术或操作，并且血小板计数已经恢复稳定，医生就会停止使用芦曲泊帕。只有在极少数情况下，医生可能会考虑延长使用，但并非不能。如果患者需要接受多次手术或操作（例如

芦曲泊帕(Lusutrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，用于治疗慢性肝病伴血小板减少症且计划接受手术的成人患者。芦曲泊帕(Lusutrombopag)通过激活巨核细胞上的TPO受体，促进血小板生成，减少术前对血小板输注的需求。

截至2026年4月，米哚妥林(Midostaurin)尚未纳入医保，暂时无法享受医保报销。米哚妥林(Midostaurin)于2017年获得美国FDA批准，用于伴有FLT3突变的急性髓系白血病患者，同时也被批准用于系统性肥大细胞增多症相关的适应症。