普乐司兰钠(Redemplo)已经在国内上市，可以在国内购买到。国家药监局通过优先审评审批程序批准Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.申报的1类创新药普乐司兰钠注射液（商品名：瑞达普）上市，该药品在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油

截至2025年1月，普乐司兰钠(Redemplo)尚未纳入医保，但是已经在国内上市。普乐司兰钠(Redemplo)是由美国Arrowhead Pharmaceuticals,Inc.研发的一款创新型小干扰核糖核酸(siRNA)药物，于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市。

普乐司兰钠(Redemplo)的主要成分是普乐司兰钠(plozasiransodium)。普乐司兰钠(Redemplo)的辅料成分包含氯化钠(用于调节渗透压)、注射用水。普乐司兰钠(Redemplo)需在2℃-8℃条件下冷藏保存，置于原包装中，避免光照和温度波动，直至使用前取出。普乐司兰钠(Rede

普乐司兰钠(Redemplo)作为饮食的辅助治疗，用于降低成人家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)患者的甘油三酯水平。普乐司兰钠(Redemplo)适用于确诊为家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)的成人患者，包括经基因确诊或临床诊断(如存在难治性高甘油三酯血症、反复急性胰腺炎病史、家族性高甘油三酯血症相

普乐司兰钠别称包括plozasiran、Redemplo。普乐司兰钠(Redemplo)为无菌、无防腐剂的澄清溶液，颜色范围为无色至黄色；无可见浑浊、颗粒或变色现象，预充式注射器内可能存在少量气泡，属正常情况。

瑞维美尼(Revuforj)有不同的版本，目前了解到老挝卢修斯版瑞维美尼，110mg*30片的价格大约是969美元一盒，160mg*30片的价格大约是1414美元一盒。该价格为境外公开资料，仅供参考，不用于国内销售。

瑞维美尼(Revuforj)适用于伴有赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发或难治性急性白血病成人及1岁及以上儿童患者。瑞维美尼(Revuforj)通过精准阻断KMT2A融合蛋白与menin蛋白的相互作用，抑制白血病相关基因(如HOX、MEIS)的异常激活，阻断白血病细胞的增殖通路，为复发

瑞维美尼(Revuforj)的主要成分是瑞维美尼。瑞维美尼(Revuforj)应储存在20℃-25℃的环境中，允许短期波动至15℃-30℃，需保存在原包装瓶中，直至临用前取出。药瓶内含有干燥剂，且配备儿童安全盖。

截至2026年1月，瑞维美尼(Revuforj)尚未纳入医保，也未正式在国内上市。瑞维美尼(Revuforj)是由美国生物制药公司Syndax Pharmaceuticals自主研发的首创小分子menin抑制剂，通过特异性阻断KMT2A融合蛋白与menin蛋白的相互作用，抑制白血病细胞的异常增殖。

截至2026年1月，瑞维美尼(Revuforj)尚未正式在国内上市，无法直接在国内购买到。2024年11月，瑞维美尼获美国FDA批准上市，成为首款获批用于治疗1岁及以上携带KMT2A易位的复发或难治性急性白血病(包括AML和ALL)患者的menin抑制剂。

截至2026年1月，米他匹伐(Aqvesme)尚未正式在国内上市，无法直接在国内购买到。米他匹伐(Aqvesme)于2022年2月获得美国FDA的批准正式上市，欧洲药品管理局(EMA)也已受理了其上市许可申请，但是目前国内未上市。

截至2026年1月，米他匹伐(Aqvesme)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。米他匹伐(Aqvesme)是由美国安吉奥斯制药公司(Agios Pharmaceuticals ,Inc.)研发的一款首创口服小分子丙酮酸激酶(PK)激活剂，为传统治疗方案有限的地中海贫血患者提供了新的、便捷的口服治疗选择

米他匹伐(Aqvesme)的主要成分是米他匹伐(以硫酸米他匹伐水合物形式存在)。米他匹伐(Aqvesme)的辅料成分包含交联羧甲基纤维素钠、甘露醇、微晶纤维素、硬脂酰富马酸钠。薄膜包衣含：FD&C蓝2号、羟丙甲纤维素、一水乳糖、二氧化钛、三乙酸甘油酯、聚乙二醇。印刷油墨含：氢氧化铵、FD&a

米他匹伐(Aqvesme)适用于治疗成人α或β地中海贫血相关的贫血。米他匹伐(Aqvesme)是一种口服、小分子的丙酮酸激酶(PyruvateKinase,PK)变构激活剂，通过别构结合于丙酮酸激酶四聚体，稳定其高活性构象，增加红细胞内PK的活性。通过纠正这一代谢缺陷，改善红细胞能量稳态，延长红细胞

米他匹伐别称有Mitapivat、Aqvesme。米他匹伐(Aqvesme)需要冷藏于2°C至8°C，可室温贮存于20°C至25°C最多3个月。从冰箱取出后，应在包装上标明丢弃日期(取出后3个月)。超过丢弃日期或有效期(以先到者为准)应丢弃。铝塑水泡眼包装应置于原纸盒中保存直至使用。

地拉罗司(Deferasirox)是一种铁螯合剂，属于口服活性药物。地拉罗司(Deferasirox)通过与铁离子(Fe³⁺)高选择性结合，形成稳定的水溶性复合物，从而促进体内铁质的排泄。这一作用机制使得地拉罗司(Deferasirox)能够有效降低因输血导致的慢性铁过载患者的血清铁蛋白水平和肝铁浓

地拉罗司(Deferasirox)的保质期大约是24个月，也就是2年。地拉罗司(Deferasirox)应储存于20℃-25℃(68℉-77℉)环境中，允许短期偏离至15℃-30℃(59℉-86℉)，密封保存，防潮，置于儿童不易接触处。

地拉罗司(Deferasirox)的主要成分是地拉罗司。地拉罗司(Deferasirox)的辅料包含微晶纤维素、交联聚维酮、聚维酮(K30)、硬脂酸镁、胶体二氧化硅、泊洛沙姆188，薄膜包衣含Opadry蓝色包衣粉。