睿妥也叫做塞普替尼、Selpercatinib，是一种高选择性、强效的激酶抑制剂。睿妥通过靶向抑制RET(RearrangedDuringTransfection)基因的突变或融合形式发挥作用。

罗圣全也叫做恩曲替尼、Entrectinib，是一种激酶抑制剂，适用于携带特定基因融合(如NTRK或ROS1)的实体瘤患者。罗圣全是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合相关的蛋白活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖。

恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型的广谱靶向抗癌药物，能够抑制NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合相关的蛋白活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖。恩曲替尼(Entrectinib)适用于经FDA批准的检测方法确认的ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

Entrectinib中文名叫做恩曲替尼、罗圣全。恩曲替尼(Entrectinib)是一种激酶抑制剂，活性成分包含恩曲替尼，胶囊辅料成分包含酒石酸、无水乳糖、羟丙甲纤维素等。

恩曲替尼(Entrectinib)适用于ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，以及NTRK基因融合阳性实体瘤。1、ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)适用于经FDA批准的检测方法确认的ROS1阳性转移性NSCLC成人患者。2、NTRK基因融合阳性实体瘤适用于成人和1个月以上儿童患者，

恩曲替尼(Entrectinib)可引起心力衰竭、高尿酸血症、QT间期延长、中枢神经系统效应、骨折、肝毒性等严重不良反应。恩曲替尼(Entrectinib)还可引起以下几种常见不良反应。1、全身症状：疲劳、发热、水肿。2、消化系统：便秘、腹泻、恶心、呕吐。3、神经系统：头晕、味觉障碍、认知障碍。4、

恩曲替尼(Entrectinib)需要整粒吞服，不可咀嚼或压碎。ROS1阳性NSCLC成人患者剂量是口服600mg，每日1次；NTRK融合实体瘤成人患者剂量是口服600mg，每日1次。儿童患者的恩曲替尼(Entrectinib)剂量需基于体表面积BSA，6个月儿童：按BSA分层(如≤0.50m²：口

卡马替尼(Capmatinib)的推荐剂量为400mg，口服，每日两次，可随餐或空腹服用。需整片吞服卡马替尼片剂，不得掰开、压碎或咀嚼。如果漏服一剂卡马替尼(Capmatinib)或服药后呕吐，应告知患者无需补服，按原计划时间服用下一剂即可。

Cabozantinib的中文名是卡博替尼。卡博替尼(Cabozantinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，适用于晚期肾细胞癌患者、肝细胞癌患者、12岁及以上局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者，以及12 岁及以上经既往治疗的不可切除、局部晚期或转移性高分化胰腺神经内分泌肿瘤与胰腺外神经内

‌塞尔帕替尼和赛普替尼一样。赛普替尼和塞尔帕替尼是同一种药物的不同中文译名‌，其英文通用名为‌selpercatinib‌，是一种针对特定基因突变（如RET基因融合或突变）的靶向治疗药物，适用于经检测证实存在RET基因融合或RET基因突变的患者，包括成人和2岁及以上儿童和青少年。

恩曲替尼(Entrectinib)并不是一旦吃了就不能停。恩曲替尼(Entrectinib)的推荐剂量为600mg，口服，每日一次，随餐或空腹服用，需要持续用药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如需停药，需要在专业医师指导下停药，不可自行停药。

恩曲替尼(Entrectinib)已经纳入医保，享受医保报销。恩曲替尼(Entrectinib)已经纳入乙类医保，报销条件限1月龄及以上，经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤：患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的

恩曲替尼(Entrectinib)是全球第三款广谱抗癌靶向药物。恩曲替尼(Entrectinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)融合阳性的晚期复发性实体肿瘤患者以及携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

睿妥(塞普替尼)已经纳入医保，享受医保报销。睿妥(塞普替尼)已经纳入乙类医保，报销条件限转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者；需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者；需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转

卡马替尼(Capmatinib)属于第二代靶向药物。卡马替尼(Capmatinib)是一种口服小分子激酶抑制剂，选择性靶向间质上皮转化因子(MET)，尤其是针对导致MET外显子14跳跃的突变。其作用机制为抑制MET信号通路，阻断肿瘤细胞的增殖与存活。

卡马替尼(capmatinib)已经进入医保，享受医保报销。卡马替尼(capmatinib)2020年5月在美国获批上市，成为全球首个针对MET基因14号外显子跳跃突变的靶向治疗药物。在中国，卡马替尼(capmatinib)于2021年12月获批上市。