Crizotinib的中文名主要有克唑替尼、赛可瑞克里在使用药物Crizotinib前，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者确认肿瘤标本中存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）或c-ros癌基因-1（ROS-1）重排。有生殖潜力的女性中验证妊娠状态。间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和年轻成人患者或IMT儿

克唑替尼(Crizotinib)于2013年在国内获批上市，主要用于用于ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌，及ROS1阳性晚期非小细胞肺癌。克唑替尼有胶囊和颗粒两种剂型，通常每日服用两次，随餐或不随餐均可。若是胶囊，请整粒吞服胶囊。不要咀嚼、压碎或拆分胶囊。若是克唑替尼口服颗粒，颗粒以壳内封装形

克唑替尼(Crizotinib)在上市后，已被纳入国家医保，可享受医保报销。
克唑替尼(Crizotinib)医保报销的范围限用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。克唑替尼是一种针对特定基因突变的肺癌靶向药，当肺癌细胞存在

克唑替尼(Crizotinib) 是一种多激酶抑制剂，通过阻断肿瘤上构成基因改变的蛋白质（酪氨酸激酶），如 ALK1 或 ROS1 的活性来发挥作用。这种作用有助于阻止癌症生长和扩散。

克唑替尼(Crizotinib) 的适应症是什么？

克唑替尼（Crizotinib）用于治疗：成人转

克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向药物疗法，称为酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它通过靶向导致癌症的特定基因改变区域来杀死癌细胞。这些基因改变也被称为生物标志物。克唑替尼(Crizotinib)以口服胶囊或口服小丸的形式经口服用。它用于治疗已扩散到身体其他部位的ALK阳性（ALK+）或ROS1阳

阿法替尼(Afatinib)已经在国内上市了。阿法替尼(Afatinib)于2016年2月29日在国内获批上市，阿法替尼(Afatinib)片剂，有20mg、30mg、40mg和50mg不同的规格进行选择，且仅凭处方获得。推荐剂量为每日一次40mg，但对于能够耐受40mg剂量的患者，可增加至每日最高

达可替尼(Dacomitinib)通过不可逆地共价结合并抑制HER家族受体的酪氨酸激酶活性，从而阻断促进肿瘤细胞生长和增殖的信号通路，最终导致肿瘤细胞凋亡。这种不可逆的结合方式可能带来更持久和广谱的抑制效果。

达可替尼(Dacomitinib)用于治疗哪种类型的肺癌

达可替尼(Daco

阿法替尼(Afatinib)的适应症是未接受过表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFRTKI）治疗的成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），且肿瘤携带激活型EGFR突变；局部晚期或转移性鳞状组织学非小细胞肺癌（NSCLC），在铂类化疗期间或之后出现疾病进展。

阿法替尼(Afatinib)是小分子靶向药物，属于第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具体来说是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶家族的强效、不可逆抑制剂。

作用机制

1、共价结合于表皮生长因子受体（EGFR/HER1/ErbB1）、HER2/ErbB2和HER4/ErbB4的激

Afatinib的中文名主要有阿法替尼、马来酸阿法替尼、吉泰瑞、妥复克。Afatinib在使用药物前，需通过FDA批准的诊断检测确认NSCLC存在非耐药性EGFR突变阳性（例如del19、L858R）。在使用药物前，应确认有生育能力的女性患者的妊娠状态。定期监测肝功能。监测腹泻情况。Afatinib

阿法替尼(Afatinib)已经进入医保范畴，可享受医保报销。阿法替尼(Afatinib)也称为马来酸阿法替尼、吉泰瑞和妥复克，在2016上市，之后纳入医保范畴。阿法替尼(Afatinib)作为单药治疗，其适用于接受过表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFRTKI）治疗的成人局部晚期或转移性非小细

塞普替尼(Selpercatinib)已经在国内上市了。塞普替尼(Selpercatinib)于2022年9月30日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的文件批准上市，主要用于携带RET基因变异的多种癌症。适用人群主要包括以下三类患者：非小细胞肺癌：针对成人患者，要求是RET基因融合阳性，且病情已

塞普替尼(Selpercatinib)已经纳入医保，可享受医保报销。塞普替尼(Selpercatinib)也叫塞尔帕替尼、睿妥，于2022年获批在国内上市，并且纳入医保。医保报销需要提供RET基因检测阳性的报告，报销条件限一是转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

Selpercatinib的中文名称主要有塞普替尼、塞尔帕替尼、睿妥。Selpercatinib对由RET基因改变引起的非小细胞肺癌和某些甲状腺癌有效，针对RET基因异常导致的癌症，能精准地阻断癌细胞的生长信号。临床上对RET基因相关的非小细胞肺癌和甲状腺癌效果比较明确，很多患者用药后肿瘤能看到缩小

塞普替尼(Selpercatinib)是一种抗癌药物，活性成分为塞尔帕替尼（Selpercatinib），这是一种RET抑制剂，属于更广类别的癌症药物——酪氨酸激酶抑制剂。它能够阻断因RET基因改变而导致体内产生的异常蛋白的活性。在存在此类改变的患者中，这些异常蛋白可引发细胞不受控生长，进

塞普替尼（Selpercatinib）是的适应症是因RET基因发生特定改变而导致产生异常RET蛋白的患者。塞普替尼（Selpercatinib）是的适应人群主要包含既往未接受过RET抑制剂治疗的成人晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；年龄在2岁及以上、放射性碘（一种能被甲状腺摄取并导致甲状腺细胞死亡的元

卡马替尼是一种口服小分子激酶抑制剂，用于治疗经FDA批准的检测方法确认存在MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

恩曲替尼最长能吃几年，目前没有固定年限的上限，因人而异。只要影像学报告显示病情稳定或部分缓解，且身体指标允许，主治医生通常会建议继续服用，直到上述停药指征出现为止。如果复查时发现肿瘤增大或出现新的转移，说明药物已耐药，就需要停药换用其他治疗方案。出现严重副作用，如重度心衰、难以控制的肝损伤或严重神经

截至2026年7月，卡博替尼尚未在中国批准上市，暂时无法直接在国内购买到。卡博替尼最早于2012年11月29日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于晚期肾细胞癌、肝细胞癌等。

卡博替尼的副作用主要包括腹泻、疲劳、手足皮肤反应、恶心、呕吐等。

1、单药治疗常见的副作用

腹泻、疲劳、手足皮肤反应(PPE)、食欲减退、高血压、恶心、呕吐、体重减轻、便秘。

2、联合治疗常见副作用

腹泻、疲劳、肝毒性、PPE、口腔炎、皮疹、高血压、甲状腺功能减退、肌肉骨