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索托拉西布常见不良反应有哪些?
索托拉西布常见不良反应涉及消化系统、皮肤、肌肉骨骼等多系统,多数为轻至中度且可自行缓解,但需警惕严重肝损伤及肺部炎症等需紧急处理的情况。
消化系统反应
(1)、腹泻:最常见不良反应,发生率约34%,通常为1-2级,可通过补液和止泻药控制。(2)、恶心呕吐:发生率约25%,建议分次给药或
发布日期:2025-09-22 11:15
阅读量:504
索托拉西布FDA说明书用药指南
索托拉西布是FDA批准的KRAS G12C突变抑制剂,适用于特定非小细胞肺癌和结直肠癌患者,需严格遵循剂量调整、不良反应管理及特殊人群用药规范。
适应症与靶点
(1)、非小细胞肺癌:索托拉西布治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC,适用于既往接受过至少一种全身治疗的成人
发布日期:2025-09-22 11:15
阅读量:503
卢比替定的用药注意事项有哪些
卢比替定的用药注意事项包括血液学毒性监测、肝功能管理、生殖风险防控及特殊人群用药调整等关键内容,需结合临床指征规范执行。
血液学毒性监测
(1)、治疗期间需定期检测全血细胞计数,重点关注中性粒细胞、血小板和血红蛋白水平变化。(2)、出现3级及以上骨髓抑制时应暂停给
发布日期:2025-09-12 11:43
阅读量:526
卢比替定是否存在副作用?
卢比替定存在多种副作用,包括可能自行缓解的轻度反应和需紧急处理的严重不良反应,需根据症状程度采取不同应对措施。
可能自行缓解的轻度副作用
(1)、常见症状:味觉改变或丧失、便秘、腹泻、头痛、身体不稳或笨拙感,通常症状较轻且可能随时间缓解。(2)、感觉异常:包括灼烧感、麻木感或刺痛感,若
发布日期:2025-09-12 11:43
阅读量:520
卢比替定的用法用量和用药指南
卢比替定为静脉注射用烷化剂,需严格遵循21天周期给药方案,剂量需根据体表面积计算,特殊人群及不良反应时需调整剂量,治疗期间需重点监测血液学毒性及肝肾功能。
标准用法用量
(1)、推荐剂量:每21天静脉输注3.2mg/m²,输注时间控制在60分钟内完成。(2)、疗程:持续治疗直至疾病进展
发布日期:2025-09-12 11:43
阅读量:520
普拉替尼FDA说明书用药指南
普拉替尼作为FDA批准的RET抑制剂,其用药指南涵盖适应症、剂量调整及特殊人群用药规范,需严格遵循以保障疗效与安全性。
适应症与用法
(1)、非小细胞肺癌:
普拉替尼
用于RET基因融合阳性的转移性成人患
发布日期:2025-09-08 10:19
阅读量:525
普拉替尼常见不良反应有哪些?
普拉替尼常见不良反应可分为需立即就医的严重副作用和可能自行缓解的轻度反应,主要涉及血液系统、消化系统及神经系统等,用药期间需密切监测相关症状。
需立即就医的严重不良反应
(1)、呼吸系统:新发或加重的咳嗽、呼吸困难、发热等间质性肺病/肺炎症状,可能危及生命。(2)、心血管系统:胸痛、心
发布日期:2025-09-05 11:25
阅读量:516
普拉替尼的功效与作用的具体内容
普拉替尼作为高选择性RET抑制剂,通过精准靶向RET基因变异发挥抗肿瘤作用,适用于非小细胞肺癌和甲状腺癌治疗,其疗效显著但需注意药物相互作用及特殊副作用管理。
核心药理作用
(1)、靶向机制:特异性抑制RET基因融合(如CCDC6-RET)及突变(如V804L),阻断MAPK/PI3K
发布日期:2025-09-05 11:25
阅读量:521
普拉替尼的功效与作用都有哪些?
普拉替尼(商品名普吉华/GAVRETO)是一种高选择性RET抑制剂,通过精准阻断异常信号通路发挥抗肿瘤作用,主要治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌和甲状腺癌,具有靶向性强、疗效显著的特点。
核心功效
(1)、抗肿瘤作用:选择性抑制RET融合蛋白及突变体,阻断肿瘤细胞增殖并诱导凋亡,显
发布日期:2025-09-05 11:25
阅读量:521
普拉替尼的功效与作用全面解析
普拉替尼是一种高选择性RET抑制剂,通过精准阻断RET基因异常激活发挥抗肿瘤作用,主要治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌和甲状腺癌,具有靶向性强、疗效显著的特点,同时需警惕其潜在的药物相互作用及特殊副作用。
核心药理机制
(1)、靶点作用:选择性抑制RET基因融合(如KIF5B-RET)
发布日期:2025-09-05 11:25
阅读量:519
普拉替尼的用法用量和用药指南
普拉替尼的用法用量需根据适应症、不良反应及特殊人群调整,标准剂量为每日400mg口服,需持续治疗至疾病进展或不可耐受毒性,同时需注意药物相互作用与个体化剂量调整。
标准用法用量
(1)、成人非小细胞肺癌:每日一次口服400mg,空腹或随餐服用均可。(2)、甲状腺癌患者:12岁及以上儿童
发布日期:2025-09-05 11:25
阅读量:518
瑞普替尼常见不良反应有哪些?
瑞普替尼的不良反应可分为需立即就医的严重副作用和可能自行缓解的常见副作用,涉及神经系统、肌肉骨骼、肝脏等多系统反应,需根据症状严重程度采取相应处理措施。
需立即就医的严重副作用
(1)、呼吸系统:突发胸痛、干咳、气短或喘息,可能提示间质性肺病/肺炎,需立即停药并就医。(2)、骨骼肌肉:
发布日期:2025-09-04 11:15
阅读量:520
瑞普替尼的用法用量
瑞普替尼的标准用法为初始14天每日一次160mg,后续调整为每日两次160mg,需根据不良反应和特殊人群情况进行个体化剂量调整。
标准用法用量
(1)、成人患者:非小细胞肺癌或实体瘤患者,初始14天每日一次口服160mg,之后增至每日两次160mg,持续至疾病进展或不可耐受毒性。(2)
发布日期:2025-09-04 11:15
阅读量:521
瑞普替尼的用药注意事项有哪些
瑞普替尼用药需特别注意中枢神经系统影响、间质性肺病风险及肝毒性等关键事项,需根据不良反应程度调整剂量并采取相应预防措施。
用药期间监测要求
(1)、中枢神经系统:可能出现头晕、共济失调或认知障碍,用药期间应避免驾驶或操作机械。(2)、呼吸系统:需监测新发或加重的咳嗽、呼吸困难等症状,疑
发布日期:2025-09-03 11:19
阅读量:519
瑞普替尼是否存在副作用?
瑞普替尼存在多种副作用,包括可自行缓解的常见反应和需立即就医的严重不良反应,用药期间需密切监测并采取防范措施。
常见副作用
(1)、消化系统:味觉改变、恶心、便秘等,通常可自行缓解。(2)、神经系统:头晕、肢体麻木、平衡障碍、记忆问题及幻觉等。(3)、其他:肌肉无力、气短、疲倦等症状可
发布日期:2025-09-03 11:19
阅读量:521
瑞普替尼是治疗什么疾病的?
瑞普替尼(Repotrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于ROS1阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合实体瘤,具有精准抑制肿瘤生长的作用,已在中美获批并纳入中国医保目录。
ROS1阳性非小细胞肺癌
(1)、适用于局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌成人患者,被美国FDA列为孤
发布日期:2025-09-03 11:19
阅读量:523
瑞普替尼说明书推荐剂量是多少?
瑞普替尼的推荐剂量根据患者年龄和适应症有所不同,需通过14天剂量递增期达到标准治疗量,并需根据不良反应或特殊人群情况进行调整。
标准推荐剂量
(1)、成人及12岁以上儿童患者:初始14天每日一次口服160mg,之后增至每日两次、每次160mg。(2)、持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受
发布日期:2025-09-03 09:44
阅读量:522
瑞普替尼特殊人群使用需注意什么
瑞普替尼特殊人群用药需重点关注妊娠期胚胎毒性、哺乳期药物暴露风险及肝肾功能影响,不同人群需采取差异化用药策略与监测措施,确保治疗安全性与有效性。
妊娠期女性
(1)、基于动物研究显示胎儿畸形风险,妊娠期禁用。用药前需确认妊娠状态,治疗期间意外妊娠应立即停药。(2)、育龄女性需在治疗期间
发布日期:2025-09-03 09:44
阅读量:522
洛拉替尼有哪些副作用?
洛拉替尼作为ALK/ROS1抑制剂,在治疗非小细胞肺癌时存在多系统副作用,需根据严重程度采取不同应对措施,部分需立即就医,部分可自行缓解,同时需注意药物相互作用及预防措施。
需立即就医的严重副作用
(1)、神经系统症状:行为失控、攻击性、幻视幻听、癫痫发作、自杀念头等精神异常表现。(2
发布日期:2025-08-29 14:47
阅读量:520
洛拉替尼的注意事项都有哪些?
洛拉替尼作为ALK/ROS1抑制剂,其使用需严格遵循多项注意事项,涵盖药物相互作用、特殊不良反应监测及生殖安全等方面,需根据患者个体情况调整用药方案。
关键药物相互作用
(1)、CYP3A诱导剂禁忌:禁止与强效CYP3A诱导剂合用,需停药3个半衰期后开始治疗;避免联用中度诱导剂,以防严
发布日期:2025-08-29 10:59
阅读量:1022
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肺癌用药
色瑞替尼
适应症
接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌
卢比替定
适应症
适用于经铂类化疗失败或病情进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。该适应症基于总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准,但其临床获益仍需在确认性试验中进一步验证。
度伐利尤单抗
适应症
度伐利尤单抗(IMFINZI®)是一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断抗体,适用于: 1.可切除的非小细胞肺癌(NSCLC):联合铂类化疗用于新辅助治疗,并在手术后单药作为辅助治疗。 2.不可切除的III期NSCLC:单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。 3.转移性NSCLC:联合tremelimumab-actl和铂类化疗治疗无EGFR突变或ALK基因重排的患者。 4 4.限制期小细胞肺癌(LS-SCLC):单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。 5.广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC):联合依托泊苷和卡铂/顺铂一线治疗。 6.胆道癌(BTC):联合吉西他滨和顺铂治疗局部晚期或转移性胆道癌。 7.不可切除的肝细胞癌(uHCC):联合tremelimumab-actl治疗。 8.子宫内膜癌:联合卡铂和紫杉醇治疗符合FDA检测的错配修复缺陷(dMMR)患者。
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