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索米妥昔单抗在国内上市了吗?
索米妥昔单抗(Elahere)已经在国内上市,可以直接在国内购买到。索米妥昔单抗(Elahere)由美国ImmunoGen公司基于专有抗体偶联药物(ADC)平台研发,2022年11月索米妥昔单抗获美国FDA加速批准用于FRα阳性、铂类耐药的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,目前也已经在国内上市。
发布日期:2026-03-16 14:07
阅读量:514
索米妥昔单抗纳入医保了吗?
截至2026年3月,索米妥昔单抗(Elahere)尚未纳入医保,但是已经在国内上市。索米妥昔单抗(Elahere)在治疗前及治疗中应定期眼科检查,预防性使用眼药,出现视力变化需立即就医,避免佩戴隐形眼镜(除非医嘱允许)。
发布日期:2026-03-16 14:07
阅读量:533
索米妥昔单抗的主要成分是什么?
索米妥昔单抗(Elahere)的主要成分是mirvetuximab soravtansine-gynx(索米妥昔单抗)。索米妥昔单抗(Elahere)原包装应冷藏于2℃-8℃,避光保存,禁止冷冻或震荡,稀释后溶液在室温下保存不超过8小时(包括输注时间),或冷藏不超过12小时。
发布日期:2026-03-16 14:07
阅读量:513
索米妥昔单抗的保质期是多久?
索米妥昔单抗(Elahere)的保质期通常是24个月,也就是一年。未开封的索米妥昔单抗(Elahere)应在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏,直立放置,严禁冷冻、严禁振摇。稀释后的索米妥昔单抗(Elahere)室温储存在18°C-25°C不超过8小时(含输注时间),冷藏储存在2
发布日期:2026-03-16 14:07
阅读量:517
索米妥昔单抗别称有哪些?
索米妥昔单抗别称包括Mirvetuximab Soravtansine、爱拉赫、Elahere、米妥昔单抗。索米妥昔单抗(Elahere)适用于成年FRα阳性、铂耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,且已接受1-3线系统治疗。
发布日期:2026-03-16 14:07
阅读量:518
索米妥昔单抗一个疗程多少钱
索米妥昔单抗是首个针对FRα的抗体偶联药物(ADC),其疗程费用是铂类耐药卵巢癌患者关注的重点。该药物由美国ImmunoGen公司研发,规格为100mg(20mL)/瓶/盒,官方定价12466美元/盒。按照推荐剂量6mg/kg(基于调整理想体重计算),每3周静脉输注一次。以60kg患者为例,每次治疗
发布日期:2025-07-18 10:48
阅读量:992
2025年尼拉帕尼(Niraparib)正版的价格是多少?
2025年尼拉帕尼(Niraparib)正版的价格受到多种因素的影响,如制药公司的定价策略、市场供需情况、药物版本以及医保政策等。尼拉帕尼(Niraparib)已经纳入国家医保,享受医保报销,目前了解到的药品中标价格是599美元、3424美元、822美元不等,医保报销后的价格会低一些,报销后的价格需
发布日期:2025-01-02 10:44
阅读量:1120
尼拉帕利全网公布的2025年的最新价格
尼拉帕利全网公布的2025年的最新价格可因药物版本不同而不同。尼拉帕利已经在国内上市,药品中标价格是599美元、3424美元、822美元不等,医保报销后的价格会低一些,报销后的价格需要按照具体的报销比例进行计算。另外,孟加拉珠峰仿制的尼拉帕利规格是100mg×30粒/盒,一盒的价格大约是188美元。
发布日期:2025-01-02 10:27
阅读量:1813
尼拉帕利有哪几种版本?
尼拉帕利有原研药版本和多种仿制药版本。尼拉帕利原研药由英国葛兰素史克公司研发生产,尼拉帕利仿制药版本包括孟加拉珠峰制药版、孟加拉碧康制药版、孟加拉海湾制药版、老挝第二制药厂版、老挝东盟制药版、老挝卢修斯制药版等,尼拉帕利仿制药的生产厂家比较多,其价格也不一样。尼拉帕利原研药和仿制药版本在包装规格、价
发布日期:2025-01-02 10:12
阅读量:1043
尼拉帕尼孕妇可以服用吗?
尼拉帕尼孕妇不可以服用。尼拉帕尼可能对胎儿产生损害,具有潜在的致畸性或胚胎致死性,因为尼拉帕尼具有遗传毒性,并以动物和患者(例如骨髓)中的活跃细胞为靶标。基于其作用机制,尼拉帕尼有可能造成胎儿畸形或胚胎、胎儿死亡。孕妇在服用尼拉帕尼时会对胎儿造成伤害,导致致畸或胚胎、胎儿死亡,因此孕妇不可以服用尼拉
发布日期:2024-12-31 14:48
阅读量:1039
尼拉帕尼的有效期是多长时间?
尼拉帕尼的有效期是24个月或者是36个月。尼拉帕尼的有效期通常为24个月或36个月,具体的药物有效期取决于不同厂家和产品的规定。过期后不建议服用尼拉帕尼,因为药品过期后,其有效成分含量可能会降低,导致疗效不足,甚至无效。同时,过期药品中的杂质种类和含量也可能会增加,从而增加药品不良反应的风险。因此,
发布日期:2024-12-31 14:40
阅读量:1028
卢卡帕利的有效期是多长时间?
卢卡帕利的有效期是24个月。根据卢卡帕利的说明书可知,该药物的有效期是24个月,也就是2年。如果超出有效期,则不可继续使用该药物,过期药品的安全性和有效性可能无法得到保证。如果药品在有效期内但出现外观、颜色、性状的改变,也不能使用。卢卡帕利应储存在20°C-25°C(68°F-77°F)的环境中,允
发布日期:2024-12-11 10:15
阅读量:996
鲁卡帕尼在哪里买比较靠谱?
鲁卡帕尼比较靠谱的购药方式可参考以下几种比较常见的。1、医院药房:患者可以前往鲁卡帕尼上市国家,在当地专业的医院药房购买鲁卡帕尼,鲁卡帕尼是处方药,需要医生的处方才能购买。2、线上药店:随着互联网的发展,一些正规的在线药店也提供鲁卡帕尼的销售服务。选择在线药店时,务必选择信誉良好的在线药店,以确保药
发布日期:2024-12-10 14:27
阅读量:998
瑞卡帕布有哪几种版本?
瑞卡帕布有原研药版本和仿制药版本。瑞卡帕布(Rubraca)是由美国辉瑞制药和美国Clovis同研发的原研药,目前该药物也有仿制药版本,比如印度BDR药厂仿制的瑞卡帕布。不同版本的瑞卡帕布,其价格也不一样,建议患者根据自身情况选择合适版本的瑞卡帕布。瑞卡帕布目前还没有在中国上市,还没有纳入国家医保,
发布日期:2024-12-10 13:59
阅读量:941
瑞卡帕布孕妇可以服用吗?
瑞卡帕布孕妇不可以服用。瑞卡帕布也叫做鲁卡帕尼,研究数据显示,瑞卡帕布可能会对胎儿造成一些伤害,瑞卡帕布在孕妇和哺乳期妇女中的使用是禁忌的。根据遗传毒性和动物生殖研究的结果,建议有生育潜力的女性伴侣或怀孕的男性患者在治疗期间和最后一剂瑞卡帕布后3个月内使用有效的避孕措施。在使用瑞卡帕布之前,妇女需要
发布日期:2024-12-10 13:30
阅读量:1029
美法仑(alkeran)在哪里买比较靠谱?
购买美法仑(alkeran)比较靠谱的方式主要包括医院药房、药店、医疗服务机构等。1、医院药房:国内患者可以前往医院就诊,凭借医生开具的处方在医院药房购买美法仑(alkeran),而且可以享受医保报销,报销后的价格会便宜一些。2、药店:一些线上药店或者是实体药店可能会售卖美法仑(alkeran),在
发布日期:2024-08-12 13:52
阅读量:974
美法仑(alkeran)正品有合适的购买方式吗?
美法仑(alkeran)正品合适的购买方式主要包括以下几种。1、医院:美法仑(alkeran)已经在中国上市了,患者可以前往医院中就诊后,直接凭借医生开具的处方在医院的药房中购买美法仑(alkeran),而且医生还会指导患者用药。2、药店:一些线上药店或者是实体药店都有可能会售卖美法仑(alkera
发布日期:2024-08-12 11:55
阅读量:993
美法仑(alkeran)价格一览
美法仑(alkeran)原研药已经在国内上市,而且已经纳入医保,医保报销后的价格会便宜一些。美法仑(alkeran)原研药是由南非爱施健公司研发生产的,在国内的药品中标价格是1270$一盒,一盒的规格是2mg*25片,医保报销后的价格会便宜一些。日本版马法兰的规格是2mg*25粒一盒,目前了解到的价
发布日期:2024-08-12 11:15
阅读量:965
老年人能使用Tivdak吗?
在innovaTV 204研究中,关于TIVDAK治疗的患者数据揭示了一些有趣的发现。首先,我们注意到在接受TIVDAK治疗的101名患者中,有13%的患者年龄≥65岁,这说明老年患者在研究群体中占有一定的比例。接下来,关于不良反应的数据更是引人关注。研究发现,在≥65岁的患者中,有高达69%的人出
发布日期:2024-04-17 15:23
阅读量:1474
Tivdak应该怎么使用?
Tivdak使用方法:1、给药方式:TIVDAK仅用于静脉注射,不得作为静脉推注或注射使用,也不得与其他药品混合或作为输液给药。这是为了确保药物的安全性和有效性,避免潜在的药物相互作用或不良反应。2、剂量与频率:TIVDAK的推荐剂量为每千克体重2毫克(最多不超过200毫克),每3周静脉输注一次。这
发布日期:2024-04-17 15:23
阅读量:1455
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卵巢癌用药
索米妥昔单抗
适应症
索米妥昔单抗适用于经FDA批准检测确认的叶酸受体α(FRα)阳性、铂耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者,且患者此前已接受过1-3线系统治疗方案。
他莫昔芬
适应症
确诊转移性乳腺癌的成年女性和男性、接受手术及(或)放疗后的成年乳腺癌女性(含淋巴结阳性与阴性患者)、接受手术及放疗后的成年导管原位癌(DCIS)女性,以及年龄≥35岁且经Gail模型计算5年乳腺癌预测风险>1.67%的成年高风险女性。
卢卡帕利
适应症
用于治疗既往接受二线治疗药物失败的 BRCA 突变晚期卵巢癌患者,以及接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关的mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌)成人患者。
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