
目前维姆塞替尼尚未在中国大陆上市,价格暂不明确。
截至2026年7月,维姆塞替尼尚未获得国内批准上市,因此暂无无正规销售渠道和官方价格。
2025年2月,美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准维姆塞替尼上市,用于治疗手术切除可能导致功能进一步受限或严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者。
患者如需获取,目前主要途径包括赴美就医或通过医疗服务机构等渠道获取。
标准剂量:30mg,口服,每周两次(两次给药间隔至少72小时)。
按照泡罩包装上的日程指示,每周固定在同两天服用(如周一和周四)。
可与食物同服或空腹服用。
整粒吞服,不可打开、掰开或咀嚼胶囊。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
若出现不良反应,可按阶梯式减量:
首次减量:20mg。
第二次减量:14mg。
若患者仍无法耐受14mg,每周两次,则永久停药。
漏服≤48小时:尽快补服,下次剂量按原计划时间服用。
漏服>48小时:跳过该次剂量,按原计划服用下一次剂量。
服药后30分钟内呕吐:重复服用该次剂量。
超过30分钟:按原计划服用下一次剂量。
维姆塞替尼可抑制P-gp,使P-gp底物(如达比加群酯、地高辛等)的暴露量预计增加2~3倍。
尽量避免联用,若无法避免,服用维姆塞替尼后至少4小时再服用P-gp底物药物(除非该底物药品说明书另有建议)。
维姆塞替尼可抑制BCRP,可能增加BCRP底物(如甲氨蝶呤、瑞舒伐他汀等)的暴露量。
尽量避免联用,若无法避免,参考BCRP底物药品说明书进行剂量调整。
维姆塞替尼可抑制OCT2,可能增加OCT2底物(如二甲双胍等)的暴露量。
尽量避免联用,若无法避免,参考OCT2底物药品说明书进行剂量调整。
参考资料: FDA说明书获批于2025年2月14日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219304
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